Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехмерное УЗИ Измерение объема щитовидной железы.

19 августа 2022 г. обновлено: Klara Bay Rask, Rigshospitalet, Denmark

Трехмерное УЗИ: точность измерения объема щитовидной железы.

Целью данного клинического исследования является исследование точности применения трехмерного ультразвука у пациентов с щитовидной железой при определении объема железы.

Этот метод будет сравниваться с обычным ультразвуковым исследованием в b-режиме, где измерения по трем осям (длина, ширина и глубина) оцениваются в модели эллипсоида.

Трехмерный (3D) метод использует оптическое отслеживание, связанное с ультразвуковым изображением, для формирования изображения поперечного сечения. Пациентам, включенным в исследование, назначена полная тиреоидэктомия, позволяющая определить истинный объем железы путем вытеснения воды после удаления.

Цель состоит в том, чтобы выяснить, является ли этот трехмерный метод более точным в оценке объема, чем модель эллипсоида.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Klara Bay Rask
  • Номер телефона: +4521140978
  • Электронная почта: Klara.bay.rask@regionh.dk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Tobias Todsen, MD, PhD, associate professor
  • Номер телефона: +4535452071
  • Электронная почта: tobias.todsen@regionh.dk

Места учебы

    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Дания, 2100
        • Рекрутинг
        • Rigshospitalet
        • Контакт:
          • Tobias Todsen, MD, PhD, associate professor
          • Номер телефона: +4535452071
          • Электронная почта: tobias.todsen@regionh.dk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, направленные в Ригшоспиталет для проведения полной тиреоидэктомии, включая пациентов с предшествующей гемитиреоидэктомией
  • Взрослые, 18 лет и старше.
  • Возможность дать письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Щитовидные железы слишком увеличены, что приводит к ухудшению визуализации/измерений при УЗИ.
  • Рак щитовидной железы с предоперационным подозрением на экстракапсулярное распространение.
  • Щитовидная железа или лимфатические узлы, требующие исследования замороженных срезов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Тиреоидэктомия
Пациенты, которым назначена тотальная тиреоидэктомия, в т.ч. функциональная тотальная тиреоидэктомия.
Используется как 2D, так и 3D УЗИ. 3D с использованием оптического отслеживания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем щитовидной железы
Временное ограничение: 1 час
Получение объема щитовидной железы с помощью 2D-УЗИ (длина x Ширина x глубина*(Pi/6)) и 3D-УЗИ с оптическим отслеживанием и сравнение соответствующих методов с эталонным объемом. Водоизмещение является золотым стандартом эталонного объема.
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение железы после удаления
Временное ограничение: 30 минут
Глядя на изменение громкости in vivo по сравнению с exvivo w. 2D и 3D УЗИ
30 минут
Изменчивость между наблюдателями
Временное ограничение: 2 часа
Различия в оценке объема при очерчивании ультразвуковых изображений.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться