Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikulttuurinen terveellinen ruokavalio kroonisessa munuaissairaudessa

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Montefiore Medical Center

Monikulttuurisen terveellisen ruokavalion (anti-inflammatorinen ruokavaliomalli) toteutettavuus ja hyväksyttävyys rotu-/etnisissä vähemmistöissä, joilla on krooninen munuaissairaus

Tämä on pilottiinterventiotutkimus, jossa arvioidaan kulttuurisesti räätälöidyn tulehdusta ehkäisevän ruokavalion toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on pilottitutkimus ennen jälkeistä vertailua, jotta voidaan arvioida kulttuurisesti räätälöidyn tulehdusta ehkäisevän ruokavalion toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Tutkimukseen värvätään 20 aikuista, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) Bronxin nefrologian klinikoista. Ruokavalio painottaa eläinperäisten ja runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävien elintarvikkeiden rajoittamista keskittyen osallistujan kulttuuriselle kontekstille ominaisiin anti-inflammatorisiin ruokiin/elintarvikkeiden komponentteihin. Ruokavalio räätälöidään myös CKD-väestön tarpeiden mukaan, mukaan lukien natriumin saannin vähentäminen. Intervention toimittaa kokenut ravitsemusterapeutti, jolla on CKD-potilaiden ravitsemusneuvontaa. Tutkimusryhmä arvioi, onko ruokavalio toteuttamiskelpoinen, hyväksyttävä ja turvallinen kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla ravinnon saantiarvioinneilla, kyselylomakkeilla ja seerumin biomarkkereilla. Tutkimuksesta saadut tiedot auttavat suunnittelemaan tutkimusta ja osallistumaan tulevaan laajamittaiseen tutkimukseen, jonka tarkoituksena on parantaa CKD-tuloksia. Ehdotetun tutkimuksen kliininen paikka on Albert Einstein College of Medicine ja Montefiore Medical Center.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Montefiore Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta
  • CKD vaihe 3 (arvioitu glomerulussuodatusnopeus (GFR) < 60 - >30 ml/min/1,73 m2)
  • Asuinpaikka Bronxissa
  • Englanti tai espanja puhuvat
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi hyperkalemia tai lähtötason seerumin K > 4.6
  • CKD-aste 4 tai korkeampi (eGFR <30 ml/min/1,73 m2)
  • Haluttomuus muuttaa ruokavaliota
  • Munuaisensiirron historia
  • Huonosti hallittu diabetes (HbA1c >9 %) tai insuliinin käyttö
  • Hallitsematon verenpaine (BP > 150/90 mmHg)
  • Mikä tahansa vakava krooninen sairaus, alhainen lukutaito tai muu sairaus, joka estää ruokavaliomuutosten tekemisen tai opintojen suorittamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kaikki osallistujat saavat intervention
Ruokapohjaiset komponentit ovat samanlaisia ​​kuin meneillään olevan MHD-tutkimuksen (NCT03240406) anti-inflammatorinen ruokavalio, jossa painotetaan eläinperäisten ja runsaasti tyydyttynyttä rasvaa sisältävien elintarvikkeiden rajoittamista keskittyen osallistujan kulttuuriseen kontekstiin spesifisiin anti-inflammatorisiin ruokiin/elintarvikkeiden komponentteihin. . Ruokavalio räätälöidään myös CKD-väestön tarpeiden mukaan, mukaan lukien natriumin saannin vähentäminen. Intervention (ruokavalioneuvonta) toimittaa kokenut munuaissairauksien ravitsemusterapeutti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility of Dietary Intervention
Aikaikkuna: From baseline (pre-intervention) to 2 months (post-intervention)

Feasibility will be assessed using the Automated Self-Administered 24-hour (ASA24®) Dietary Assessment Tool and the Energy-Adjusted Dietary Inflammatory Index (E-DII®).

The ASA24® is a web-based tool that enables multiple, automatically coded, self-administered 24-hour diet recalls and/or single or multi-day food records (i.e., food diaries).

The Energy Adjusted Dietary Inflammatory Index (E-DII®) quantifies the inflammatory potential of a person's diet while adjusting for total energy intake. Scores range from -8.87 (maximally anti-inflammatory) to +7.98 (maximally pro-inflammatory). Higher (positive) scores indicate greater adherence to a pro-inflammatory dietary pattern (e.g., highly processed or fried foods, sugary beverages) and are associated with poorer health outcomes, whereas lower (negative) scores indicate greater adherence to an anti-inflammatory dietary pattern (e.g., leafy greens, fruits, fish) and are associated with better health outcomes.

From baseline (pre-intervention) to 2 months (post-intervention)
Acceptability of Dietary Intervention
Aikaikkuna: 2 months post baseline
Acceptability of the dietary intervention will be assessed using the Acceptability of the Multicultural Healthy Diet (MHD) in CKD questionnaire. Participants will be asked to rate acceptability based on five items regarding whether the dietary intervention met their approval; was appealing; whether they liked the diet, in general; liked using herbs/spices that they had not used before; and would recommend the diet to family/friends. Responses to each item are rated on a 5-point ordinal scale: (Completely disagree, Disagree, Neither agree nor disagree, Agree or Completely agree). The number/percentage of participants selecting each category will be tabulated.
2 months post baseline

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potassium Level
Aikaikkuna: 2-4 weeks after first session with nutritionist (onset of intervention)
A serum potassium will be assessed 2-4 weeks after starting the diet as an added safety measure. Results are summarized in milliequivalents/liter (mEq/L).
2-4 weeks after first session with nutritionist (onset of intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tanya Johns, MD, Montefiore Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa