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Prática de recuperação para aprendizado de palavras para crianças surdas e com deficiência auditiva

20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Jena McDaniel, Vanderbilt University Medical Center

Aumentando a eficiência do aprendizado de palavras em crianças surdas e com deficiência auditiva por meio da prática de recuperação

Este estudo é projetado para avançar a pesquisa promissora, mas subutilizada, sobre a prática de recuperação, avaliando a eficácia e a eficiência de dois recursos principais da prática de recuperação (feedback e espaçamento). O estudo usa quatro estudos de tratamentos alternados adaptados de caso único, cada um com quatro crianças de 5 a 8 anos de idade, surdas e com deficiência auditiva, para avaliar os efeitos do feedback e do espaçamento na eficiência do aprendizado e retenção de palavras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pesquisa proposta aborda um desafio antigo e importante de melhorar as habilidades de linguagem de crianças surdas e com deficiência auditiva, um grupo historicamente pouco pesquisado. O estudo visa alavancar a prática de recuperação - uma abordagem de intervenção validada empiricamente - para melhorar a eficiência com que crianças surdas e com deficiência auditiva aprendem e retêm novas palavras. Para avançar na pesquisa promissora, mas subutilizada, sobre a prática de recuperação, o estudo conclui a próxima etapa lógica de avaliação da eficácia e eficiência de dois recursos principais da prática de recuperação: feedback e espaçamento. Prevê-se que o feedback resulte em um aprendizado mais eficiente porque concentra a atenção em material não dominado, evita a ilusão de sucesso e reduz erros repetidos. Prevê-se que as tentativas de espaçamento resultem em um aprendizado mais eficiente do que as tentativas em massa, porque exigem mais esforço com menos sugestões fornecidas. O estudo atingirá esses objetivos por meio de quatro estudos de design de tratamentos alternados adaptados a um único caso com dezesseis crianças de 5 a 8 anos de idade, surdas e com deficiência auditiva. As inovações do estudo incluem a avaliação crítica da retenção e uso de um contexto de intervenção multi-sessão. O conhecimento adquirido orientará a intervenção de linguagem para crianças surdas e com deficiência auditiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos perda auditiva pré-lingual mínima
  • Pontuações padrão de pelo menos 70 para habilidades de vocabulário receptivo e expressivo
  • Inglês é a única língua falada

Critério de exclusão:

  • Cognição não verbal abaixo da média
  • Deficiência visual não corrigida
  • Evidência de deficiência motora grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Contraste A
Feedback versus nenhum feedback com testes em massa
O participante recebe feedback sobre a precisão na realização das tarefas de prática de recuperação. Nos ensaios massificados, as exposições de uma palavra são fornecidas antes de passar para a palavra seguinte em cada sessão.
O participante não recebe feedback sobre a sua precisão ao completar tarefas de prática de recuperação. Para os ensaios massificados, as exposições para uma palavra são fornecidas antes de passar para a palavra seguinte em cada sessão.
Experimental: Contraste B
Feedback vs nenhum feedback com tentativas espaçadas
O participante recebe feedback sobre a sua precisão ao completar tarefas de prática de recuperação. Para ensaios espaçados, as exposições para cada palavra são intercaladas entre si (por exemplo, uma exposição para a palavra 1, depois uma para a palavra 3, depois uma para a palavra 2, etc.) em cada sessão.
O participante não recebe feedback sobre a sua precisão ao completar as tarefas de prática de recuperação. Para os ensaios espaçados, as exposições para cada palavra são intercaladas umas com as outras (por exemplo, uma exposição para a palavra 1, depois uma para a palavra 3, depois uma para a palavra 2, etc.) em cada sessão.
Experimental: Contraste C
Testes espaçados vs em massa sem feedback
O participante não recebe feedback sobre a sua precisão ao completar tarefas de prática de recuperação. Para os ensaios massificados, as exposições para uma palavra são fornecidas antes de passar para a palavra seguinte em cada sessão.
O participante não recebe feedback sobre a sua precisão ao completar as tarefas de prática de recuperação. Para os ensaios espaçados, as exposições para cada palavra são intercaladas umas com as outras (por exemplo, uma exposição para a palavra 1, depois uma para a palavra 3, depois uma para a palavra 2, etc.) em cada sessão.
Experimental: Contraste D
Testes espaçados vs em massa com feedback
O participante recebe feedback sobre a precisão na realização das tarefas de prática de recuperação. Nos ensaios massificados, as exposições de uma palavra são fornecidas antes de passar para a palavra seguinte em cada sessão.
O participante recebe feedback sobre a sua precisão ao completar tarefas de prática de recuperação. Para ensaios espaçados, as exposições para cada palavra são intercaladas entre si (por exemplo, uma exposição para a palavra 1, depois uma para a palavra 3, depois uma para a palavra 2, etc.) em cada sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rotulagem - Eficácia da Aquisição
Prazo: Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão em 3 sessões consecutivas (até 6 meses).

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na identificação expressiva das palavras-alvo (número de palavras-alvo corretamente identificadas quando o objeto é apresentado dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100).

O número de participantes indica a quantidade de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para pelo menos uma condição de intervenção ativa em comparação com a condição de controlo na fase de comparação.

Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão em 3 sessões consecutivas (até 6 meses).
Etiquetagem - Eficiência de Aquisição
Prazo: Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão em 3 sessões consecutivas (até 6 meses).

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão ao rotular palavras-alvo de forma expressiva (número de palavras-alvo corretamente rotuladas quando o objeto é mostrado dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100).

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para a condição hipoteticamente superior (ou seja, "feedback" ou "espaçado") dentro da fase de comparação.

Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão em 3 sessões consecutivas (até 6 meses).
Etiquetagem - Eficácia de Retenção
Prazo: Quatro semanas após o término da intervenção

Contagem de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na rotulagem de palavras-alvo expressivamente (número de palavras-alvo corretamente rotuladas quando o objeto é mostrado dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100).

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para pelo menos uma condição de intervenção ativa em comparação com a condição de controlo durante a fase de manutenção.

Quatro semanas após o término da intervenção
Rotulagem - Eficiência de Retenção
Prazo: Quatro semanas após o fim da intervenção

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na rotulagem expressiva das palavras-alvo (número de palavras-alvo corretamente rotuladas quando o objeto é mostrado dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100).

O número de participantes indica a quantidade de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para a condição hipoteticamente superior (ou seja, "feedback" ou "espaçada") durante a fase de manutenção.

Quatro semanas após o fim da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação - Eficácia da Aquisição
Prazo: Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante alcança >75% de precisão na rotulagem durante 3 sessões consecutivas (até 6 meses).

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na identificação de palavras-alvo de forma recetiva (número de objetos corretamente identificados quando a palavra-alvo é nomeada dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100)

O número de participantes indica a quantidade de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para pelo menos uma condição de intervenção ativa em comparação com a condição de controlo durante a fase de comparação.

Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante alcança >75% de precisão na rotulagem durante 3 sessões consecutivas (até 6 meses).
Identificação - Eficiência de Aquisição
Prazo: Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante alcança uma precisão >75% na rotulagem de 3 sessões consecutivas (até 6 meses).

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na identificação de palavras-alvo de forma recetiva (número de objetos corretamente identificados quando a palavra-alvo é nomeada dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] vezes 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para a condição hipoteticamente superior (ou seja, "feedback" ou "espaçada") na fase de comparação.

Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante alcança uma precisão >75% na rotulagem de 3 sessões consecutivas (até 6 meses).
Semântica - Eficácia da Aquisição
Prazo: Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão na rotulagem durante 3 sessões consecutivas (até 6 meses).

Contagem de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na rotulagem da informação semântica associada (ou seja, localização; número de localizações dos objetos alvo corretamente nomeadas quando o objeto é mostrado, dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] vezes 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para pelo menos uma condição de intervenção ativa em comparação com a condição de controlo durante a fase de comparação.

Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão na rotulagem durante 3 sessões consecutivas (até 6 meses).
Semântica - Eficiência de Aquisição
Prazo: Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão na rotulagem de 3 sessões consecutivas (até 6 meses).

Contagem de participantes para quem a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na rotulagem de informação semântica associada (ou seja, localização; número de localizações de objetos-alvo corretamente nomeadas quando mostrado o objeto dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] vezes 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para a condição hipotetizada como superior (ou seja, "feedback" ou "espaçada") dentro da fase de comparação.

Fim da intervenção. A intervenção termina quando o participante atinge >75% de precisão na rotulagem de 3 sessões consecutivas (até 6 meses).
Identificação - Eficácia da Retenção
Prazo: Quatro semanas após o término da intervenção

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na identificação receptiva das palavras-alvo (número de objetos corretamente identificados quando a palavra-alvo é nomeada dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para pelo menos uma condição de intervenção ativa em comparação com a condição de controlo durante a fase de manutenção.

Quatro semanas após o término da intervenção
Identificação - Eficácia de Retenção
Prazo: Quatro semanas após o término da intervenção

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na identificação de palavras-alvo de forma recetiva (número de objetos corretamente identificados quando a palavra-alvo é nomeada dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para a condição hipoteticamente superior (ou seja, "feedback" ou "espaçamento") durante a fase de manutenção.

Quatro semanas após o término da intervenção
Semântico - Eficácia de Retenção
Prazo: Quatro semanas após o término da intervenção

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na rotulagem da informação semântica associada (ou seja, localização; número de localizações corretamente nomeadas dos objetos-alvo quando o objeto é mostrado, dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] multiplicado por 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para pelo menos uma condição de intervenção ativa em comparação com a condição de controlo durante a fase de manutenção.

Quatro semanas após o término da intervenção
Semântica - Eficiência de Retenção
Prazo: Quatro semanas após o término da intervenção

Número de participantes para os quais a intervenção é bem-sucedida com base na percentagem de precisão na rotulagem da informação semântica associada (ou seja, localização; número de localizações de objetos-alvo corretamente nomeadas quando mostrado o objeto dividido pelo número de palavras no conjunto [ou seja, 4] vezes 100)

A contagem de participantes indica o número de participantes que exibiram uma relação funcional indicando um desempenho superior para a condição hipoteticamente superior (ou seja, "feedback" ou "espaçada") durante a fase de manutenção.

Quatro semanas após o término da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

11 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Gráficos com pontos de dados individuais serão relatados em manuscritos que compartilham os resultados do estudo primário. O compartilhamento desses dados gráficos permitirá a inclusão dos resultados do projeto em futuras meta-análises.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis quando os manuscritos forem publicados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão disponibilizados por meio do(s) manuscrito(s) publicado(s).

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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