Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NLP na pomoc při hodnocení a diagnostice FGID

30. dubna 2026 aktualizováno: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Využití přirozeného jazykového zpracování nových konstruktů biopsychosociálních onemocnění k pomoci při hodnocení a diagnostice funkčních gastrointestinálních poruch

Studie má dvě větve, kde bude použita stejná technologie zpracování přirozeného jazyka (NLP) a pravděpodobnostního grafického modelování při hlášení příznaků pacientů v obou větvích. Klinická část je zaměřena na pacienty přicházející ke konzultaci s gastroenterologem. Endoskopická větev je zaměřena obecně na pacienty hlásící se k diagnostické endoskopii s cílem zachytit pacienty s funkční gastrointestinální poruchou (FGID) před diagnózou.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina 1: Pacienti, kteří jsou naplánováni na konzultaci na gastroenterologické jednotce MGH

Skupina 2: Pacienti, kteří jsou naplánováni na diagnostickou endoskopii na gastroenterologické jednotce MGH

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Naplánováno na konzultaci na klinice motility na gastroenterologické jednotce MGH nebo na diagnostickou endoskopii na gastroenterologické jednotce MGH
  • Pacient musí souhlasit se zvukovým záznamem jejich interakcí
  • Formulář informovaného souhlasu podepsaný subjekty

Kritéria vyloučení:

  • Nerodilý mluvčí angličtiny
  • Pacienti nejsou schopni sdělit své vlastní příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti plánovaní ke konzultaci s gastroenterologem
Pacienti plánovaní na diagnostickou endoskopii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Latentní témata přítomná v pacientských popisech symptomů FGID
Časové okno: 08/09/2018-08/09/2023
Latentní témata přítomná v pacientských popisech příznaků FGID, jak je generuje strojové učení, stejně jako kvantitativní srovnání s tradičními metrikami popisů pacientů, včetně kritérií Říma IV a pacientských popisů závažnosti.
08/09/2018-08/09/2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Massachusetts General Hospital

Spolupracovníci

Massachusetts Institute of Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. srpna 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018P001542

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkční Gastrointestinální poruchy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit