Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hentingspraksis for ordlæring for døve og tunghørte barn

20. februar 2026 oppdatert av: Jena McDaniel, Vanderbilt University Medical Center

Øke ordinnlæringseffektiviteten hos barn som er døve og tunghørte gjennom gjenfinningspraksis

Denne studien er designet for å fremme den lovende, men underutnyttede forskningen på gjenfinningspraksis ved å evaluere effektiviteten og effektiviteten til to nøkkelfunksjoner for gjenfinningspraksis (tilbakemelding og avstand). Studien bruker fire enkelttilpassede vekslende behandlingsstudier, hver med fire 5- til 8 år gamle barn som er døve og tunghørte for å evaluere effekten av tilbakemeldinger og mellomrom på effektiviteten av ordinnlæring og oppbevaring.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den foreslåtte forskningen tar for seg en langvarig og viktig utfordring med å forbedre språkferdighetene til barn som er døve og tunghørte, en historisk undersøkt gruppe. Studien tar sikte på å utnytte gjenfinningspraksis – en empirisk validert intervensjonstilnærming – for å forbedre hvor effektivt barn som er døve og tunghørte lærer og beholder nye ord. For å fremme den lovende, men underutnyttede forskningen på gjenfinningspraksis, fullfører studien det neste logiske trinnet med å evaluere effektiviteten og effektiviteten til to nøkkelfunksjoner for gjenfinningspraksis: tilbakemelding og avstand. Tilbakemelding er spådd å resultere i mer effektiv læring fordi den fokuserer oppmerksomheten på umestret materiale, forhindrer illusjonen av suksess og reduserer gjentatte feil. Avstandsforsøk er spådd å resultere i mer effektiv læring enn masseforsøk fordi de krever mer innsats med færre signaler. Studien vil oppnå disse målene gjennom fire enkelttilpassede alternerende behandlingsdesignstudier med seksten 5- til 8 år gamle barn som er døve og tunghørte. Studieinnovasjoner inkluderer kritisk evaluering av oppbevaring og bruk av intervensjonskontekst med flere økter. Kunnskapen som oppnås skal veilede språkintervensjon for barn som er døve og tunghørte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 8 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst minimalt prelingualt hørselstap
  • Standard score på minst 70 for mottakelige og uttrykksfulle ordforrådsferdigheter
  • Engelsk er kun talespråk

Ekskluderingskriterier:

  • Under gjennomsnittet nonverbal kognisjon
  • Ukorrigert synshemming
  • Bevis på alvorlig motorisk svekkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrast A
Tilbakemelding vs ingen tilbakemelding med masseprøver
Deltakeren mottar tilbakemelding på nøyaktigheten sin når de fullfører gjenhentingsøvelser. For massetester tilbys eksponeringer for ett ord før man går videre til neste ord i hver økt.
Deltakeren mottar ikke tilbakemelding på nøyaktigheten sin ved fullføring av hentingsøvelser. For massetester tilbys eksponeringer for ett ord før man går videre til neste ord i hver økt.
Eksperimentell: Kontrast B
Tilbakemelding kontra ingen tilbakemelding med forsøk med mellomrom
Deltakeren mottar tilbakemelding på nøyaktigheten sin ved utførelse av gjenhentingsøvelser. For spredte forsøk blir eksponeringene for hvert ord spredt utover hverandre (f.eks. en eksponering for ord 1, deretter en for ord 3, så en for ord 2, osv.) i hver økt.
Deltakeren får ikke tilbakemelding på nøyaktigheten sin når de fullfører gjentakelsesøvelser.
For spredte forsøk er eksponeringene for hvert ord spredt mellom hverandre (f.eks. en eksponering for ord 1, deretter en for ord 3, deretter en for ord 2, osv.) i hver økt.
Eksperimentell: Kontrast C
Forsøk med avstand kontra masse uten tilbakemelding
Deltakeren mottar ikke tilbakemelding på nøyaktigheten sin ved fullføring av hentingsøvelser. For massetester tilbys eksponeringer for ett ord før man går videre til neste ord i hver økt.
Deltakeren får ikke tilbakemelding på nøyaktigheten sin når de fullfører gjentakelsesøvelser.
For spredte forsøk er eksponeringene for hvert ord spredt mellom hverandre (f.eks. en eksponering for ord 1, deretter en for ord 3, deretter en for ord 2, osv.) i hver økt.
Eksperimentell: Kontrast D
Forsøk med mellomrom kontra masseforsøk med tilbakemelding
Deltakeren mottar tilbakemelding på nøyaktigheten sin når de fullfører gjenhentingsøvelser. For massetester tilbys eksponeringer for ett ord før man går videre til neste ord i hver økt.
Deltakeren mottar tilbakemelding på nøyaktigheten sin ved utførelse av gjenhentingsøvelser. For spredte forsøk blir eksponeringene for hvert ord spredt utover hverandre (f.eks. en eksponering for ord 1, deretter en for ord 3, så en for ord 2, osv.) i hver økt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Merking - Innsamlingseffektivitet
Tidsramme: Slutt på intervensjon. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet i 3 økter på rad (opp til 6 måneder).

Antall deltakere som har vellykket intervensjon basert på prosentvis nøyaktighet ved etikettering av målord uttrykksfullt (antall målord riktig etikettert når objektet vises delt på antall ord i settet [dvs. 4] multiplisert med 100).

Antallet deltakere angir antall deltakere som viste en funksjonell sammenheng som indikerer bedre ytelse for minst én aktiv intervensjonsbetingelse kontra kontrollbetingelsen i sammenligningsfasen.

Slutt på intervensjon. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet i 3 økter på rad (opp til 6 måneder).
Merkelapp - Innsamlingseffektivitet
Tidsramme: Intervensjonen avsluttes. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet 3 økter på rad (opp til 6 måneder).

Antall deltakere hvor intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet i å merke målord uttrykksfullt (antall målord riktig merket når objektet vises delt på antall ord i settet [dvs. 4] multiplisert med 100).

Antallet deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for tilstanden som antas å være overlegen (dvs. "tilbakemelding" eller "spredt") innenfor sammenligningsfasen.

Intervensjonen avsluttes. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet 3 økter på rad (opp til 6 måneder).
Merking - Oppbevaringsvirkning
Tidsramme: Fire uker etter intervensjonen avsluttes

Antall deltakere hvor intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet ved merking av målord uttrykksfullt (antall målord som er riktig merket når objektet vises, delt på antall ord i settet [dvs. 4] ganger 100).

Antallet deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for minst én aktiv intervensjonsbetingelse kontra kontrollbetingelsen i opprettholdelsesfasen.

Fire uker etter intervensjonen avsluttes
Merking - Oppbevaringseffektivitet
Tidsramme: Fire uker etter intervensjonen avsluttes

Antall deltakere for hvem intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet i å uttrykke målord (antall målord som er riktig merket når objektet vises delt på antall ord i settet [dvs. 4] multiplisert med 100).

Antallet deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell sammenheng som indikerer bedre ytelse for tilstanden som ble antatt å være overlegen (dvs. "tilbakemelding" eller "spredt") innenfor vedlikeholdsfasen.

Fire uker etter intervensjonen avsluttes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering - Anskaffelseseffektivitet
Tidsramme: Intervensjonens slutt. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75 % nøyaktighet for merking av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).

Antall deltakere for hvem intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet ved identifisering av målord reseptivt (antall objekter korrekt identifisert når målordet er navngitt delt på antall ord i settet [dvs. 4] multiplisert med 100)

Antallet deltakere angir antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for minst én aktiv intervensjonsbetingelse sammenlignet med kontrollbetingelsen i sammenligningsfasen.

Intervensjonens slutt. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75 % nøyaktighet for merking av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).
Identifisering - Anskaffelseseffektivitet
Tidsramme: Intervensjonens slutt. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet for merking av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).

Antall deltakere som har vellykket intervensjon basert på prosentvis nøyaktighet ved identifisering av målord reseptivt (antall objekter korrekt identifisert når målordet navngis delt på antall ord i settet [dvs. 4] multiplisert med 100)

Antallet deltakere angir antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for tilstanden som antas å være overlegen (dvs. "tilbakemelding" eller "spredt") innenfor sammenligningsfasen.

Intervensjonens slutt. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet for merking av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).
Semantisk - Anskaffelseseffektivitet
Tidsramme: Slutt på intervensjon. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet for merking av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).

Antall deltakere for hvem intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet ved merking av tilhørende semantisk informasjon (dvs. plassering; antall målobjekters plasseringer korrekt navngitt når objektet vises delt på antall ord i settet [dvs. 4] ganger 100)

Antallet deltakere angir antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre prestasjon for minst én aktiv intervensjonsbetingelse versus kontrollbetingelsen innenfor sammenligningsfasen.

Slutt på intervensjon. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet for merking av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).
Semantisk - Anskaffelseseffektivitet
Tidsramme: Intervensjonens slutt. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet for etikettering av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).

Antall deltakere hvor intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet ved merking av tilhørende semantisk informasjon (dvs. plassering; antall målojekters plasseringer som er korrekt navngitt når objektet vises, delt på antall ord i settet [dvs. 4] ganger 100)

Antallet deltakere angir antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre prestasjon for tilstanden som ble hypotetisert å være overlegen (dvs. «feedback» eller «spaced») innenfor sammenligningsfasen.

Intervensjonens slutt. Intervensjonen avsluttes når deltakeren oppnår >75% nøyaktighet for etikettering av 3 økter på rad (opptil 6 måneder).
Identifisering - Oppbevarings effektivitet
Tidsramme: Fire uker etter at intervensjonen er avsluttet

Antall deltakere hvor intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet ved identifisering av målord reseptivt (antall gjenstander korrekt identifisert når målordet navngis delt på antall ord i settet [dvs. 4] multiplisert med 100)

Antallet deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for minst én aktiv intervensjonsbetingelse versus kontrollbetingelsen i opprettholdelsesfasen.

Fire uker etter at intervensjonen er avsluttet
Identifisering - Oppbevarings effektivitet
Tidsramme: Fire uker etter intervensjonen avsluttes

Antall deltakere for hvem intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet for å identifisere målord reseptivt (antall objekter korrekt identifisert når målordet navngis delt på antall ord i settet [dvs. 4] ganger 100)

Antallet deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for tilstanden som antas å være overlegen (dvs. "tilbakemelding" eller "spredt") innenfor vedlikeholdsfasen.

Fire uker etter intervensjonen avsluttes
Semantisk - Oppbevaringseffektivitet
Tidsramme: Fire uker etter intervensjonen avsluttes

Antall deltakere for hvem intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet i merking av tilhørende semantisk informasjon (dvs. lokasjon; antall målobjekters lokasjoner korrekt navngitt når objektet vises delt på antall ord i settet [dvs. 4] ganger 100)

Antall deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for minst én aktiv intervensjonsbetingelse kontra kontrollbetingelsen i vedlikeholdsfasen.

Fire uker etter intervensjonen avsluttes
Semantisk - Oppbevaringseffektivitet
Tidsramme: Fire uker etter intervensjonen slutter

Antall deltakere for hvem intervensjonen er vellykket basert på prosentvis nøyaktighet ved merking av tilhørende semantisk informasjon (dvs. lokasjon; antall målobjekters lokasjoner som ble korrekt navngitt når objektet ble vist, delt på antall ord i settet [dvs. 4] ganget med 100)

Antallet deltakere indikerer antall deltakere som viste en funksjonell relasjon som indikerer bedre ytelse for tilstanden som ble antatt å være overlegen (dvs. "tilbakemelding" eller "spredt") innenfor vedlikeholdsfasen.

Fire uker etter intervensjonen slutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

11. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

11. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2026

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Grafer med individuelle datapunkter vil bli rapportert i manuskripter som deler de primære studiefunnene. Deling av slike grafiske data vil tillate inkludering av prosjektets resultater i fremtidige metaanalyser.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig når manuskripter publiseres.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli tilgjengelig gjennom publiserte manuskript(er).

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere