NLP do pomocy w ocenie i diagnozie FGID
30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Wykorzystanie przetwarzania języka naturalnego w nowych konstruktach dotyczących chorób biopsychospołecznych w celu pomocy w ocenie i diagnostyce czynnościowych zaburzeń żołądkowo-jelitowych
Badanie składa się z dwóch ramion, w których ta sama technologia przetwarzania języka naturalnego (NLP) i probabilistycznego modelowania graficznego zostanie wykorzystana do zgłaszania objawów przez pacjentów w obu ramionach.
Ramię kliniczne koncentruje się na pacjentach zgłaszających się na konsultację do gastroenterologa.
Dział endoskopii koncentruje się zasadniczo na pacjentach zgłaszających się do endoskopii diagnostycznej, której celem jest uchwycenie pacjentów z czynnościowymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (FGID) przed postawieniem diagnozy.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
700
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Grupa 1: Pacjenci zakwalifikowani na konsultację w Oddziale Gastroenterologii MGH
Grupa 2: Pacjenci zakwalifikowani do endoskopii diagnostycznej w Oddziale Gastroenterologii MGH
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Umawiany na konsultację w Poradni Ruchu w Oddziale Gastroenterologii MGH lub endoskopię diagnostyczną w Oddziale Gastroenterologii MGH
- Pacjent musi wyrazić zgodę na nagrywanie swoich interakcji
- Formularz świadomej zgody podpisany przez osoby badane
Kryteria wyłączenia:
- Non-native speaker języka angielskiego
- Pacjenci nie są w stanie przekazać własnych objawów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci planowani na konsultację z gastroenterologiem
|
|
Pacjenci zakwalifikowani do endoskopii diagnostycznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Motywy ukryte obecne w opisach pacjentów dotyczących objawów FGID
Ramy czasowe: 08.09.2018-08.09.2023
|
Ukryte motywy obecne w opisach pacjentów z objawami FGID generowanymi przez uczenie maszynowe, a także porównania ilościowe z tradycyjnymi metrykami opisów pacjentów, w tym kryteria rzymskie IV i opisy ciężkości pacjentów.
|
08.09.2018-08.09.2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018P001542
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .