Pediatric Physical Activity Tracking Platformin (Pedi@Ctivity) ja älykellopohjaisen Big Data -analyysin kehittäminen
sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa
Pediatric Physical Activity Tracking Platformin (Pedi@Ctivity) ja Smartwatch-pohjaisen Big Data Analysis -analyysin kehittäminen: digitaalinen terveyssovellus yhteiskunnassa 5.0
Säännöllinen liikunta on äärimmäisen tärkeää fyysisen ja psykososiaalisen terveyden suojelun ja kehittämisen kannalta. Lisäksi säännöllisten liikuntatottumusten hankkiminen varhaisina elinvuosina mahdollistaa lukuisten fyysiseen kuntoon, toimintakykyyn ja psykoemotionaaliseen terveyteen liittyvien etujen ylläpitämisen aikuisikään asti.
Tieteellisten ja teknologisten innovaatioiden ohjaama, kestävän kehityksen tavoitteisiin keskittyvän Yhteiskunta 5.0:n visio perustuu digitaaliseen innovaatioon tekoälyn, esineiden internetiin, digitaalisiin teknologioihin ja big dataan, ja sen tavoitteena on lisätä yksilöiden tietoisuutta ja kannustaa yksilöitä osallistua terveydentilan parantamiseen puettavalla teknologialla ja mobiilisovelluksilla. Kirjallisuudesta on löydetty vain yksi tutkimus big datan hankkimisesta puettavien teknologioiden avulla nuorten fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi.
Hankkeemme yleisenä tavoitteena on saada ensimmäistä kertaa maassamme terveyden ja urheilun saralla tehtyä älykellopohjaista big dataa nuorille ja analysoida saatua dataa sekä tilastollisilla menetelmillä että big data-analytiikan avulla. ja keinotekoisia oppimismenetelmiä, kehittää Pediatric Physical Activity Tracking Platform (Pedi@ktivite) fyysisen aktiivisuuden algoritmien avulla ja paljastaa kehitetyn järjestelmän vaikutus nuorten fyysiseen kuntoon ja järjestelmän käytettävyyttä tieteellisellä todisteella. Hankkeen puitteissa otetaan näyteryhmään myös kroonista reumasairautta sairastavat nuoret ja demonstroidaan kehitettävän järjestelmän vaikutuksia kroonista reumasairautta sairastaville nuorille. Saatujen tulosten perusteella uskomme, että tämä teknologialla tuettu lähestymistapa on esimerkki hyvästä käytännöstä muihin kroonisiin sairauksiin.
Ensimmäisenä teknologiatuettuna ja isoon dataan suuntautuneena nuorten terveyteen ja urheiluun liittyvänä hankkeena projektimme täyttää tärkeän aukon ja tarjoaa uraauurtavia tuloksia tuleville projekteille, mikä tasoittaa tietä terveyden ja urheilun palvelujen tarjoamiselle big datan avulla. analytiikka ja fyysisen passiivisuuden käsitteleminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
362
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- İstanbul Tıp Fakültesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveelle nuorelle:
12-18-vuotiaat nuoret, jotka jatkavat toisen asteen koulutusta, Nuoret eivät ole kroonisia sairauksia tai vammoja Nuoret, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen
- Nuoret, joilla on krooninen reumaattinen sairaus:
Reumatautia sairastavat 12–18-vuotiaat nuoret, kroonista reumatautia sairastavat nuoret, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Terveelle nuorelle:
Nuoret, jotka ovat yli 18-vuotiaita, Nuoret, joilla on ollut epämukavuutta tai leikkausta, joka voi vaikuttaa heidän kävelyinsä viimeisen 6 kuukauden aikana, Nuoret ja joiden perheitä ei pyydetä osallistumaan tutkimukseen
- Nuoret, joilla on krooninen reumaattinen sairaus:
Nuoret, jotka ovat yli 18-vuotiaita, Nuoret, joilla on huono henkinen tila, johon liittyy reuma ja joilla on ylimääräinen neurologinen diagnoosi, joka voi vaikuttaa interventiotuloksiin, Nuoret, joiden perhe ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: terveet 12–18-vuotiaat nuoret
Mukaan otetaan 12-18-vuotiaat nuoret, jotka jatkavat toisen asteen koulutusta, joilla ei ole kroonisia sairauksia tai vammoja ja jotka ovat vapaaehtoisesti mukana tutkimuksessa.
Hankkeen puitteissa arvioidaan osallistujien demografisia tietoja, terveysparametreja, fyysistä kuntoa, toimintakykyä, väsymystä, liikuntakäyttäytymistä, järjestelmän käytettävyyttä ja tyytyväisyyttä.
Kaikki arvioinnit, älykellojen sekä mobiili- ja verkkopohjaisten liikunnanseurantasovellusten käytön koulutukset toteutetaan siinä koulussa, jossa nuoret saavat koulutusta.
|
"Pedi@ctivity Analysis Mobile Application" ja sen jälkeen Pedi@ctivity Analysis and Tracking -verkkoympäristö, joka on synkronoitu Pedi@ctivity Tracking -mobiilisovelluksen kanssa, kehitetään.
Kerätyt tiedot analysoidaan tilastollisilla menetelmillä ja luodaan tekoälyalgoritmeilla malleja.
Arvioiden mukaan liikunta- ja liikuntavideot ja ohjelmat valmistetaan ja ladataan verkkoalustalle.
Ohjelmassa on venyttelyä, vahvistamista, tasapainoa, aerobista, lihaskuntoa ja aerobista tanssia.
Liikunta- ja liikuntaohjelma synkronoidaan myös Pedi@ctivity Tracking -mobiilisovelluksen ja älykellon kanssa.
Pedi@ctivity Mobile Applications tarjoaa älykellon terveysparametreja, liikunta- ja liikuntaohjelmaan sopivia ehdotuksia sekä motivoivaa palautetta.
Jokainen nuori on mukana 3 kuukauden ohjelmassa.
3 kuukauden jälkeen kaikki alussa tehdyt arvioinnit toistetaan.
|
|
Kokeellinen: 12-18-vuotiaat nuoret, joilla on krooninen reumatauti
Tutkimukseen otetaan mukaan reumasairautta sairastavat lapset, joilla on diagnosoitu krooninen reumasairaus, joka on diagnosoitu vähintään 6 kuukautta sitten, joiden lääkehoito oli vakaa ja jotka ilmoittautuivat tutkimukseen.
Hankkeen puitteissa arvioidaan osallistujien demografisia tietoja, terveysparametreja, fyysistä kuntoa, toimintakykyä, väsymystä, liikuntakäyttäytymistä, järjestelmän käytettävyyttä ja tyytyväisyyttä.
Kaikki älykellojen sekä mobiili- ja verkkopohjaisten fyysisen aktiivisuuden seurantasovellusten arvioinnit ja koulutukset pidetään Istanbulin yliopiston Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan lasten reumatologian laitoksella.
|
"Pedi@ctivity Analysis Mobile Application" ja sen jälkeen Pedi@ctivity Analysis and Tracking -verkkoympäristö, joka on synkronoitu Pedi@ctivity Tracking -mobiilisovelluksen kanssa, kehitetään.
Kerätyt tiedot analysoidaan tilastollisilla menetelmillä ja luodaan tekoälyalgoritmeilla malleja.
Arvioiden mukaan liikunta- ja liikuntavideot ja ohjelmat valmistetaan ja ladataan verkkoalustalle.
Ohjelmassa on venyttelyä, vahvistamista, tasapainoa, aerobista, lihaskuntoa ja aerobista tanssia.
Liikunta- ja liikuntaohjelma synkronoidaan myös Pedi@ctivity Tracking -mobiilisovelluksen ja älykellon kanssa.
Pedi@ctivity Mobile Applications tarjoaa älykellon terveysparametreja, liikunta- ja liikuntaohjelmaan sopivia ehdotuksia sekä motivoivaa palautetta.
Jokainen nuori on mukana 3 kuukauden ohjelmassa.
3 kuukauden jälkeen kaikki alussa tehdyt arvioinnit toistetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveysparametrit
Aikaikkuna: Muutos perusterveysparametreista 12 viikon kohdalla
|
Projektissa mukana oleville nuorille jaetaan älykello ja heitä pyydetään käyttämään kelloja 3 kuukauden ajan ja nuorille järjestetään projektitiimin koulutus älykellojen käytöstä.
Älykelloilla 3 kuukauden ajalta saadut tiedot nuorten terveyteen liittyvistä parametreistä ja liikuntakäyttäytymisestä siirretään mobiilisovelluksella pilvi- ja verkkoalustaan.
Käytettävissä olevilla aktiivisuusseurantakelloilla voidaan esittää tiedot henkilön sykkeestä päivän aikana, vuorokaudessa otetut askeleet, happisaturaatio, päivittäin poltetut kalorit, suoritetut toiminnot ja harjoituspaikat.
Android OS käyttöjärjestelmän kanssa yhteensopivia älykelloja on monia, projektissamme on tarkoitus käyttää 4 erilaista älykelloa.
Projektissamme kehittämällä mobiilisovelluksella älykelloja käyttävien nuorten terveysparametrit siirretään alustalle.
|
Muutos perusterveysparametreista 12 viikon kohdalla
|
|
FitnessGram Fyysinen aktiivisuustesti Progressiivinen aerobinen kardiovaskulaarinen kestävyysjuoksu (PACER)
Aikaikkuna: Muutos perustason FitnessGram-fyysisestä aktiivisuustestistä Progressive aerobinen kardiovaskulaarinen kestävyysjuoksu (PACER) 12 viikon kohdalla
|
PACER on sovitettu versio 20 metrin sukkulan juoksutestistä ja kenttätesti, joka koostuu useista vaiheista.
Osallistuja juoksee edestakaisin 20 metrin alueella äänittimestä tulevan musiikin säestyksellä.
Äänimerkki ilmoittaa, milloin osallistujan tulee lopettaa kierros.
Testi alkaa hitailla nopeuksilla ja kasvaa vähitellen minuutin välein.
Testi keskeytetään, kun osallistuja ei voi jatkaa juoksua saavuttamallaan tasolla.
Ajettujen kierrosten määrä testin lopussa kirjataan.
PACER on hauskempi vaihtoehto muille juoksutesteille.
Sitä suositellaan käytettäväksi lapsille, nuorille ja nuorille aikuisille.
PACER-mittaria käytetään nuorten aerobisen kapasiteetin arvioimiseen.
|
Muutos perustason FitnessGram-fyysisestä aktiivisuustestistä Progressive aerobinen kardiovaskulaarinen kestävyysjuoksu (PACER) 12 viikon kohdalla
|
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akun biosähköisen impedanssin analyysi
Aikaikkuna: Muutos perustason FitnessGramin fyysisen aktiivisuustestin akun ja biosähköisen impedanssin analyysistä 12 viikon kohdalla
|
BIA perustuu periaatteeseen mitata vastus matalan tason sähkövirran virtaukselle kehon läpi.
Tutkimuksessamme mitataan kehon koostumusparametreja, kuten lihas-, rasva- ja vesisuhdetta Tanita SC240 -laitteella.
|
Muutos perustason FitnessGramin fyysisen aktiivisuustestin akun ja biosähköisen impedanssin analyysistä 12 viikon kohdalla
|
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akun käpristymistesti
Aikaikkuna: Muutos perustason FitnessGram-fyysisestä aktiivisuustestistä Akun käpristymistesti 12 viikon kohdalla
|
Osallistuja aloittaa testin makuuasennossa, polvet noin 140 astetta koukussa, jalat tasaisesti lattialla ja jalat hieman erillään.
Osallistujan kädet ovat yhdensuuntaiset lattian ja vartalon kanssa.
Kämmen asetetaan lattialle sormet ojennettuna.
Tämän testin tarkoituksena on tehdä mahdollisimman monta istumaannousua tietyllä nopeudella.
Enintään 75 sukkulaa lasketaan.
Testin lopussa suoritettujen sukkuloiden määrä kirjataan.
Käpristymistestillä arvioidaan nuorten vatsalihasten voimaa ja kestävyyttä.
|
Muutos perustason FitnessGram-fyysisestä aktiivisuustestistä Akun käpristymistesti 12 viikon kohdalla
|
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akun ja tavaratilan nostotesti
Aikaikkuna: Muutos perustason FitnessGram-fyysisen aktiivisuustestin akun ja tavaratilan nostotestistä 12 viikon kohdalla
|
Osallistuja aloittaa testin makuuasennossa kädet reiden alle.
Kiltti sijoitetaan lattialle osallistujan silmien korkeudelle.
Liikkeen aikana osallistuja keskittyy tähän merkkiin.
Testin aikana osallistuja nostaa hitaasti ja hallitusti vartaloaan enintään 12 tuuman korkeuteen.
Pää pidetään neutraalissa linjassa selkärangan kanssa.
Testin lopussa mitataan viivaimella lattian ja osallistujan leuan välinen etäisyys ja pisteet kirjataan senttimetreinä (cm).
Rungon nostotestillä arvioidaan nuorten vartalon ojentajalihasten voimaa ja joustavuutta.
|
Muutos perustason FitnessGram-fyysisen aktiivisuustestin akun ja tavaratilan nostotestistä 12 viikon kohdalla
|
|
FitnessGramin fyysisen aktiivisuuden testi Akun työntötesti
Aikaikkuna: Muutos perustason FitnessGram-fyysisen aktiivisuustestin akun työntötestistä 12 viikon kohdalla
|
Osallistuja aloittaa testin makuuasennossa, kädet hartioiden leveydellä tai hartioiden leveydellä, sormet ojennettuna, kämmenet lattialla ja jalat hieman erillään.
Testin aikana osallistuja laskee vartalonsa maahan ja nostaa itsensä uudelleen ylös, kun hänen kyynärpäänsä on koukussa 90º.
Liikettä toistetaan niin paljon kuin mahdollista.
Rytmi on asetettu 20 punnerrukseen minuutissa tai 1 punnerrukseen 3 sekunnissa.
Testi päättyy, kun osallistuja tekee virheen kahdesti.
Testin lopussa suoritettujen punnerruuksien määrä kirjataan.
Push-up-testillä arvioidaan nuorten yläraajojen lihasvoimaa ja kestävyyttä.
|
Muutos perustason FitnessGram-fyysisen aktiivisuustestin akun työntötestistä 12 viikon kohdalla
|
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akunsäästön istuma- ja ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Muutos perustason FitnessGram-fyysisen aktiivisuustestin akunsäästötestistä 12 viikon kohdalla
|
Testin aikana osallistuja riisuu kengät ja istuu testilaitteen eteen.
Testiä varten tarvitaan laatikko.
Tämä laatikko on 35 cm pitkä, 45 cm leveä, 32 cm korkea.
Laatikon päälle laitetaan 55 cm pitkä ja 45 cm leveä ylälevy.
Osallistujan toinen jalka on täysin suora, kun taas toinen on taivutettu polvesta.
Osallistuja kurkottaa eteenpäin neljä kertaa kädet päällekkäin pitäen neljättä ulottuvuutta 1 sekunnin ajan.
Testin lopussa kuljettu matka kirjataan muistiin.
Back Saver Sit and Reach -testiä käytetään nuorten reisilihasten joustavuuden arvioimiseen.
|
Muutos perustason FitnessGram-fyysisen aktiivisuustestin akunsäästötestistä 12 viikon kohdalla
|
|
KFORCE-lihasohjain
Aikaikkuna: Vaihto perustason KFORCE-lihasohjaimesta 12 viikon kohdalla
|
KFORCE Muscle Controller on kädessä pidettävä dynamometri lihasvoiman mittaamiseen.
Se arvioi maksimivoimaa, kestävyyttä ja lihassymmetriaa.
Muscle-ohjain on monipuolinen ja mukautuva moniin kokoonpanoihin.
Arvioinnin tuloksena osallistujan tulokset tallennetaan tietokantaan.
Tämän jälkeen osallistujan etenemistä voidaan seurata sovelluksen tietokannassa.
Laitteen avulla mitataan nuorten lihasvoimaa.
|
Vaihto perustason KFORCE-lihasohjaimesta 12 viikon kohdalla
|
|
KFORCE levyt
Aikaikkuna: Vaihda perustason KFORCE-levyistä 12 viikon kohdalla
|
KFORCE Plates on voimataso, jota käytetään parantamaan tasapainoa ja arvioimaan alaraajojen lihassymmetriaa ja voimaa.
Se koostuu kahdesta erillisestä levystä.
KFORCE-levyt mahdollistavat staattisen ja dynaamisen tasapainon mittaamisen monenlaisissa liikkeissä.
Lisäksi se pystyy määrittämään painopisteen ja mittaamaan painojakauman seisontavaiheessa.
Se arvioi kyykkyjen, punnerrusten ja hyppyjen ominaisuuksia ja esittää raportin, joka sisältää useita mittaustuloksia.
Laitteella tehdään nuorten staattisia ja dynaamisia tasapainoanalyysiä.
|
Vaihda perustason KFORCE-levyistä 12 viikon kohdalla
|
|
KFORCE Sens
Aikaikkuna: Muutos perustilan KFORCE Sensistä 12 viikon kohdalla
|
KFORCE Sens on sähköisesti yhdistetty goniometri.
Sen avulla voidaan arvioida ja seurata kehon nivelten liikelaajuutta.
KFORCE Sensillä voidaan mitata liikkeen enimmäisamplitudi tietylle kehon nivelelle tietyssä anatomisessa tasossa.
Järjestelmällä arvioidaan nuorten dynaamista tasapainoa juoksun ja kävelyn aikana.
Nuorten nivelten liikelaajuutta arvioidaan KFORCE Sensillä.
|
Muutos perustilan KFORCE Sensistä 12 viikon kohdalla
|
|
Älykäs pohjallinen PODOSmart (Digitsole)
Aikaikkuna: Vaihda perustilan Smart Insolesta PODOSmart (Digitsole) 12 viikon kohdalla
|
PODOSmart®-pohjalliset koostuvat langattomista antureista, ne voidaan asentaa mihin tahansa kenkään ja ne tarjoavat mahdollisuuden mitata avaruudellisia, ajallisia ja kinemaattisia kävelyparametreja.
Älykkäissä pohjallisissa on useita antureita, jotka havaitsevat ja tallentavat jalkojen liikkeet, sekä mikroprosessori, joka laskee kävelyyn liittyviä biomekaanisia tietoja.
Jokaisessa PODOSmart®-pohjallisessa on inertia-alusta, joka tallentaa jokaisen jalan kävelyaskeleet, juoksuaskeleita ja suuntauksia avaruudessa 208 Hz:n näytteenottotaajuudella kävelyanalyysiä varten. Bluetooth-liitäntälaatikko noutaa älykkäiden pohjallisten keräämät tiedot.
Sitten nämä tiedot käsitellään patentoiduilla tekoälyalgoritmeilla spatiotemporaalisten, kinemaattisten ja biomekaanisten parametrien laskemiseksi. Järjestelmän avulla arvioidaan nuorten dynaamista tasapainoa juoksun ja kävelyn aikana.
|
Vaihda perustilan Smart Insolesta PODOSmart (Digitsole) 12 viikon kohdalla
|
|
6 minuutin kävelytesti (6 MWT)
Aikaikkuna: Muutos perustason 6 minuutin kävelytestistä (6 MWT) 12 viikon kohdalla
|
6 minuutin kävelytesti on hyvin siedetty, helppokäyttöinen ja yksinkertainen testi, joka näyttää toimintakyvyn submaksimaalisen tason.
Tämä testi mittaa matkan, jonka osallistujat voivat kävellä nopeasti kovalla ja tasaisella alustalla 6 minuutissa.
Osallistujat lepäävät tuolilla lähellä aloitusasentoa vähintään 10 minuuttia ennen testin alkua.
Ennen ja jälkeen testiä mitataan syke, verenpaine, saturaatio ja väsymistaso määritetään Modified Borg -asteikolla.
Osallistujille kerrotaan kuinka testi suoritetaan.
Testin lopussa osallistujien 6 minuutissa kävelemä matka kirjataan metreinä.
6 minuutin kävelytestillä arvioidaan nuorten toimintakykyä.
|
Muutos perustason 6 minuutin kävelytestistä (6 MWT) 12 viikon kohdalla
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: Muutos Visual Analogue Scale (VAS) -asteikosta 12 viikon kohdalla
|
Osallistujien väsymyksen vakavuuden arvioimiseen käytetään 100 millimetrin (mm) VAS:ia.
VAS:n mukaan pisteet <20 mm tarkoittavat "alhaista väsymystä", pisteet 20-49 mm tarkoittavat "kliinisesti merkitsevää väsymystä" ja pisteet ≥50 mm tarkoittavat "kovaa väsymystä".
|
Muutos Visual Analogue Scale (VAS) -asteikosta 12 viikon kohdalla
|
|
Harjoitus Stage of Change Scale Lyhyt lomake
Aikaikkuna: Muutos perusharjoituksen vaiheesta Muutosasteikon lyhyt muoto 12 viikon kohdalla
|
"Harjoitus Exercise Stage of Change Scale Short Form" koostuu viidestä kysymyksestä.
Osallistujaa pyydetään valitsemaan vain yksi viidestä tilanteesta, joka sopii kulloiseenkin harjoitustasoon.
Nämä kysymykset paljastavat muutosvaiheen, jossa yksilö on.
|
Muutos perusharjoituksen vaiheesta Muutosasteikon lyhyt muoto 12 viikon kohdalla
|
|
Päätöstasapainoaste harjoituksissa
Aikaikkuna: Muutos harjoituksen perustason päätöstasapainoasteikosta 12 viikon kohdalla
|
Se arvioi yksilön subjektiivista käsitystä harjoittelun koetuista eduista ja harjoittamatta jättämisen haitoista, jotka vaikuttavat yksilön liikuntakäyttäytymiseen.
10 kappaleen asteikolla.
Mitä tulee päätökseen harjoitella tai olla harjoittelematta vapaa-ajallaan, miksi jokainen tilanne on yksilölle tärkeä, määritetään 5-pisteen Likert-asteikolla.
Asteikon kokonaispistemäärä saadaan vähentämällä koetun haitan kokonaispistemäärä harjoituksen koetun hyödyn kokonaispistemäärästä. Korkein pistemäärä, joka asteikosta voidaan saada, on 25 ja alin pistemäärä on 5. Harjoituksen kohteet arvioidaan "Decisional Balance Scale in Exercise" -asteikolla.
|
Muutos harjoituksen perustason päätöstasapainoasteikosta 12 viikon kohdalla
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Muutos perusjärjestelmän käytettävyysasteikosta 12 viikon kohdalla
|
Vuorovaikutteisten järjestelmien havaittavuutta ja käytettävyyttä arvioidaan "System Usability Scale" -asteikolla.
Se on asteikko, joka koostuu 10 kirjallisuudessa yleisesti käytetystä kysymyksestä.
Se pisteytetään 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että järjestelmä on havaittavissa ja käyttökelpoinen.
|
Muutos perusjärjestelmän käytettävyysasteikosta 12 viikon kohdalla
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Muutos perustason numeerisesta luokitusasteikosta 12 viikon kohdalla
|
Lasten tyytyväisyys liikunnanseurantaalustan ja älykellon käyttöön arvioidaan "Numeerisella luokitusasteikolla" 0-10 pisteellä.
Korkea pistemäärä kertoo korkeasta tyytyväisyydestä.
Lasten tyytyväisyys järjestelmään arvioidaan "Numerical Rating Scale" -asteikolla.
|
Muutos perustason numeerisesta luokitusasteikosta 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nilay Arman, Assoc.Prof., Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Opintojen puheenjohtaja: Asya Albayrak, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
- Opintojen puheenjohtaja: Asena Yekdaneh, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
- Opintojen puheenjohtaja: Tuna Cakar, Assist. Prof., MEF University, Department of Computer Engineering
- Opintojen puheenjohtaja: Nuray Aktay Ayaz, Prof. Dr., Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Department of Pediatric Rheumatology
- Opintojen puheenjohtaja: Sevim Gullu, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Sports Sciences, Department of Recreation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 380972
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .