La PNL pour aider à l'évaluation et au diagnostic des FGID
12 août 2022 mis à jour par: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Utilisation du traitement du langage naturel de nouvelles constructions de maladies biopsychosociales pour faciliter l'évaluation et le diagnostic des troubles fonctionnels gastro-intestinaux
L'étude a deux bras, où la même technologie de traitement du langage naturel (NLP) et de modélisation graphique probabiliste sera utilisée sur le rapport des patients des symptômes dans les deux bras.
Le volet clinique est axé sur les patients se présentant pour une consultation avec un gastro-entérologue.
Le bras endoscopie se concentre généralement sur les patients se présentant pour une endoscopie diagnostique, dans le but de capturer les patients atteints de troubles gastro-intestinaux fonctionnels (FGID) avant le diagnostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
700
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Groupe 1 : Patients qui sont programmés pour une consultation dans l'unité de gastroentérologie de l'HGM
Groupe 2 : Patients devant subir une endoscopie diagnostique à l'unité de gastroentérologie de l'HGM
La description
Critère d'intégration:
- Prévu pour consultation à la Clinique de motilité de l'unité de gastroentérologie de l'HGM ou pour endoscopie diagnostique à l'unité de gastroentérologie de l'HGM
- Le patient doit accepter que ses interactions soient enregistrées en audio
- Formulaire de consentement éclairé signé par les sujets
Critère d'exclusion:
- Non anglophone
- Patients incapables de communiquer leurs propres symptômes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients devant consulter un gastro-entérologue
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Patients programmés pour une endoscopie diagnostique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Thèmes latents présents dans les descriptions des patients des symptômes des FGID
Délai: 08/09/2018-08/09/2023
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Thèmes latents présents dans les descriptions des patients des symptômes des FGID tels que générés par l'apprentissage automatique ainsi que des comparaisons quantitatives avec les mesures traditionnelles des descriptions des patients, y compris les critères de Rome IV et les descriptions de la gravité des patients.
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08/09/2018-08/09/2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 août 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2022
Première publication (RÉEL)
15 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018P001542
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .