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Ecografia tridimensionale Misurazione del volume tiroideo.

19 agosto 2022 aggiornato da: Klara Bay Rask, Rigshospitalet, Denmark

Ecografia tridimensionale: precisione nella misurazione del volume tiroideo.

Lo scopo di questo studio clinico è quello di indagare l'accuratezza dell'applicazione di ultrasuoni tridimensionali su pazienti con ghiandola tiroidea durante la determinazione del volume di una ghiandola.

Il metodo verrà confrontato con l'ecografia b-mode convenzionale in cui le misurazioni di tre assi (lunghezza, larghezza e profondità) vengono valutate nel modello ellissoidale.

Il metodo tridimensionale (3D) utilizza il tracciamento ottico collegato all'immagine ecografica per formare l'imaging in sezione trasversale. I pazienti arruolati nello studio sono pronti per tiroidectomie complete che consentono un vero volume della ghiandola mediante spostamento dell'acqua dopo l'escissione.

L'obiettivo è scoprire se questo metodo 3D è più accurato nella stima del volume rispetto al modello ellissoide.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Danimarca, 2100
        • Reclutamento
        • Rigshospitalet
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 110 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti si sono rivolti al Rigshospitalet per sottoporsi a tiroidectomia completa, compresi i pazienti con precedente emitroidectomia
  • Adulti, dai 18 anni in su.
  • Capacità di dare il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Ghiandole tiroidee troppo ingrossate che causano problemi di visualizzazione/misurazione con l'ecografia.
  • Cancro alla tiroide con sospetta diffusione extracapsulare preoperatoria.
  • Tiroidi o linfonodi che necessitano di esame di sezioni congelate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Tiroidectomia
Pazienti pronti per tiroidectomia totale incl. tiroidectomie totali funzionali.
Vengono utilizzati sia gli ultrasuoni 2D che 3D. 3D utilizzando il tracciamento ottico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume tiroideo
Lasso di tempo: 1 ora
Ottenere il volume tiroideo con l'ecografia 2D (lunghezza x larghezza x profondità*(Pi/6)) e l'ecografia 3D con tracciamento ottico e confrontare i rispettivi metodi con un volume di riferimento. Lo spostamento dell'acqua è il gold standard per il volume di riferimento.
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Restringimento della ghiandola dopo l'escissione
Lasso di tempo: 30 minuti
Osservando la variazione di volume invivo vs exvivo w. Ecografia 2D e 3D
30 minuti
Variabilità interosservatore
Lasso di tempo: 2 ore
Variazione nella stima del volume durante la delineazione delle immagini ecografiche.
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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