Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sanojen hakuharjoitukset kuuroille ja huonokuuloisille lapsille

perjantai 20. helmikuuta 2026 päivittänyt: Jena McDaniel, Vanderbilt University Medical Center

Sanan oppimisen tehokkuuden lisääminen kuuroilla ja huonokuuloisilla lapsilla hakukäytännön avulla

Tämä tutkimus on suunniteltu edistämään lupaavaa, mutta vajaakäyttöistä hakukäytäntöä koskevaa tutkimusta arvioimalla kahden keskeisen hakukäytännön ominaisuuden (palaute ja välit) tehokkuutta ja tehokkuutta. Tutkimuksessa käytetään neljää yksittäistapaukseen mukautettua vuorottelevaa hoitotutkimusta, joissa kussakin on neljä 5-8-vuotiasta kuuroa ja kuulovammaista lasta, arvioidakseen palautteen ja välien vaikutusta sanan oppimisen ja säilyttämisen tehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu tutkimus käsittelee pitkäaikaista ja tärkeää haastetta parantaa kuurojen ja kuulovammaisten lasten kielitaitoa, joka on historiallisesti vähän tutkittu ryhmä. Tutkimuksen tavoitteena on hyödyntää hakukäytäntöä - empiirisesti validoitua interventiomenetelmää - parantaakseen sitä, kuinka tehokkaasti kuurot ja kuulovammat lapset oppivat ja säilyttävät uusia sanoja. Edistääkseen lupaavaa, mutta vajaakäyttöistä hakukäytäntöä koskevaa tutkimusta, tutkimus täydentää seuraavan loogisen vaiheen, jossa arvioidaan kahden keskeisen hakukäytännön ominaisuuden tehokkuutta ja tehokkuutta: palaute ja väli. Palautteen ennustetaan johtavan tehokkaampaan oppimiseen, koska se keskittää huomion hallitsemattomaan materiaaliin, estää onnistumisen illuusion ja vähentää toistuvia virheitä. Välikokeiden ennustetaan johtavan tehokkaampaan oppimiseen kuin joukkokokeet, koska ne vaativat enemmän vaivaa ja vähemmän vihjeitä. Tutkimuksessa saavutetaan nämä tavoitteet neljän yksittäistapauksen mukautetun vuorottelevan hoidon suunnittelututkimuksen avulla kuudentoista 5–8-vuotiaan kuuron ja kuulovammaisen lapsen kanssa. Tutkimusinnovaatioita ovat monen istunnon interventiokontekstin säilyttämisen ja käytön kriittinen arviointi. Saatu tieto ohjaa kuurojen ja kuulovammaisten lasten kielen interventiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 8 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään minimaalinen prelinguaalinen kuulonalenema
  • Vakiopisteet vähintään 70 vastaanottavan ja ekspressiivisen sanaston taidosta
  • Englanti on vain puhuttu kieli

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskiarvon alapuolella ei-verbaalinen kognitio
  • Korjaamaton näön heikkeneminen
  • Todisteet vakavasta motorisesta vajaatoiminnasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kontrasti A
Palaute vs. ei palautetta joukkokokeiluissa
Osallistuja saa palautetta tarkkuudestaan haussa harjoitustehtävien suorittamisessa. Joukkomaisissa kokeissa yhden sanan altistukset tarjotaan ennen siirtymistä seuraavaan sanaan kussakin istunnossa.
Osallistuja ei saa palautetta tarkkuudestaan hahmontamisharjoitustehtävien suorittamisessa. Massakokeissa yhden sanan näyttökerrat tarjotaan ennen siirtymistä seuraavaan sanaan jokaisessa istunnossa.
Kokeellinen: Kontrasti B
Palaute vs. ei palautetta aikavälillä suoritetuilla kokeiluilla
Osallistuja saa palautetta tarkkuudestaan suorittaessaan hakuharjoituksia. Ajoitettujen kokeiden osalta kunkin sanan altistukset on hajautettu toisiinsa nähden (esim. altistus sanalle 1, sitten sanalle 3, sitten sanalle 2 jne.) jokaisessa istunnossa.
Osallistuja ei saa palautetta suorittamiensa muistinpalautusharjoitusten tarkkuudesta. Väljästettyjen kokeiden osalta kunkin sanan esiintymät on hajautettu toisiinsa (esim. sanan 1 esiintymä, sitten sanan 3 esiintymä, sitten sanan 2 esiintymä jne.) jokaisessa istunnossa.
Kokeellinen: Kontrasti C
Väliaikaiset vs joukkokokeet ilman palautetta
Osallistuja ei saa palautetta tarkkuudestaan hahmontamisharjoitustehtävien suorittamisessa. Massakokeissa yhden sanan näyttökerrat tarjotaan ennen siirtymistä seuraavaan sanaan jokaisessa istunnossa.
Osallistuja ei saa palautetta suorittamiensa muistinpalautusharjoitusten tarkkuudesta. Väljästettyjen kokeiden osalta kunkin sanan esiintymät on hajautettu toisiinsa (esim. sanan 1 esiintymä, sitten sanan 3 esiintymä, sitten sanan 2 esiintymä jne.) jokaisessa istunnossa.
Kokeellinen: Kontrasti D
Väliaikaiset vs joukkokokeet palautteen kera
Osallistuja saa palautetta tarkkuudestaan haussa harjoitustehtävien suorittamisessa. Joukkomaisissa kokeissa yhden sanan altistukset tarjotaan ennen siirtymistä seuraavaan sanaan kussakin istunnossa.
Osallistuja saa palautetta tarkkuudestaan suorittaessaan hakuharjoituksia. Ajoitettujen kokeiden osalta kunkin sanan altistukset on hajautettu toisiinsa nähden (esim. altistus sanalle 1, sitten sanalle 3, sitten sanalle 2 jne.) jokaisessa istunnossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkintä - Hankinnan Tehokkuus
Aikaikkuna: Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75% tarkkuuden 3 peräkkäisessä istunnossa (enintään 6 kuukautta).

Osallistujien määrä, joilla interventio onnistuu prosenttiosuuden tarkkuuden perusteella kohdesanojen ekspressiivisessä nimeämisessä (oikein nimettyjen kohdesanojen määrä, kun kohde näytetään, jaettuna joukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100:lla).

Osallistujien määrä osoittaa niiden osallistujien lukumäärän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, mikä viittaa parempaan suoritukseen vähintään yhdessä aktiivisessa interventiotilassa verrattuna kontrollitilaan vertailuvaiheessa.

Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75% tarkkuuden 3 peräkkäisessä istunnossa (enintään 6 kuukautta).
Merkintä - Hankintatehokkuus
Aikaikkuna: Intervention päättyy. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden 3 istuntoa peräkkäin (enintään 6 kuukautta).

Osallistujien määrä, joille interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella kohdesanojen ilmaisevassa merkitsemisessä (oikein merkityt kohdesanat esineen näytettäessä jaettuna sanajoukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100:lla).

Osallistujien lukumäärä osoittaa niiden osallistujien määrän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka osoittaa parempaa suorituskykyä hypoteettisesti ylivertaisena pidetyssä tilanteessa (eli "palaute" tai "välimatka") vertailuvaiheen aikana.

Intervention päättyy. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden 3 istuntoa peräkkäin (enintään 6 kuukautta).
Merkintä - Pysyvyysvaikutus
Aikaikkuna: Neljä viikkoa interventioiden päätyttyä

Osallistujien määrä, joille interventio onnistuu prosenttiosuuden tarkkuuden perusteella, kun kohdesanoja ilmaistaan ekspressiivisesti (oikein merkittyjen kohdesanojen määrä, kun kohde esitetään, jaettuna sanajoukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100:lla).

Osallistujien määrä osoittaa niiden osallistujien lukumäärän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, mikä viittaa parempaan suoritukseen vähintään yhdessä aktiivisessa interventio-olosuhteessa verrattuna kontrolliolosuhteeseen ylläpidon vaiheessa.

Neljä viikkoa interventioiden päätyttyä
Merkintä – Säilytystehokkuus
Aikaikkuna: Neljän viikon kuluttua interventiosta

Osallistujamäärä, jolle interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella kohdesanojen ilmaisevassa nimeämisessä (oikein nimettyjen kohdesanojen määrä, kun kohde näytetään, jaettuna sanajoukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100).

Osallistujamäärä ilmaisee niiden osallistujien lukumäärän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, mikä viittaa parempaan suoritukseen hypoteesin mukaisesti paremmassa tilassa (eli "palaute" tai "välimatkallinen") ylläpitovaiheessa.

Neljän viikon kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnistaminen - Hankinnan Tehokkuus
Aikaikkuna: Intervention loppuu. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmena peräkkäisenä istuntona (enintään 6 kuukautta).

Osallistujien lukumäärä, joilla interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella kohdesanojen tunnistamisessa reseptiivisesti (oikein tunnistettujen esineiden lukumäärä, kun kohdesana nimetään, jaettuna sarjassa olevien sanojen lukumäärällä [eli 4] kerrottuna 100)

Osallistujien lukumäärä osoittaa niiden osallistujen määrän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka ilmaisee parempaa suoritusta vähintään yhdessä aktiivisessa interventiotilassa verrattuna kontrollitilaan vertailuvaiheessa.

Intervention loppuu. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmena peräkkäisenä istuntona (enintään 6 kuukautta).
Tunnistaminen - Hankinnan Tehokkuus
Aikaikkuna: Intervention lopetus. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmessa peräkkäisessä istunnossa (enintään 6 kuukautta).

Osallistujamäärä, joille interventio on onnistunut prosenttiosuuden tarkkuuden perusteella kohdesanojen vastaanottava tunnistaminen (oikein tunnistettujen objektien määrä, kun kohdesana nimetään, jaettuna joukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100)

Osallistujamäärä osoittaa niiden osallistujien lukumäärän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka osoittaa parempaa suorituskykyä hypoteesin mukaisesti paremmaksi oletetussa tilassa (eli "palaute" tai "välimatkalla") vertailuvaiheessa.

Intervention lopetus. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmessa peräkkäisessä istunnossa (enintään 6 kuukautta).
Semanttinen - Hankinnan Tehokkuus
Aikaikkuna: Intervention loppuu. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmessa peräkkäisessä istunnossa (enintään 6 kuukautta).

Osallistujamäärä, jolle interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella, joka liittyy semanttisen tiedon merkitsemiseen (eli sijainti; kohde-esineiden sijaintien oikein nimettyjen määrä, kun esine on näytetty, jaettuna joukon sanojen määrällä [eli 4] kertaa 100)

Osallistujamäärä ilmaisee niiden osallistujien lukumäärän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka osoittaa parempaa suorituskykyä vähintään yhdessä aktiivisessa interventiotilassa verrattuna kontrollitilaan vertailuvaiheessa.

Intervention loppuu. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmessa peräkkäisessä istunnossa (enintään 6 kuukautta).
Semanttinen - Hankinnan Tehokkuus
Aikaikkuna: Intervention lopetus. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmen peräkkäisen istunnon merkitsemisessä (enintään 6 kuukautta).

Osallistujien lukumäärä, joille interventio on onnistunut perustuen prosentuaaliseen tarkkuuteen semanttisen tiedon luokittelussa (eli sijainti; kohteen osoittaessa oikein nimettyjen kohdeobjektien sijaintien määrä jaettuna joukon sanojen määrällä [eli 4] kertaa 100)

Osallistujien lukumäärä osoittaa niiden osallistujien määrän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, mikä osoittaa parempaa suorituskykyä oletetusti paremmassa tilanteessa (eli "palaute" tai "välimatka") vertailuvaiheessa.

Intervention lopetus. Intervention päättyy, kun osallistuja saavuttaa >75 % tarkkuuden kolmen peräkkäisen istunnon merkitsemisessä (enintään 6 kuukautta).
Tunnistaminen - Pidätysvaikuttavuus
Aikaikkuna: Neljä viikkoa interventioiden päätyttyä

Osallistujien määrä, joille interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella kohdesanojen reseptiivisessä tunnistamisessa (oikein tunnistettujen esineiden määrä, kun kohdesana nimetään, jaettuna sarjan sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100)

Osallistujien lukumäärä ilmaisee niiden osallistujien määrän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka osoittaa parempaa suorituskykyä vähintään yhdessä aktiivisessa interventiotilassa verrattuna kontrollitilaan ylläpidon vaiheessa.

Neljä viikkoa interventioiden päätyttyä
Tunnistaminen - Pidätysteho
Aikaikkuna: Neljän viikon kuluttua interventio päättyy

Osallistujien määrä, joille interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella kohdesanojen reseptiivisessä tunnistamisessa (oikein tunnistettujen kohteiden määrä, kun kohdesana nimetään, jaettuna sanajoukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100:lla)

Osallistujien määrä osoittaa niiden osallistujien lukumäärän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka viittaa parempaan suoritukseen hypoteettisesti paremmassa tilanteessa (eli "palaute" tai "välimatkalla") ylläpitovaiheessa.

Neljän viikon kuluttua interventio päättyy
Semanttinen - Retentio-efektiivisyys
Aikaikkuna: Neljä viikkoa interventtion päätyttyä

Osallistujien määrä, joiden kohdalla interventio onnistuu prosentuaalisen tarkkuuden perusteella liittyvän semanttisen tiedon merkinnässä (eli sijainti; kohdekohteiden sijaintien oikein nimettyjen lukumäärä näytettäessä kohdetta jaettuna joukon sanojen määrällä [eli 4] kerrottuna 100)

Osallistujien lukumäärä osoittaa niiden osallistujien määrän, jotka osoittivat toiminnallista suhdetta, joka osoittaa parempaa suorituskykyä vähintään yhdessä aktiivisessa interventio-olosuhteessa verrattuna kontrolliolosuhteeseen ylläpitovaiheen aikana.

Neljä viikkoa interventtion päätyttyä
Semanttinen - Retentioefektiviteetti
Aikaikkuna: Neljän viikon kuluttua interventio päättyy

Osallistujien lukumäärä, joilla interventio onnistuu prosenttiosuuden tarkkuuden perusteella liittyvän semanttisen tiedon merkitsemisessä (eli sijainti; kohdekohteiden sijaintien määrä, jotka nimetään oikein, kun kohde näytetään, jaettuna joukon sanojen määrällä [eli 4] kertaa 100)

Osallistujien lukumäärä osoittaa niiden osallistujien määrän, jotka osoittivat toiminnallisen suhteen, joka viittaa parempaan suoritukseen hypoteettisesti paremmassa tilassa (eli "palaute" tai "välimatkalla") ylläpitovaiheen aikana.

Neljän viikon kuluttua interventio päättyy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä datapisteitä sisältävät kaaviot raportoidaan käsikirjoituksissa, jotka jakavat ensisijaiset tutkimustulokset. Tällaisten graafisten tietojen jakaminen mahdollistaa projektin tulosten sisällyttämisen tuleviin meta-analyyseihin.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville, kun käsikirjoitukset julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot tulevat saataville julkaistun käsikirjoituksen kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa