Rozwój platformy śledzenia aktywności fizycznej dzieci (Pedi@Ctivity) i analizy Big Data opartej na smartwatchu
14 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Rozwój platformy śledzenia aktywności fizycznej dzieci (Pedi@Ctivity) i analizy dużych zbiorów danych opartej na smartwatchach: aplikacja do cyfrowego zdrowia w społeczeństwie 5.0
Regularna aktywność fizyczna jest niezwykle ważna dla ochrony i rozwoju zdrowia fizycznego i psychospołecznego. Ponadto nabycie regularnych nawyków związanych z aktywnością fizyczną we wczesnych latach życia pozwala na utrzymanie wielu zdobyczy związanych ze sprawnością fizyczną, sprawnością funkcjonalną i zdrowiem psychoemocjonalnym w wieku dorosłym.
Kierując się innowacjami naukowymi i technologicznymi, koncentrując się na celach zrównoważonego rozwoju, wizja Społeczeństwa 5.0 opiera się na innowacjach cyfrowych ze sztuczną inteligencją, internetem rzeczy, technologiami cyfrowymi oraz big data i ma zwiększać świadomość jednostek oraz zachęcać jednostki do odgrywać rolę w poprawie ich stanu zdrowia dzięki technologii ubieralnej i mobilnym aplikacjom zdrowotnym. W literaturze znaleziono tylko jedno badanie dotyczące pozyskiwania dużych zbiorów danych za pomocą technologii ubieralnych w celu promowania aktywności fizycznej wśród młodzieży.
Ogólnym celem naszego projektu jest pozyskanie big data dla nastolatków w oparciu o smartwatche, co zostanie wykonane po raz pierwszy w dziedzinie zdrowia i sportu w naszym kraju oraz analiza uzyskanych danych zarówno metodami statystycznymi, jak i analityką big data i metodami sztucznego uczenia się, aby opracować platformę śledzenia aktywności fizycznej dzieci (Pedi@ktivite) za pomocą algorytmów aktywności fizycznej oraz ujawnić wpływ opracowanego systemu na sprawność fizyczną nastolatków i użyteczność systemu wraz z dowodami naukowymi. W ramach projektu młodzież z przewlekłą chorobą reumatyczną zostanie również objęta grupą próbną i zademonstrowane zostaną efekty systemu, który ma zostać opracowany u młodzieży z przewlekłą chorobą reumatyczną. Dzięki uzyskanym wynikom wierzymy, że to wsparte technologią podejście będzie przykładem dobrej praktyki w przypadku innych chorób przewlekłych.
Jako pierwszy wspierany technologią i zorientowany na duże zbiory danych projekt na rzecz zdrowia i sportu młodzieży, nasz projekt wypełni ważną lukę i zapewni pionierskie wyniki dla przyszłych projektów, torując drogę do świadczenia usług w dziedzinie zdrowia i sportu za pomocą dużych zbiorów danych analitykę i zajęcie się brakiem aktywności fizycznej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
350
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nilay Arman, Assoc.Prof.
- Numer telefonu: 905534558707
- E-mail: nilayarman@iuc.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Rekrutacyjny
- İstanbul Tıp Fakültesi
-
Kontakt:
- Nuray AKTAY AYAZ, Prof.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dla zdrowego nastolatka:
Młodzież w wieku 12-18 lat, która kontynuuje naukę na poziomie średnim, Młodzież bez chorób przewlekłych lub niepełnosprawności Młodzież zgłaszająca się na ochotnika do udziału w badaniu
- Młodzież z przewlekłą chorobą reumatyczną:
Młodzież z reumatyzmem w wieku 12-18 lat Młodzież z przewlekłą chorobą reumatyczną, która zgłosiła się na ochotnika do badania
Kryteria wyłączenia:
- Dla zdrowego nastolatka:
Młodzież w wieku powyżej 18 lat, Młodzież, która w ciągu ostatnich 6 miesięcy doświadczyła jakiegokolwiek dyskomfortu lub operacji, która mogła wpłynąć na ich chodzenie, Młodzież, której rodziny nie są proszone o udział w badaniu
- Młodzież z przewlekłą chorobą reumatyczną:
Młodzież, która ukończyła 18 rok życia, Młodzież ze złym stanem psychicznym, współistniejącym reumatyzmem i posiadającą dodatkowe rozpoznanie neurologiczne mogące mieć wpływ na wyniki interwencji, Młodzież, której rodzina nie chce brać udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zdrowej młodzieży w wieku 12-18 lat
Do badania zostanie włączona młodzież w wieku 12-18 lat, która kontynuuje naukę na poziomie średnim, nie cierpi na żadne choroby przewlekłe ani niepełnosprawność i zgłosi się na ochotnika do udziału w badaniu.
W ramach projektu oceniane będą dane demograficzne uczestników, parametry zdrowotne, sprawność fizyczna, wydolność funkcjonalna, poziom zmęczenia, zachowania podczas ćwiczeń, dostępność systemu i satysfakcja.
Wszelkie ewaluacje, szkolenia z obsługi inteligentnych zegarków oraz mobilnych i internetowych aplikacji do śledzenia aktywności fizycznej będą przeprowadzane w szkole, w której kształci się młodzież.
|
Opracowana zostanie „Aplikacja mobilna Pedi@ctivity Analysis”, a następnie platforma internetowa Pedi@ctivity Analysis and Tracking zsynchronizowana z aplikacją mobilną Pedi@ctivity Tracking.
Zebrane dane zostaną przeanalizowane metodami statystycznymi i stworzone zostaną modele z wykorzystaniem algorytmów sztucznej inteligencji.
Zgodnie z ocenami, filmy i programy dotyczące aktywności fizycznej i ćwiczeń zostaną przygotowane i przesłane na platformę internetową.
Programy będą obejmować rozciąganie, wzmacnianie, równowagę, ćwiczenia aerobowe, kalisteniczne i taniec aerobowy.
Program ćwiczeń i aktywności fizycznej zostanie również zsynchronizowany z aplikacją mobilną Pedi@ctivity Tracking i smartwatchem.
Aplikacje mobilne Pedi@ctivity zapewnią parametry zdrowotne z inteligentnego zegarka, sugestie dotyczące programu ćwiczeń i aktywności fizycznej oraz motywacyjne informacje zwrotne.
Każdy nastolatek zostanie objęty trzymiesięcznym programem.
Po 3 miesiącach wszystkie oceny na początku zostaną powtórzone.
|
|
Eksperymentalny: Młodzież w wieku 12-18 lat z przewlekłą chorobą reumatyczną
Do badania zostaną włączone dzieci z chorobą reumatyczną, u których rozpoznano przewlekłą chorobę reumatyczną, rozpoznaną co najmniej 6 miesięcy temu, których leczenie zachowano, i które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu.
W ramach projektu oceniane będą dane demograficzne uczestników, parametry zdrowotne, sprawność fizyczna, wydolność funkcjonalna, poziom zmęczenia, zachowania podczas ćwiczeń, dostępność systemu i satysfakcja.
Wszystkie oceny i szkolenia dotyczące smartwatchy oraz mobilnych i internetowych aplikacji do śledzenia aktywności fizycznej będą odbywać się na Wydziale Reumatologii Dziecięcej na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu w Stambule.
|
Opracowana zostanie „Aplikacja mobilna Pedi@ctivity Analysis”, a następnie platforma internetowa Pedi@ctivity Analysis and Tracking zsynchronizowana z aplikacją mobilną Pedi@ctivity Tracking.
Zebrane dane zostaną przeanalizowane metodami statystycznymi i stworzone zostaną modele z wykorzystaniem algorytmów sztucznej inteligencji.
Zgodnie z ocenami, filmy i programy dotyczące aktywności fizycznej i ćwiczeń zostaną przygotowane i przesłane na platformę internetową.
Programy będą obejmować rozciąganie, wzmacnianie, równowagę, ćwiczenia aerobowe, kalisteniczne i taniec aerobowy.
Program ćwiczeń i aktywności fizycznej zostanie również zsynchronizowany z aplikacją mobilną Pedi@ctivity Tracking i smartwatchem.
Aplikacje mobilne Pedi@ctivity zapewnią parametry zdrowotne z inteligentnego zegarka, sugestie dotyczące programu ćwiczeń i aktywności fizycznej oraz motywacyjne informacje zwrotne.
Każdy nastolatek zostanie objęty trzymiesięcznym programem.
Po 3 miesiącach wszystkie oceny na początku zostaną powtórzone.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry zdrowotne
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowych parametrów zdrowotnych po 12 tygodniach
|
Młodzież objęta projektem otrzyma inteligentny zegarek i zostanie poproszona o używanie zegarków przez 3 miesiące, a młodzież zostanie przeszkolona w zakresie korzystania z inteligentnych zegarków przez zespół projektowy.
Dane pozyskane na temat parametrów zdrowotnych i zachowań ruchowych młodzieży przez 3 miesiące za pomocą inteligentnych zegarków będą przesyłane do chmury i platformy internetowej z aplikacją mobilną.
Dzięki zegarkom monitorującym aktywność, które można nosić na sobie, można prezentować dane dotyczące tętna danej osoby w ciągu dnia, liczby kroków wykonanych dziennie, nasycenia tlenem, dziennych spalonych kalorii, wykonanych czynności i lokalizacji, w których wykonywana jest aktywność.
Istnieje wiele inteligentnych zegarków kompatybilnych z systemem operacyjnym Android, w naszym projekcie planowane jest użycie 4 różnych inteligentnych zegarków.
Dzięki aplikacji mobilnej, którą opracujemy w naszym projekcie, parametry zdrowotne nastolatków korzystających z inteligentnych zegarków zostaną przeniesione na platformę.
|
Zmiana w stosunku do podstawowych parametrów zdrowotnych po 12 tygodniach
|
|
FitnessGram Test aktywności fizycznej Progresywne tlenowe bieganie wytrzymałościowe układu sercowo-naczyniowego (PACER) na baterii
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wyjściowym testem aktywności fizycznej FitnessGram Progressive Aerobic Cardiovascular Endurance Running (PACER) po 12 tygodniach
|
PACER to dostosowana wersja 20-metrowego testu wahadłowego i jest to test terenowy składający się z wielu etapów.
Uczestnik będzie biegał w tę i z powrotem po 20-metrowym obszarze przy akompaniamencie muzyki wydobywającej się z dyktafonu.
Sygnał dźwiękowy wskazuje, kiedy uczestnik powinien zakończyć okrążenie.
Test rozpocznie się przy niskich prędkościach i będzie stopniowo wzrastał z każdą minutą.
Test zostanie zakończony, gdy uczestnik nie będzie mógł kontynuować biegu na osiągniętym poziomie.
Liczba okrążeń ukończonych na koniec testu zostanie zarejestrowana.
PACER to ciekawsza alternatywa dla innych testów biegowych.
Zalecany jest do stosowania u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych.
PACER posłuży do oceny wydolności tlenowej młodzieży.
|
Zmiana w porównaniu z wyjściowym testem aktywności fizycznej FitnessGram Progressive Aerobic Cardiovascular Endurance Running (PACER) po 12 tygodniach
|
|
Test aktywności fizycznej FitnessGram Analiza impedancji bioelektrycznej baterii
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram Analiza impedancji bioelektrycznej baterii po 12 tygodniach
|
BIA opiera się na zasadzie pomiaru oporu wobec przepływu prądu elektrycznego o niskim natężeniu przez ciało.
W naszym badaniu parametry składu ciała, takie jak stosunek mięśni, tłuszczu i wody, zostaną ocenione za pomocą urządzenia Tanita SC240.
|
Zmiana z podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram Analiza impedancji bioelektrycznej baterii po 12 tygodniach
|
|
Test aktywności fizycznej FitnessGram Test zwijania się baterii
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram Test zwijania baterii po 12 tygodniach
|
Uczestnik rozpocznie test w pozycji leżącej, kolana zgięte pod kątem około 140 stopni, stopy płasko na podłodze, nogi lekko rozstawione.
Ramiona uczestnika będą równoległe do podłogi i tułowia.
Dłoń zostanie umieszczona na podłodze z wyciągniętymi palcami.
Celem tego testu jest wykonanie jak największej liczby przysiadów przy danej prędkości.
Liczy się maksymalnie 75 lotek.
Liczba lotek wykonanych na koniec testu zostanie zarejestrowana.
Test zwijania posłuży do oceny siły i wytrzymałości mięśni brzucha młodzieży.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram Test zwijania baterii po 12 tygodniach
|
|
Test aktywności fizycznej FitnessGram Test podnoszenia akumulatora z bagażnikiem
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram w 12 tygodniu
|
Uczestnik rozpocznie test w pozycji leżącej z rękami ułożonymi pod udem.
Znak zostanie umieszczony na podłodze na wysokości oczu uczestnika.
Podczas ruchu uczestnik skupi się na tym znaku.
Podczas testu uczestnik powoli iw kontrolowany sposób podnosi tułów na maksymalną wysokość 12 cali.
Głowa jest utrzymywana w neutralnej linii z kręgosłupem.
Na koniec testu odległość między podłogą a podbródkiem uczestnika zostanie zmierzona linijką, a wynik zostanie zapisany w centymetrach (cm).
Test unoszenia tułowia posłuży do oceny siły i gibkości mięśni prostowników tułowia młodzieży.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram w 12 tygodniu
|
|
Test aktywności fizycznej FitnessGram Test baterii
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram w 12 tygodniu
|
Uczestnik rozpocznie test w pozycji leżącej, z rękami rozstawionymi na szerokość barków lub szerzej niż szerokość barków, palcami wyciągniętymi, dłońmi na podłodze i lekko rozstawionymi nogami.
Podczas testu uczestnik opuszcza tułów w kierunku podłoża i ponownie podnosi się, gdy jego łokcie są zgięte pod kątem 90º.
Ruch powtarza się tak często, jak to możliwe.
Rytm jest ustawiony na 20 pompek na minutę lub 1 pompkę na 3 sekundy.
Test kończy się, gdy uczestnik dwukrotnie popełni błąd.
Liczba pompek wykonanych na koniec testu zostanie zarejestrowana.
Test pompek posłuży do oceny siły i wytrzymałości mięśni kończyny górnej młodzieży.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram w 12 tygodniu
|
|
Test aktywności fizycznej FitnessGram Oszczędzanie baterii Test siadania i sięgania
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram Oszczędzanie baterii Test siadania i sięgania po 12 tygodniach
|
Podczas badania uczestnik zdejmuje buty i siada przed aparatem badawczym.
Do testu potrzebne jest pudełko.
To pudełko ma 35 cm długości, 45 cm szerokości i 32 cm wysokości.
Górna płyta o długości 55 cm i szerokości 45 cm jest umieszczona na górze pudełka.
Jedna noga uczestnika jest całkowicie wyprostowana, a druga ugięta w kolanie.
Uczestnik sięga do przodu cztery razy z rękami na sobie, utrzymując czwartą pozycję sięgania przez 1 sekundę.
Na koniec testu rejestrowana jest przebyta odległość.
Test Sit and Reach Back Saver zostanie wykorzystany do oceny elastyczności ścięgna podkolanowego nastolatków.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego testu aktywności fizycznej FitnessGram Oszczędzanie baterii Test siadania i sięgania po 12 tygodniach
|
|
Kontroler mięśni KFORCE
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego kontrolera mięśni KFORCE w 12 tygodniu
|
Kontroler mięśni KFORCE to ręczny dynamometr do oceny siły mięśniowej.
Ocenia maksymalną siłę, wytrzymałość i symetrię mięśni.
Kontroler Muscle jest wszechstronny i można go dostosować do wielu konfiguracji.
W wyniku ewaluacji wyniki uczestnika zapisywane są w bazie danych.
Następnie postępy uczestnika można śledzić w bazie danych aplikacji.
Za pomocą urządzenia zostanie oceniona siła mięśni nastolatków.
|
Zmiana z podstawowego kontrolera mięśni KFORCE w 12 tygodniu
|
|
Płyty KFORCE
Ramy czasowe: Zmiana z początkowych płytek KFORCE w 12 tygodniu
|
KFORCE Plates to platforma siłowa służąca do poprawy równowagi oraz oceny symetrii i siły mięśni kończyn dolnych.
Składa się z dwóch niezależnych płyt.
Płytki KFORCE umożliwiają pomiar równowagi statycznej i dynamicznej w szerokim zakresie ruchów.
Ponadto może określić środek ciężkości i zmierzyć rozkład ciężaru w fazie podporu.
Ocenia charakterystykę przysiadów, pompek i podskoków oraz przedstawia raport zawierający wiele danych będących wynikiem pomiaru.
Za pomocą urządzenia zostaną wykonane statyczne i dynamiczne analizy równowagi młodzieży.
|
Zmiana z początkowych płytek KFORCE w 12 tygodniu
|
|
KFORCE Sens
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej KFORCE Sens w 12 tygodniu
|
KFORCE Sens to elektronicznie połączony goniometr.
Pozwala na ocenę i monitorowanie zakresu ruchu w stawach ciała.
Dzięki KFORCE Sens można zmierzyć maksymalną amplitudę ruchu dla określonego stawu ciała w określonej płaszczyźnie anatomicznej.
Równowaga dynamiczna młodzieży podczas biegu i chodu będzie oceniana za pomocą systemu.
Zakres ruchu w stawach nastolatków zostanie oceniony za pomocą KFORCE Sens.
|
Zmiana z linii bazowej KFORCE Sens w 12 tygodniu
|
|
Inteligentna wkładka PODOSmart (podeszwa cyfrowa)
Ramy czasowe: Zmiana z Baseline Smart Insole PODOSmart (Digitsole) po 12 tygodniach
|
Wkładki PODOSmart® składają się z bezprzewodowych czujników, można je dopasować do każdego buta i oferują możliwość pomiaru przestrzennych, czasowych i kinematycznych parametrów chodu.
Inteligentne wkładki są wyposażone w kilka czujników wykrywających i rejestrujących ruchy stopy oraz mikroprocesor, który oblicza dane biomechaniczne związane z chodem.
Każda wkładka PODOSmart® ma platformę bezwładnościową, która rejestruje kroki każdej stopy, kroki biegowe i orientację w przestrzeni z częstotliwością próbkowania 208 Hz w celu analizy chodu. Moduł połączenia Bluetooth pobiera dane zebrane przez inteligentne wkładki.
Następnie dane te są przetwarzane przez autorskie algorytmy sztucznej inteligencji w celu obliczenia parametrów czasoprzestrzennych, kinematycznych i biomechanicznych. Za pomocą systemu oceniana będzie równowaga dynamiczna nastolatków podczas biegu i chodu.
|
Zmiana z Baseline Smart Insole PODOSmart (Digitsole) po 12 tygodniach
|
|
6-minutowy test marszu (6 MWT)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego 6-minutowego testu marszu (6 MWT) w 12 tygodniu
|
Test 6-minutowego marszu jest dobrze tolerowanym, łatwym do wykonania i prostym testem, który pokazuje submaksymalny poziom wydolności funkcjonalnej.
Ten test mierzy odległość, jaką uczestnicy mogą przejść szybko po twardej i płaskiej powierzchni w ciągu 6 minut.
Uczestnicy odpoczywają na krześle w pobliżu pozycji startowej przez co najmniej 10 minut przed rozpoczęciem testu.
Przed i po badaniu mierzone jest tętno, ciśnienie krwi, saturacja oraz określany jest poziom zmęczenia zmodyfikowaną skalą Borga.
Uczestnicy dowiadują się, jak wykonać test.
Na koniec testu dystans pokonany przez uczestników w ciągu 6 minut zostanie zapisany w metrach.
6-minutowy test marszu zostanie wykorzystany do oceny możliwości funkcjonalnych młodzieży.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego 6-minutowego testu marszu (6 MWT) w 12 tygodniu
|
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Zmiana z wyjściowej wizualnej skali analogowej (VAS) po 12 tygodniach
|
Do oceny nasilenia zmęczenia uczestników zostanie wykorzystany 100-milimetrowy (mm) VAS.
Według VAS, wyniki <20 mm oznaczają „niewielkie zmęczenie”, wyniki między 20-49 mm oznaczają „klinicznie istotne zmęczenie”, a wyniki ≥50 mm oznaczają „silne zmęczenie”.
|
Zmiana z wyjściowej wizualnej skali analogowej (VAS) po 12 tygodniach
|
|
Skrócona forma ćwiczenia skali zmian
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowego formularza skali zmian etapu ćwiczeń po 12 tygodniach
|
„Krótka forma ćwiczenia w skali zmiany etapu ćwiczenia” składa się z pięciu pytań.
Uczestnik jest proszony o wybranie tylko jednej z pięciu sytuacji, które pasują do aktualnego poziomu ćwiczeń.
Te pytania ujawniają etap zmiany, na którym znajduje się dana osoba.
|
Zmiana w stosunku do podstawowego formularza skali zmian etapu ćwiczeń po 12 tygodniach
|
|
Skala równowagi decyzyjnej w ćwiczeniu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej skali równowagi decyzyjnej w ćwiczeniach po 12 tygodniach
|
Ocenia subiektywne postrzeganie przez jednostkę postrzeganych korzyści płynących z ćwiczeń i postrzeganych szkód wynikających z braku ćwiczeń, które mają wpływ na zachowanie jednostki podczas ćwiczeń.
W skali składającej się z 10 pozycji.
Jeśli chodzi o decyzję o ćwiczeniu lub nie ćwiczeniu w wolnym czasie, dlaczego każda sytuacja jest ważna dla jednostek, określa się za pomocą 5-punktowej skali Likerta.
Całkowity wynik skali uzyskuje się odejmując łączny wynik postrzeganej szkody od ogólnego wyniku postrzeganej korzyści z ćwiczeń. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać na skali, to 25, a najniższy wynik to 5. Percepcja osoby do ćwiczeń zostaną ocenione za pomocą „Skali równowagi decyzyjnej w ćwiczeniach”.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej skali równowagi decyzyjnej w ćwiczeniach po 12 tygodniach
|
|
Skala użyteczności systemu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowej skali użyteczności systemu po 12 tygodniach
|
Wykrywalność i użyteczność systemów interaktywnych będzie oceniana za pomocą „Skali użyteczności systemu”.
Jest to powszechnie stosowana w literaturze skala składająca się z 10 pytań.
Jest oceniany w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam).
Wysoki wynik całkowity wskazuje, że system jest wykrywalny i użyteczny.
|
Zmiana w stosunku do podstawowej skali użyteczności systemu po 12 tygodniach
|
|
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do bazowej numerycznej skali ocen po 12 tygodniach
|
Zadowolenie dzieci z korzystania z platformy śledzenia aktywności fizycznej i inteligentnego zegarka będzie oceniane za pomocą „Liczbowej Skali Oceny” w zakresie od 0 do 10 punktów.
Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom satysfakcji.
Poziom zadowolenia dzieci z systemu będzie oceniany za pomocą „Liczbowej Skali Oceny”.
|
Zmiana w stosunku do bazowej numerycznej skali ocen po 12 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nilay Arman, Assoc.Prof., Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Krzesło do nauki: Asya Albayrak, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
- Krzesło do nauki: Asena Yekdaneh, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
- Krzesło do nauki: Tuna Cakar, Assist. Prof., MEF University, Department of Computer Engineering
- Krzesło do nauki: Nuray Aktay Ayaz, Prof. Dr., Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Department of Pediatric Rheumatology
- Krzesło do nauki: Sevim Gullu, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Sports Sciences, Department of Recreation
- Krzesło do nauki: Alperen Sayar, MEF University, Graduate School of Science and Engineering,Department of Information Technologies
- Krzesło do nauki: Tunahan Bozkan, MEF University, Graduate School of Science and Engineering,Department of Information Technologies
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 380972
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .