Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Driedimensionale echografie meting van het schildkliervolume.

19 augustus 2022 bijgewerkt door: Klara Bay Rask, Rigshospitalet, Denmark

Driedimensionale echografie: nauwkeurigheid bij het meten van het schildkliervolume.

Het doel van deze klinische proef is om de nauwkeurigheid te onderzoeken van het toepassen van driedimensionale echografie op schildklierpatiënten bij het bepalen van een kliervolume.

De methode zal worden vergeleken met conventionele b-mode echografie waarbij drie-assige metingen (lengte, breedte en diepte) worden geëvalueerd in het ellipsoïdemodel.

De driedimensionale (3D) methode maakt gebruik van optische tracking die is verbonden met het ultrasone beeld om beeldvorming in dwarsdoorsnede te vormen. Patiënten die deelnamen aan de studie zijn klaar voor volledige thyreoïdectomieën die een echt volume van de klier mogelijk maken door waterverplaatsing na excisie.

Het doel is om erachter te komen of deze 3D-methode nauwkeuriger is in volumeschatting dan het ellipsoïdemodel.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Denemarken, 2100
        • Werving
        • Rigshospitalet
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten verwezen naar Rigshospitalet om een ​​volledige thyreoïdectomie te ondergaan, inclusief patiënten met eerdere hemithyreoïdectomie
  • Volwassenen, 18 jaar of ouder.
  • Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Schildklieren die te groot zijn, waardoor visualisatie/meetstoornissen met echografie worden veroorzaakt.
  • Schildklierkanker met preoperatieve vermoedelijke extracapsulaire verspreiding.
  • Schildklieren of lymfeklieren die vriescoupeonderzoek nodig hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Schildklierverwijdering
Patiënten ingesteld voor totale thyreoïdectomie incl. functionele totale thyreoïdectomieën.
Zowel 2D- als 3D-echografie wordt gebruikt. 3D met behulp van optische tracking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schildklier volume
Tijdsspanne: 1 uur
Schildkliervolume verkrijgen met 2D-echografie (lengte x breedte x diepte*(Pi/6)) en 3D-echografie met optische tracking en de respectieve methoden vergelijken met een referentievolume. Waterverplaatsing is de gouden standaard voor referentievolume.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Krimp in de klier na excisie
Tijdsspanne: 30 minuten
Kijkend naar de verandering in volume invivo versus exvivo w. 2D- en 3D-echografie
30 minuten
Variabiliteit tussen waarnemers
Tijdsspanne: Twee uur
Variatie in volumeschatting bij het afbakenen van ultrasone beelden.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren