PNL para auxiliar na avaliação e diagnóstico de FGIDs
30 de abril de 2026 atualizado por: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Usando o Processamento de Linguagem Natural de Novos Construtos de Doenças Biopsicossociais para Auxiliar na Avaliação e Diagnóstico de Distúrbios Gastrointestinais Funcionais
O estudo tem dois braços, onde o mesmo processamento de linguagem natural (NLP) e tecnologia de modelagem gráfica probabilística serão utilizados no relato de sintomas dos pacientes em ambos os braços.
O braço clínico é focado em pacientes que se apresentam para consulta com um gastroenterologista.
O braço de endoscopia é focado geralmente em pacientes que se apresentam para uma endoscopia diagnóstica, com o objetivo de capturar pacientes com Distúrbio Gastrointestinal Funcional (FGID) antes do diagnóstico.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Grupo 1: Pacientes com consulta agendada na Unidade de Gastroenterologia do MGH
Grupo 2: Pacientes agendados para endoscopia diagnóstica na Unidade de Gastroenterologia do MGH
Descrição
Critério de inclusão:
- Marcada para consulta na Clínica de Motilidade da Unidade de Gastroenterologia do MGH ou para endoscopia diagnóstica na Unidade de Gastroenterologia do MGH
- O paciente deve concordar em ter suas interações gravadas em áudio
- Termo de consentimento informado assinado pelos sujeitos
Critério de exclusão:
- Falante não nativo de inglês
- Pacientes incapazes de comunicar seus próprios sintomas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes agendados para consulta com gastroenterologista
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Pacientes agendados para endoscopia diagnóstica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Temas latentes presentes nas descrições dos pacientes sobre sintomas de FGIDs
Prazo: 08/09/2018-08/09/2023
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Temas latentes presentes nas descrições de pacientes de sintomas de FGIDs gerados por aprendizado de máquina, bem como comparações quantitativas com métricas tradicionais de descrições de pacientes, incluindo critérios de Roma IV e descrições de gravidade de pacientes.
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08/09/2018-08/09/2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018P001542
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .