Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmiulotteinen ultraääni Kilpirauhasen tilavuuden mittaus.

perjantai 19. elokuuta 2022 päivittänyt: Klara Bay Rask, Rigshospitalet, Denmark

Kolmiulotteinen ultraääni: kilpirauhasen tilavuuden mittauksen tarkkuus.

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kolmiulotteisen ultraäänitutkimuksen tarkkuutta kilpirauhaspotilailla määritettäessä rauhasen tilavuutta.

Menetelmää verrataan tavanomaiseen b-moodin ultraääneen, jossa ellipsoidimallissa arvioidaan kolmen akselin mittauksia (pituus, leveys ja syvyys).

Kolmiulotteinen (3D) menetelmä hyödyntää ultraäänikuvaan yhdistettyä optista seurantaa poikkileikkauskuvauksen muodostamiseksi. Tutkimukseen osallistuville potilaille tehdään täydelliset kilpirauhasen poistoleikkaukset, jotka mahdollistavat rauhasen todellisen tilavuuden syrjäyttämällä vettä leikkauksen jälkeen.

Tavoitteena on selvittää, onko tämä 3D-menetelmä tarkempi tilavuuden arvioinnissa kuin ellipsoidimalli.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Tanska, 2100
        • Rekrytointi
        • Rigshospitalet
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on lähetetty Rigshospitalet-hoitoon täydellinen kilpirauhasen poisto, mukaan lukien potilaat, joilla on aikaisempi hemityreoidektomia
  • Aikuiset, 18 vuotta tai vanhemmat.
  • Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Liian suurentuneet kilpirauhaset aiheuttavat visualisointi-/mittaushäiriöitä ultraäänellä.
  • Kilpirauhassyöpä, jossa ennen leikkausta epäillään ekstrakapsulaarista leviämistä.
  • Kilpirauhanen tai imusolmukkeet, jotka tarvitsevat pakasteleikkeen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kilpirauhasen poisto
Potilaat, joille on tehty täydellinen kilpirauhasen poisto, sis. toiminnalliset kokonaiskilpirauhasen poistoleikkaukset.
Käytössä on sekä 2D- että 3D-ultraääni. 3D käyttämällä optista seurantaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhasen tilavuus
Aikaikkuna: 1 tunti
Kilpirauhasen tilavuuden määrittäminen 2D-ultraäänellä (pituus x leveys x syvyys*(Pi/6)) ja 3D-ultraäänellä optisella seurannalla ja vastaavien menetelmien vertailu vertailutilavuuteen. Veden syrjäytyminen on kultainen standardi vertailutilavuudelle.
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kutistuminen rauhasessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Tarkastellaan äänenvoimakkuuden muutosta invivo vs exvivo w. 2D ja 3D ultraääni
30 minuuttia
Interobserver vaihtelu
Aikaikkuna: 2 tuntia
Tilavuusarvion vaihtelu ultraäänikuvia rajattaessa.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa