Udvikling af Pediatric Physical Activity Tracking Platform (Pedi@Ctivity) og Smartwatch-baseret Big Data-analyse
31. maj 2026 opdateret af: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa
Udvikling af Pediatric Physical Activity Tracking Platform (Pedi@Ctivity) og Smartwatch-baseret Big Data Analysis: A Digital Health Application in Society 5.0
Regelmæssig fysisk aktivitet er ekstremt vigtig for beskyttelse og udvikling af fysisk og psykosocial sundhed. Derudover giver det at tilegne sig regelmæssige fysiske aktivitetsvaner i de tidlige leveår, at man kan opretholde adskillige gevinster relateret til fysisk kondition, funktionsevne og psykoemotionel sundhed ind i voksenlivet.
Styret af videnskabelige og teknologiske innovationer, med fokus på bæredygtige udviklingsmål, er visionen for Society 5.0 baseret på digital innovation med kunstig intelligens, tingenes internet, digitale teknologier og big data, og skal øge individers bevidsthed og opmuntre individer til at tage en rolle i at forbedre deres sundhedsstatus med bærbar teknologi og mobile sundhedsapplikationer. I litteraturen er der kun fundet én undersøgelse om indsamling af big data med bærbare teknologier til fremme af fysisk aktivitet hos unge.
Det overordnede formål med vores projekt er at indhente smartwatch-baserede big data til unge, hvilket vil blive udført for første gang inden for sundhed og sport i vores land, og at analysere de opnåede data ved hjælp af både statistiske metoder og big data-analyse. og kunstige læringsmetoder, at udvikle Pediatric Physical Activity Tracking Platform (Pedi@ktivite) gennem fysisk aktivitetsalgoritmer og at afsløre effekten af det udviklede system på unges fysiske kondition og systemets anvendelighed med videnskabelig dokumentation. Inden for projektets rammer vil unge med kronisk gigtsygdom også indgå i prøvegruppen, og effekterne af det system, der skal udvikles hos unge med den kroniske gigtsygdom, vil blive demonstreret. På grund af de opnåede resultater mener vi, at denne teknologistøttede tilgang vil være et eksempel på god praksis for andre kroniske sygdomme.
Som det første teknologistøttede og big data-orienterede projekt for sundhed og sport hos unge, vil vores projekt udfylde et vigtigt hul og give banebrydende resultater til fremtidige projekter, og bane vejen for at levere tjenester inden for sundhed og sport med big data analyser og adressering af fysisk inaktivitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
362
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- İstanbul Tıp Fakültesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For en sund teenager:
Unge i alderen 12-18 år, der fortsætter ungdomsuddannelse, Unge har ingen kroniske sygdomme eller handicap Unge, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Unge med kronisk gigtsygdom:
Unge med gigt i alderen 12-18 Unge med kronisk gigtsygdom, som melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- For en sund teenager:
Unge, der er ældre end 18 år, unge, der har haft ubehag eller operation, der kan påvirke deres gang i de sidste 6 måneder, unge, og hvis familier ikke bliver bedt om at deltage i undersøgelsen
- Unge med kronisk gigtsygdom:
Unge, der er ældre end 18 år, unge, der har dårlig mental status, ledsagende gigt og har yderligere neurologisk diagnose, der kan påvirke interventionsresultaterne, unge, hvis familie ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sunde unge i alderen 12-18 år
Unge i alderen 12-18 år, som fortsætter en ungdomsuddannelse, ikke har nogen kroniske sygdomme eller handicap, og som frivilligt deltager i undersøgelsen, vil blive inkluderet.
Inden for projektets rammer vil deltagernes demografiske data, sundhedsparametre, fysisk form, funktionsevne, træthedsniveau, træningsadfærd, systemtilgængelighed og tilfredshed blive evalueret.
Alle evalueringer, træning i brugen af smartwatches og mobil- og webbaserede applikationer til sporing af fysisk aktivitet vil blive gennemført på den skole, hvor de unge modtager undervisning.
|
"Pedi@ctivity Analysis Mobile Application" og derefter Pedi@ctivity Analysis and Tracking Web Platform synkroniseret med Pedi@ctivity Tracking Mobile Application, vil blive udviklet.
De indsamlede data vil blive analyseret med statistiske metoder og modeller ved hjælp af kunstig intelligens algoritmer vil blive oprettet.
Ifølge evalueringerne vil fysisk aktivitet og træningsvideoer og programmer blive udarbejdet og uploadet til webplatformen.
Programmerne vil omfatte udstrækning, styrkelse, balance, aerobic, calisthenic øvelser og aerob dans.
Trænings- og fysisk aktivitetsprogrammet vil også blive synkroniseret med Pedi@ctivity Tracking Mobile Application og smarturet.
Pedi@ctivity Mobile Applications vil give sundhedsparametre fra smarturet, forslag, der passer til trænings- og fysisk aktivitetsprogrammet, og motiverende feedback.
Hver teenager vil blive inkluderet i et 3-måneders program.
Efter de 3 måneder vil alle evalueringer i begyndelsen blive gentaget.
|
|
Eksperimentel: Unge i alderen 12-18 år med kronisk gigtsygdom
Børn med gigtsygdom, som blev diagnosticeret med kronisk gigtsygdom, diagnosticeret for mindst 6 måneder siden, hvis medicinske behandling var stabil, og som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet.
Inden for projektets rammer vil deltagernes demografiske data, sundhedsparametre, fysisk form, funktionsevne, træthedsniveau, træningsadfærd, systemtilgængelighed og tilfredshed blive evalueret.
Alle vurderinger og træning i smartwatches og mobil- og webbaserede applikationer til sporing af fysisk aktivitet vil blive afholdt på Institut for Pædiatrisk Reumatologi, Istanbul Det Medicinske Fakultet, Istanbul Universitet.
|
"Pedi@ctivity Analysis Mobile Application" og derefter Pedi@ctivity Analysis and Tracking Web Platform synkroniseret med Pedi@ctivity Tracking Mobile Application, vil blive udviklet.
De indsamlede data vil blive analyseret med statistiske metoder og modeller ved hjælp af kunstig intelligens algoritmer vil blive oprettet.
Ifølge evalueringerne vil fysisk aktivitet og træningsvideoer og programmer blive udarbejdet og uploadet til webplatformen.
Programmerne vil omfatte udstrækning, styrkelse, balance, aerobic, calisthenic øvelser og aerob dans.
Trænings- og fysisk aktivitetsprogrammet vil også blive synkroniseret med Pedi@ctivity Tracking Mobile Application og smarturet.
Pedi@ctivity Mobile Applications vil give sundhedsparametre fra smarturet, forslag, der passer til trænings- og fysisk aktivitetsprogrammet, og motiverende feedback.
Hver teenager vil blive inkluderet i et 3-måneders program.
Efter de 3 måneder vil alle evalueringer i begyndelsen blive gentaget.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsparametre
Tidsramme: Ændring fra Baseline Health Parameters efter 12 uger
|
De unge, der indgår i projektet, får udleveret et smart-ur og bliver bedt om at bruge urene i 3 måneder, ligesom der vil blive givet en undervisning til de unge i brugen af smart-ure af projektteamet.
De data, der er opnået om sundhedsrelaterede parametre og fysisk aktivitetsadfærd hos unge i 3 måneder gennem smartwatches, vil blive overført til cloud- og webplatformen med mobilapplikationen.
Med bærbare aktivitetsmålerure kan data om personens puls i løbet af dagen, antal skridt taget om dagen, iltmætning, daglige kalorier forbrændte, udførte aktiviteter og de steder, hvor aktiviteten udføres, præsenteres.
Der er mange smarture kompatible med Android OS operativsystemet, det er planlagt at bruge 4 forskellige smarture i vores projekt.
Med den mobilapplikation, vi vil udvikle i vores projekt, vil sundhedsparametrene for unge, der bruger smarture, blive overført til platformen.
|
Ændring fra Baseline Health Parameters efter 12 uger
|
|
FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-progressiv aerob kardiovaskulær udholdenhedsløb (PACER)
Tidsramme: Ændring fra Baseline FitnessGram Fysisk Aktivitetstest Batteri-Progressiv Aerobic Cardiovascular Endurance Running (PACER) efter 12 uger
|
PACER er en tilpasset version af 20 meter shuttle run-testen og er en felttest bestående af flere trin.
Deltageren vil løbe frem og tilbage i et 20 meters område akkompagneret af musikken fra stemmeoptageren.
Bippet angiver, hvornår deltageren skal afslutte en omgang.
Testen starter ved lav hastighed og øges gradvist hvert minut.
Testen vil blive afsluttet, når deltageren ikke kan fortsætte med at køre på det niveau, han har nået.
Antallet af gennemførte runder ved testens afslutning vil blive registreret.
PACER er et sjovere alternativ til andre distanceløbetests.
Det anbefales til brug til børn, unge og unge voksne.
PACER vil blive brugt til at vurdere den aerobe kapacitet hos unge.
|
Ændring fra Baseline FitnessGram Fysisk Aktivitetstest Batteri-Progressiv Aerobic Cardiovascular Endurance Running (PACER) efter 12 uger
|
|
FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Ændring fra baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-bioelektrisk impedansanalyse efter 12 uger
|
BIA er baseret på princippet om at måle modstand mod strømmen af en lav-niveau elektrisk strøm gennem kroppen.
I vores undersøgelse vil kropssammensætningsparametre såsom muskel-, fedt- og vandforhold blive evalueret med Tanita SC240-enheden.
|
Ændring fra baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-bioelektrisk impedansanalyse efter 12 uger
|
|
FitnessGram Fysisk Aktivitetstest Batteri-Curl-up Test
Tidsramme: Ændring fra baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-opkrølle-test efter 12 uger
|
Deltageren vil begynde testen i liggende stilling, knæ bøjet ca. 140 grader, fødderne fladt på gulvet og benene lidt fra hinanden.
Deltagerens arme vil være parallelle med gulvet og torsoen.
Håndfladen vil blive placeret på gulvet med fingrene strakt ud.
Formålet med denne test er at lave så mange sit-ups som muligt ved en given hastighed.
Der tæller maksimalt 75 shuttles.
Antallet af shuttles, der udføres i slutningen af testen, vil blive registreret.
Curl-up testen vil blive brugt til at evaluere den abdominale muskelstyrke og udholdenhed hos unge.
|
Ændring fra baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-opkrølle-test efter 12 uger
|
|
FitnessGram Fysisk Aktivitetstest Batteri-Trunk Lift Test
Tidsramme: Ændring fra Baseline FitnessGram Fysisk Aktivitetstest Batteri-Trunk Lift Test efter 12 uger
|
Deltageren begynder testen i liggende stilling med hænderne placeret under låret.
Et skilt vil blive placeret på gulvet i deltagerens øjenhøjde.
Under bevægelsen vil deltageren fokusere på dette tegn.
Under testen hæver deltageren langsomt og kontrolleret deres torso til en maksimal højde på 12 tommer.
Hovedet holdes i neutral justering med rygsøjlen.
Ved afslutningen af testen måles afstanden mellem gulvet og deltagerens hage med en lineal, og scoren registreres i centimeter (cm).
Trunk lift test vil blive brugt til at evaluere trunk extensor muskelstyrke og fleksibilitet hos unge.
|
Ændring fra Baseline FitnessGram Fysisk Aktivitetstest Batteri-Trunk Lift Test efter 12 uger
|
|
FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-Push-up Test
Tidsramme: Skift fra Baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-Push-up test efter 12 uger
|
Deltageren vil begynde testen i liggende stilling, med hænderne i skulderbredde eller bredere end skulderbredde fra hinanden, fingrene strakte, håndfladerne på gulvet og benene lidt fra hinanden.
Under testen sænker deltageren sin torso mod jorden og rejser sig igen, når hans albuer er bøjet 90º.
Bevægelsen gentages så meget som muligt.
Rytmen er indstillet til 20 push-ups pr. minut eller 1 push-up pr. 3 sekunder.
Testen afsluttes, når deltageren begår en fejl to gange.
Antallet af push-ups udført i slutningen af testen vil blive registreret.
Push-up-testen vil blive brugt til at evaluere den øvre ekstremitets muskelstyrke og udholdenhed hos unge.
|
Skift fra Baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-Push-up test efter 12 uger
|
|
FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-rygbesparelse Sit-og-række-test
Tidsramme: Ændring fra Baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-rygbesparelse Sit-og-række-test efter 12 uger
|
Under testen tager deltageren sine sko af og sætter sig foran testapparatet.
Der skal bruges en boks til testen.
Denne æske er 35 cm lang, 45 cm bred, 32 cm høj.
En topplade 55 cm lang og 45 cm bred sættes ovenpå kassen.
Det ene ben på deltageren er helt lige, mens det andet er bøjet i knæet.
Deltageren rækker frem fire gange med hænderne oven på hinanden og holder den fjerde rækkeviddeposition i 1 sekund.
Ved afslutningen af testen vil den tilbagelagte distance blive registreret.
Back Saver Sit and Reach Test vil blive brugt til at evaluere teenageres baglårsfleksibilitet.
|
Ændring fra Baseline FitnessGram fysisk aktivitetstest Batteri-rygbesparelse Sit-og-række-test efter 12 uger
|
|
KFORCE muskelcontroller
Tidsramme: Skift fra baseline KFORCE muskelcontroller efter 12 uger
|
KFORCE Muscle Controller er et håndholdt dynamometer til evaluering af muskelstyrke.
Den vurderer maksimal styrke, udholdenhed og muskelsymmetri.
Muskelcontrolleren er alsidig og kan tilpasses mange konfigurationer.
Som et resultat af evalueringen registreres deltagerens resultater i en database.
Derefter kan deltagerens fremskridt følges i applikationens database.
Teenageres muskelstyrke vil blive evalueret med enheden.
|
Skift fra baseline KFORCE muskelcontroller efter 12 uger
|
|
KFORCE plader
Tidsramme: Skift fra baseline KFORCE plader efter 12 uger
|
KFORCE Plates er en styrkeplatform, der bruges til at forbedre balancen og vurdere muskelsymmetri og styrke i underekstremiteterne.
Den består af to uafhængige plader.
KFORCE plader tillader måling af statisk og dynamisk balance i en bred vifte af bevægelser.
Derudover kan den bestemme tyngdepunktet og måle vægtfordelingen i standfasen.
Den evaluerer squatting, push-ups og springegenskaber og præsenterer en rapport, der indeholder flere data som et resultat af målingen.
Statiske og dynamiske balanceanalyser af unge vil blive lavet med apparatet.
|
Skift fra baseline KFORCE plader efter 12 uger
|
|
KFORCE Sens
Tidsramme: Ændring fra baseline KFORCE Sens efter 12 uger
|
KFORCE Sens er et elektronisk forbundet goniometer.
Det giver mulighed for evaluering og overvågning af bevægelsesområdet for kroppens led.
Med KFORCE Sens kan den maksimale bevægelsesamplitude måles for et specifikt kropsled i et specifikt anatomisk plan.
Den dynamiske balance mellem unge under løb og gang vil blive evalueret med systemet.
Teenageres fælles bevægeudslag vil blive evalueret med KFORCE Sens.
|
Ændring fra baseline KFORCE Sens efter 12 uger
|
|
Smart indersål PODOSmart (Digitsål)
Tidsramme: Skift fra Baseline Smart Insole PODOSmart (Digitsole) efter 12 uger
|
PODOSmart® indlægssåler består af trådløse sensorer, kan monteres i enhver sko og giver mulighed for at måle rumlige, tidsmæssige og kinematiske gangparametre.
De intelligente indlægssåler har adskillige sensorer, der registrerer og fanger fodbevægelser og en mikroprocessor, der beregner gangrelaterede biomekaniske data.
Hver PODOSmart®-indlægssål har en inertiplatform, der registrerer hver fods gangtrin, løbeskridt og orienteringer i rummet med en samplingsfrekvens på 208 Hz til ganganalyse. Bluetooth-forbindelsesboksen henter de indsamlede data fra de smarte indlægssåler.
Derefter behandles disse data af proprietære kunstig intelligens-algoritmer for at beregne de spatiotemporale, kinematiske og biomekaniske parametre. Den dynamiske balance mellem unge under løb og gang vil blive evalueret med systemet.
|
Skift fra Baseline Smart Insole PODOSmart (Digitsole) efter 12 uger
|
|
6 minutters gangtest (6 MWT)
Tidsramme: Ændring fra baseline 6 minutters gangtest (6 MWT) efter 12 uger
|
6-minutters gangtesten er en veltolereret, nem at anvende og enkel test, der viser det submaksimale niveau af funktionskapacitet.
Denne test måler den distance, som deltagerne kan gå hurtigt på en hård og flad overflade på 6 minutter.
Deltagerne hviler i en stol nær startpositionen i mindst 10 minutter før testens start.
Før og efter testen måles puls, blodtryk, mætning, og træthedsniveauet bestemmes med Modified Borg-skalaen.
Deltagerne får at vide, hvordan de skal udføre testen.
Ved afslutningen af testen vil den distance, deltagerne har gået på 6 minutter, blive registreret i meter.
6 minutters gangtesten vil blive brugt til at evaluere unges funktionelle kapacitet.
|
Ændring fra baseline 6 minutters gangtest (6 MWT) efter 12 uger
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Ændring fra Baseline Visual Analogue Scale (VAS) efter 12 uger
|
En 100 millimeter (mm) VAS vil blive brugt til at vurdere træthedsgraden af deltagerne.
Ifølge VAS betyder score <20 mm "lav træthed", score mellem 20-49 mm betyder "klinisk signifikant træthed" og score ≥50 mm betyder "alvorlig træthed".
|
Ændring fra Baseline Visual Analogue Scale (VAS) efter 12 uger
|
|
Øvelse Stage of Change Skala Kortform
Tidsramme: Ændring fra baseline træningsstadiet af forandringsskala Kort form ved 12 uger
|
"Exercise Exercise Stage of Change Scale Short Form" består af fem spørgsmål.
Deltageren bliver bedt om kun at vælge én af de fem situationer, der passer til det aktuelle træningsniveau.
Disse spørgsmål afslører det stadium af forandring, som individet befinder sig i.
|
Ændring fra baseline træningsstadiet af forandringsskala Kort form ved 12 uger
|
|
Beslutningsbalanceskala i træning
Tidsramme: Ændring fra Baseline Decisional Balance Scale i træning ved 12 uger
|
Den evaluerer individets subjektive opfattelse af de oplevede fordele ved at træne og de oplevede skader ved ikke at træne, hvilket har en effekt på individets træningsadfærd.
I skalaen bestående af 10 emner.
Med hensyn til beslutningen om at træne eller lade være med at træne i deres fritid, hvorfor hver situation er vigtig for individer, bestemmes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.
Den samlede score på skalaen opnås ved at trække den samlede score for opfattet skade fra den samlede score for opfattet udbytte af træning. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 25, og den laveste score er 5. Opfattelsen af emner til motion vil blive evalueret med "Beslutningsbalanceskalaen i motion".
|
Ændring fra Baseline Decisional Balance Scale i træning ved 12 uger
|
|
System Usability Scale
Tidsramme: Ændring fra Baseline System Usability Scale efter 12 uger
|
Detekterbarhed og anvendelighed af interaktive systemer vil blive evalueret med "System Usability Scale".
Det er en skala bestående af 10 spørgsmål, der er almindeligt anvendt i litteraturen.
Det scores fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig).
En høj totalscore indikerer, at systemet er detekterbart og brugbart.
|
Ændring fra Baseline System Usability Scale efter 12 uger
|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: Ændring fra baseline numerisk vurderingsskala efter 12 uger
|
Børns tilfredshed med brugen af fysisk aktivitetssporingsplatform og smartur vil blive evalueret med "Numerical Rating Scale" med 0-10 point.
En høj score indikerer en høj grad af tilfredshed.
Børns tilfredshed med systemet vil blive evalueret med "Numerical Rating Scale".
|
Ændring fra baseline numerisk vurderingsskala efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nilay Arman, Assoc.Prof., Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Studiestol: Asya Albayrak, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
- Studiestol: Asena Yekdaneh, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
- Studiestol: Tuna Cakar, Assist. Prof., MEF University, Department of Computer Engineering
- Studiestol: Nuray Aktay Ayaz, Prof. Dr., Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Department of Pediatric Rheumatology
- Studiestol: Sevim Gullu, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Sports Sciences, Department of Recreation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2022
Først opslået (Faktiske)
22. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 380972
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Teenager
-
Joint Scoliosis Research Center of the Chinese...The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrutteringAdolescent Idiopatisk SkolioseHong Kong
-
Aziz KüçükkelepçeIkke rekrutterer endnuAdolescent Psykologisk TrivselTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseFrankrig
-
Assiut UniversityRekrutteringÅben type III (A&B) frakturer på pædiatrisk og adolescent tibialskaft | Ilizarov fikseringEgypten
-
Rush University Medical CenterStryker SpineAfsluttetJuvenil og adolescent idiopatisk skolioseForenede Stater
-
Turkan Akyol GunerAfsluttetSøvnmangel | Digital Spilafhængighed | Problemfylt digitalt spil | Adolescent Adfærdsmæssig SundhedTyrkiet (Türkiye)