Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrieval Practice voor het leren van woorden voor dove en slechthorende kinderen

20 februari 2026 bijgewerkt door: Jena McDaniel, Vanderbilt University Medical Center

Verbetering van de efficiëntie van het leren van woorden bij kinderen die doof en slechthorend zijn door retrieval practice

Deze studie is bedoeld om het veelbelovende maar onderbenutte onderzoek naar ophaaloefeningen vooruit te helpen door de effectiviteit en efficiëntie van twee belangrijke kenmerken van ophaaloefeningen (feedback en spatiëring) te evalueren. De studie maakt gebruik van vier single-case-aangepaste alternerende-behandelingsstudies, elk met vier 5- tot 8-jarige kinderen die doof en slechthorend zijn om de effecten van feedback en spatiëring op de efficiëntie van het leren en onthouden van woorden te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het voorgestelde onderzoek richt zich op een al lang bestaande en belangrijke uitdaging om de taalvaardigheid van kinderen die doof en slechthorend zijn te verbeteren, een historisch onderbelichte groep. De studie heeft tot doel retrieval practice - een empirisch gevalideerde interventiebenadering - te benutten om te verbeteren hoe efficiënt kinderen die doof en slechthorend zijn nieuwe woorden leren en onthouden. Om het veelbelovende maar onderbenutte onderzoek naar terughaalpraktijken vooruit te helpen, voltooit de studie de volgende logische stap van het evalueren van de effectiviteit en efficiëntie van twee belangrijke kenmerken van terughaalpraktijken: feedback en spatiëring. Van feedback wordt voorspeld dat het leidt tot efficiënter leren omdat het de aandacht vestigt op onbeheersbaar materiaal, de illusie van succes voorkomt en herhaalde fouten vermindert. Er wordt voorspeld dat afstandsproeven resulteren in efficiënter leren dan massale proeven, omdat ze meer inspanning vergen met minder verstrekte aanwijzingen. De studie zal deze doelen bereiken door middel van vier op één geval aangepaste ontwerpen van alternerende behandelingen met zestien 5- tot 8-jarige kinderen die doof en slechthorend zijn. Onderzoeksinnovaties omvatten de kritische evaluatie van retentie en het gebruik van een interventiecontext met meerdere sessies. De opgedane kennis zal leidend zijn voor taalinterventie voor kinderen die doof en slechthorend zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 8 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens minimaal prelinguaal gehoorverlies
  • Standaardscores van minimaal 70 voor receptieve en expressieve woordenschat
  • Engels is alleen gesproken taal

Uitsluitingscriteria:

  • Onder het gemiddelde non-verbale cognitie
  • Ongecorrigeerde visusstoornis
  • Bewijs van ernstige motorische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tegenstelling A
Feedback versus geen feedback met massale proeven
De deelnemer ontvangt feedback over hun nauwkeurigheid bij het voltooien van oefentaken voor het ophalen van informatie. Voor gebundelde proeven worden blootstellingen voor één woord aangeboden voordat wordt overgegaan naar het volgende woord in elke sessie.
De deelnemer krijgt geen feedback over hun nauwkeurigheid bij het voltooien van oefentaken voor het ophalen van informatie.
Voor herhaalde proeven worden blootstellingen voor één woord aangeboden voordat wordt overgegaan naar het volgende woord in elke sessie.
Experimenteel: Tegenstelling B
Feedback versus geen feedback met gespreide proeven
De deelnemer krijgt feedback over hun nauwkeurigheid bij het voltooien van oefeningen voor het ophalen van informatie. Bij gespreide proeven worden de blootstellingen voor elk woord onderling verspreid (bijvoorbeeld een blootstelling voor woord 1, dan een voor woord 3, dan een voor woord 2, enz.) in elke sessie.
De deelnemer ontvangt geen feedback over hun nauwkeurigheid bij het uitvoeren van oefentaken voor het ophalen van informatie. Voor gespreide proeven worden de blootstellingen voor elk woord onderling door elkaar geplaatst (bijvoorbeeld een blootstelling voor woord 1, dan één voor woord 3, dan één voor woord 2, enz.) in elke sessie.
Experimenteel: Tegenstelling C
Spaced vs massed trials zonder feedback
De deelnemer krijgt geen feedback over hun nauwkeurigheid bij het voltooien van oefentaken voor het ophalen van informatie.
Voor herhaalde proeven worden blootstellingen voor één woord aangeboden voordat wordt overgegaan naar het volgende woord in elke sessie.
De deelnemer ontvangt geen feedback over hun nauwkeurigheid bij het uitvoeren van oefentaken voor het ophalen van informatie. Voor gespreide proeven worden de blootstellingen voor elk woord onderling door elkaar geplaatst (bijvoorbeeld een blootstelling voor woord 1, dan één voor woord 3, dan één voor woord 2, enz.) in elke sessie.
Experimenteel: Tegenstelling D
Spaced vs massed trials met feedback
De deelnemer ontvangt feedback over hun nauwkeurigheid bij het voltooien van oefentaken voor het ophalen van informatie. Voor gebundelde proeven worden blootstellingen voor één woord aangeboden voordat wordt overgegaan naar het volgende woord in elke sessie.
De deelnemer krijgt feedback over hun nauwkeurigheid bij het voltooien van oefeningen voor het ophalen van informatie. Bij gespreide proeven worden de blootstellingen voor elk woord onderling verspreid (bijvoorbeeld een blootstelling voor woord 1, dan een voor woord 3, dan een voor woord 2, enz.) in elke sessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Labeling - Aanwervingseffectiviteit
Tijdsspanne: Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer gedurende drie sessies achter elkaar een nauwkeurigheid van >75% behaalt (maximaal 6 maanden).

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van procentuele nauwkeurigheid bij het benoemen van doelwoorden expressief (aantal doelwoorden correct benoemd bij het tonen van het object gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100).

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan die een functionele relatie vertoonden die wijst op betere prestaties voor ten minste één actieve interventievoorwaarde vergeleken met de controleconditie binnen de vergelijkingsfase.

Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer gedurende drie sessies achter elkaar een nauwkeurigheid van >75% behaalt (maximaal 6 maanden).
Labeling - Aanwervingsrendement
Tijdsspanne: Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer gedurende 3 sessies achter elkaar een nauwkeurigheid van >75% behaalt (tot 6 maanden).

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is, gebaseerd op procentuele nauwkeurigheid bij het benoemen van doelwoorden expressief (aantal correct benoemde doelwoorden bij het tonen van het object gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100).

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die wijst op betere prestaties voor de conditie waarvan werd verondersteld dat deze superieur is (d.w.z. "feedback" of "gespreid") binnen de vergelijkingsfase.

Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer gedurende 3 sessies achter elkaar een nauwkeurigheid van >75% behaalt (tot 6 maanden).
Labeling - Retentie-effectiviteit
Tijdsspanne: Vier weken na afloop van de interventie

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van het percentage nauwkeurigheid bij het benoemen van doelwoorden expressief (aantal doelwoorden correct benoemd bij tonen van het object gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] keer 100).

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die een betere prestaties aangaf voor ten minste één actieve interventieconditie versus de controleconditie tijdens de onderhoudsfase.

Vier weken na afloop van de interventie
Labeling - Retentie-efficiëntie
Tijdsspanne: Vier weken na afloop van de interventie

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is gebaseerd op procentuele nauwkeurigheid bij het benoemen van doeltaalwoorden expressief (aantal correct benoemde doeltaalwoorden bij het tonen van het object gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100).

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die duidt op betere prestaties voor de conditie waarvan werd verondersteld dat deze superieur is (d.w.z. "feedback" of "gespreid") binnen de onderhoudsfase.

Vier weken na afloop van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeren - Aanwervingsdoeltreffendheid
Tijdsspanne: Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer een nauwkeurigheid van >75% behaalt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van percentage nauwkeurigheid bij het receptief identificeren van doelwoorden (aantal objecten correct geïdentificeerd wanneer het doelwoord wordt genoemd gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] keer 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die duidt op betere prestaties voor ten minste één actieve interventieconditie versus de controleconditie binnen de vergelijkingsfase.

Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer een nauwkeurigheid van >75% behaalt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).
Identificatie - Aanwervingsrendement
Tijdsspanne: Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer een nauwkeurigheid van >75% bereikt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van procentuele nauwkeurigheid bij het receptief identificeren van doelwoorden (aantal objecten correct geïdentificeerd wanneer het doelwoord wordt genoemd gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan die een functionele relatie vertoonden die wijst op betere prestaties voor de conditie waarvan werd verondersteld dat deze superieur is (d.w.z. "feedback" of "gespreid") binnen de vergelijkingsfase.

Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer een nauwkeurigheid van >75% bereikt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).
Semantisch - Aanschafeffectiviteit
Tijdsspanne: Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer >75% nauwkeurigheid bereikt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is, gebaseerd op procentuele nauwkeurigheid bij het labelen van bijbehorende semantische informatie (d.w.z. locatie; aantal correct benoemde locaties van doelobjecten wanneer het object wordt getoond, gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] keer 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die duidt op betere prestaties voor ten minste één actieve interventieconditie versus de controleconditie binnen de vergelijkingsfase.

Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer >75% nauwkeurigheid bereikt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).
Semantisch - Inwinningsrendement
Tijdsspanne: Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer >75% nauwkeurigheid behaalt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is, gebaseerd op het percentage nauwkeurigheid bij het labelen van bijbehorende semantische informatie (d.w.z., locatie; aantal correct benoemde locaties van doelobjecten wanneer het object getoond wordt, gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z., 4] maal 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan die een functionele relatie vertoonden die wijst op betere prestaties voor de conditie waarvan wordt verondersteld dat deze superieur is (d.w.z., "feedback" of "gespreid") binnen de vergelijkingsfase.

Einde van de interventie. De interventie eindigt wanneer de deelnemer >75% nauwkeurigheid behaalt voor het labelen van 3 sessies achter elkaar (tot 6 maanden).
Identificatie - Retentie-effectiviteit
Tijdsspanne: Vier weken nadat de interventie eindigt

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van procentuele nauwkeurigheid bij het receptief identificeren van doelwoorden (aantal objecten correct geïdentificeerd wanneer het doelwoord wordt genoemd gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan die een functionele relatie vertoonden die wijst op betere prestaties voor ten minste één actieve interventieconditie versus de controleconditie binnen de onderhoudsfase.

Vier weken nadat de interventie eindigt
Identificatie - Retentie-efficiëntie
Tijdsspanne: Vier weken na afloop van de interventie

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van procentuele nauwkeurigheid bij het receptief identificeren van doelwoorden (aantal objecten correct geïdentificeerd wanneer het doelwoord wordt genoemd gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan die een functionele relatie vertoonden die duidt op betere prestaties voor de conditie waarvan werd verondersteld dat deze superieur is (d.w.z. "feedback" of "gespreid") binnen de onderhoudsfase.

Vier weken na afloop van de interventie
Semantisch - Retentie-effectiviteit
Tijdsspanne: Vier weken na het einde van de interventie

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is, gebaseerd op procentuele nauwkeurigheid bij het labelen van bijbehorende semantische informatie (d.w.z. locatie; aantal correct benoemde locaties van doelobjecten wanneer het object wordt getoond, gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z. 4] maal 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die wijst op betere prestaties voor ten minste één actieve interventieconditie versus de controleconditie binnen de onderhoudsfase.

Vier weken na het einde van de interventie
Semantisch - Retentie-efficiëntie
Tijdsspanne: Vier weken na afloop van de interventie

Aantal deelnemers voor wie de interventie succesvol is op basis van procentuele nauwkeurigheid bij het labelen van bijbehorende semantische informatie (d.w.z., locatie; aantal correct benoemde locaties van doelobjecten wanneer het object wordt getoond gedeeld door het aantal woorden in de set [d.w.z., 4] maal 100)

Het aantal deelnemers geeft het aantal deelnemers aan dat een functionele relatie vertoonde die duidt op betere prestaties voor de conditie waarvan werd aangenomen dat deze superieur is (d.w.z., "feedback" of "gespreid") binnen de onderhoudsfase.

Vier weken na afloop van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Grafieken met individuele gegevenspunten zullen worden gerapporteerd in manuscripten die de primaire onderzoeksresultaten delen. Door dergelijke grafische gegevens te delen, kunnen de resultaten van het project worden opgenomen in toekomstige meta-analyses.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar komen wanneer manuscripten worden gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens zullen beschikbaar komen via de gepubliceerde manuscript(en).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren