НЛП для помощи в оценке и диагностике ФГИР
12 августа 2022 г. обновлено: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Использование обработки естественного языка новых биопсихосоциальных конструкций для помощи в оценке и диагностике функциональных желудочно-кишечных расстройств
Исследование состоит из двух частей, в которых одна и та же технология обработки естественного языка (NLP) и вероятностного графического моделирования будет использоваться для отчетов пациентов о симптомах в обеих группах.
Клиническая группа ориентирована на пациентов, поступающих на консультацию к гастроэнтерологу.
Подразделение эндоскопии обычно ориентировано на пациентов, поступающих на диагностическую эндоскопию, с целью выявления пациентов с функциональными желудочно-кишечными расстройствами (FGID) до постановки диагноза.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Группа 1: Пациенты, которым назначена консультация в отделении гастроэнтерологии MGH.
Группа 2: Пациенты, которым назначена диагностическая эндоскопия в отделении гастроэнтерологии MGH.
Описание
Критерии включения:
- Запись на консультацию в Клинику моторики в отделении гастроэнтерологии MGH или на диагностическую эндоскопию в отделении гастроэнтерологии MGH
- Пациент должен согласиться на аудиозапись своих взаимодействий.
- Форма информированного согласия, подписанная субъектами
Критерий исключения:
- Не носитель английского языка
- Пациенты не могут сообщить о своих симптомах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, назначенные на консультацию к гастроэнтерологу
|
|
Пациенты, которым назначена диагностическая эндоскопия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрытые темы, присутствующие в описании пациентами симптомов ФГИР
Временное ограничение: 09.08.2018-09.08.2023
|
Скрытые темы присутствуют в описаниях пациентов симптомов ФГИР, созданных с помощью машинного обучения, а также в количественных сравнениях с традиционными показателями описаний пациентов, включая Римские критерии IV и описания тяжести пациентов.
|
09.08.2018-09.08.2023
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 августа 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018P001542
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .