NLP för att hjälpa till vid utvärdering och diagnos av FGID
30 april 2026 uppdaterad av: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Att använda naturlig språkbehandling av nya biopsykosociala sjukdomskonstruktioner för att hjälpa till vid utvärdering och diagnos av funktionella gastrointestinala störningar
Studien har två armar, där samma naturliga språkbehandling (NLP) och probabilistisk grafisk modelleringsteknik kommer att användas på patienters rapportering av symtom i båda armarna.
Den kliniska armen är inriktad på patienter som presenterar sig för konsultation hos en gastroenterolog.
Endoskopiarmen är generellt inriktad på patienter som presenterar sig för en diagnostisk endoskopi, med målet att fånga upp patienter med funktionell gastrointestinal störning (FGID) före diagnos.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
700
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Grupp 1: Patienter som är schemalagda för en konsultation på MGH Gastroenterology Unit
Grupp 2: Patienter som är schemalagda för en diagnostisk endoskopi på MGH Gastroenterology Unit
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Planerad för konsultation i Motility Clinic i MGH Gastroenterology Unit eller för diagnostisk endoskopi i MGH Gastroenterology Unit
- Patienten måste gå med på att få sina interaktioner ljudinspelade
- Informerat samtycke undertecknat av försökspersonerna
Exklusions kriterier:
- Engelsktalande som inte är modersmål
- Patienter som inte kan kommunicera sina egna symtom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter som är planerade att konsultera med gastroenterolog
|
|
Patienter schemalagda för diagnostisk endoskopi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Latenta teman finns i patientbeskrivningar av symtom på FGID
Tidsram: 08/09/2018-08/09/2023
|
Latenta teman finns i patientbeskrivningar av FGID-symptom som genereras av maskininlärning såväl som kvantitativa jämförelser med traditionella mätvärden för patientbeskrivningar inklusive Rom IV-kriterier och patientbeskrivningar av svårighetsgrad.
|
08/09/2018-08/09/2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 augusti 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018P001542
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .