Optimaalisen vastusharjoittelun intensiteetin löytäminen luillesi
keskiviikko 22. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Waterloo
Optimaalisen vastusharjoittelun intensiteetin löytäminen luullesi: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu (FORTIFY Bones)
Osteoporoosi on luusairaus, joka voi johtaa murtumiin, vammautumiseen ja lisääntyneeseen ennenaikaisen kuoleman riskiin.
Liikuntaa suositellaan kaatumisen ja murtumien ehkäisyyn, mutta terveydenhuollon ammattilaiset suosittelevat usein kävelyä tai alhaisemman intensiteetin yhteisöliikuntatunteja, jotka eivät välttämättä ole tehokkaita luun rakentamisessa.
Lisäksi osteoporoosia sairastavia henkilöitä kehotetaan usein välttämään nostamista tai liikkumista tietyillä tavoilla, mikä aiheuttaa pelkoa ja toiminnan välttämistä.
Sitä vastoin tutkimukset viittaavat siihen, että luuston stimuloimiseksi tarvitaan suurempi kuormitus luulle joko korkeamman intensiteetin vastusharjoittelulla tai iskuharjoittelulla – sellaisia asioita, joiden luumassa on pieni, kehotetaan välttämään.
Tutkimuksemme tutkii erilaisia harjoituksen intensiteettityyppejä ja sitä, miten ne vaikuttavat luun rakentamiseen ihmisillä, joilla on alhainen luutiheys (BMD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
FORTIFY Bones -tutkimuksessa verrataan valvotun kahdesti viikossa tapahtuvan PRT-harjoittelun (PRT) keskivaikealla tai korkealla intensiteetillä yhden vuoden ajan kotiasento- ja tasapainoharjoitusohjelmaan lannerangan luun mineraalitiheyteen (BMD) henkilöillä, joilla on alhainen luusto. massa ei käytä osteoporoosilääkkeitä.
Toissijaisina analyyseina tarkastellaan eroja kunkin vastusharjoittelun intensiteetin ja kotiharjoituksen välillä sekä vastusharjoittelun intensiteettien välillä kaikissa tuloksissa.
Osallistujat satunnaistetaan johonkin kolmesta harjoitusohjelmasta, jotka suoritetaan kahdesti viikossa: asento- ja tasapainoharjoitus kotona, henkilökohtaisesti, valvottu progressiivinen vastusharjoittelu 70 %:lla arvioidusta 1 toiston enimmäisintensiteetistä (1 RM) tai henkilökohtaisesti, valvottu progressiivista vastusharjoitusta 85 % arvioidulla 1RM intensiteetillä.
Tutkimus on monikeskustutkimus, joka suoritetaan Waterloon yliopistossa, Toronton yleissairaalassa ja Saskatchewanin yliopistossa.
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on tuottaa todisteita, jotka tukevat päätöksentekoa osteoporoosipotilaiden liikuntatyypeistä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
324
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Markham, Kanada
- University of Toronto
-
Saskatoon, Kanada
- University of Saskatchewan
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada
- University of Waterloo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 50 tai vanhempi
- Hän on saanut 2 rokotetta COVID-19-tautia vastaan
Hänellä on reisiluun kaulan, koko lonkan tai lannerangan BMD T-pisteet ≤ -1, TAI on ollut tai sen FRAX-murtuman todennäköisyys on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 % suuren osteoporoottisen murtuman tapauksessa tai 3 % tai suurempi lonkkamurtuman tapauksessa. *
- Henkilöille, joilla on suuri murtumariski (eli riski seuraavien 10 vuoden aikana on >20 % FRAX:n mukaan), tulee tarjota osteoporoosin hoitoa. Otamme mukaan vain henkilöt, joilla on suuri murtumariski ja jotka ovat kieltäytyneet lääkityksestä tai jotka olivat saaneet osteoporoosilääkitystä ja ovat päättäneet lopettaa sen käytön sopivalla aikajanalla (PI:n ja lääkärin linjaamalla tavalla).
- Haluan osallistua 2x viikossa harjoituksiin
- Ilmoitettu itse postmenopausaaliseksi ≥ 2 vuoden ajan, TAI postmenopausaaliset tilastot, jotka on vahvistettu verikokeella (vain naispuoliset osallistujat)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty kommunikoimaan englanniksi
- On sairauksia, jotka vaikuttavat luuston terveyteen
- Käyttää tai on käyttänyt luustoon vaikuttavia lääkkeitä viimeisten 12 kuukauden aikana tai kauemmin (tutkijaryhmän määrityksen mukaan)
- hänellä on ollut kliininen tai oireinen selkärangan murtuma viimeisen 12 kuukauden aikana tai ala-/ylaraajan murtuma viimeisen 6 kuukauden aikana
- Hänelle on tehty nivelleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Saa palliatiivista hoitoa
- Suuri leikkaus on suunniteltu seuraavan 12 kuukauden aikana
- Onko hänellä ollut syöpä viimeisen 2 vuoden aikana (ei-melanooma-ihosyöpää lukuun ottamatta)
- Suunniteltu matka-aika on yli 6 viikkoa
- Hänellä on diagnosoitu dementia
- Osallistuu jo kohtalaisen tai korkean intensiteetin progressiiviseen vastusharjoitteluun ≥ kahdesti viikossa
- Painaa yli 450 kiloa
- On vasta-aiheita vastustusharjoitteluun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kotitreeni
Kotiliikuntaohjelma, joka kahdesti viikossa ryhmässä virtuaaliopetusta ja liikuntatunteja.
|
Tämän käsivarren osallistujat suorittavat kahdesti viikossa ylä- ja alavartaloharjoituksia kotona, keskittyen ryhtiin ja tasapainoon.
Osallistujat tapaavat 1:1 liikuntafysiologin, joka valitsee ja määrää harjoitukset.
Osallistujat kutsutaan myös kahdesti kuukaudessa virtuaaliharjoituksiin ja koulutustilaisuuksiin.
|
|
Kokeellinen: Valvottu voimaharjoittelu (ryhmä 1)
Henkilökohtaisia, valvottuja lihaksia vahvistavia harjoituksia kahdesti viikossa tietyllä teholla.
|
Tämän käsivarren osallistujat suorittavat vastustusharjoituksia kahdesti viikossa.
Ne keskittyvät aluksi muotoon, jonka jälkeen ne edetään kolmeen sarjaan 10-12 toistoa intensiteetillä ~70 % arvioidusta 1 toiston enimmäismäärästä.
|
|
Kokeellinen: Valvottu voimaharjoittelu (ryhmä 2)
Henkilökohtaisia, valvottuja lihaksia vahvistavia harjoituksia kahdesti viikossa tietyllä teholla.
|
Tämän käsivarren osallistujat suorittavat vastustusharjoituksia kahdesti viikossa.
Ne keskittyvät aluksi muotoon, ja sitten ne etenevät kolmeen sarjaan, joissa on noin 4-6 toistoa intensiteetillä 85 % arvioidusta yhden toiston maksimiarvosta, ja lämmittelysarjassa on 8 toistoa niiden arvioidulla 70 %:n arvioidulla yhden toiston enimmäismäärällä. yrittää sovittaa toisessa vastusharjoitusryhmässä suoritettuun äänenvoimakkuuteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lannerangan luun mineraalitiheys (BMD)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Lannerangan (L1-L4) luun mineraalitiheys mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Murtumia
Aikaikkuna: Yli 12 kuukautta
|
Uusien ei-nikamamurtumien ja nikamamurtumien yhdistelmätulos ja olemassa olevien nikamamurtumien eteneminen.
Ilmoitamme kunkin luokan numeron erikseen.
Käytämme murtumakyselyä muiden kuin nikamamurtumien ja kliiniseen tietoon tulevien nikamamurtumien yhteydessä.
Osallistujille tehdään DXA-skannaus nikamamurtumaarviointia (VFA) varten lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua.
Nikamamurtuma määritellään siten, että sen röntgenkuvaus on ≥25 % alentunut etu-, keski- tai takanikaman korkeudessa, jonka kokenut radiologi University Health Networkista on vahvistanut Genantin visuaalisen semikvantitatiivisen menetelmän avulla.
Perustason VFA arvioidaan nikamamurtumien varalta ja sitä verrataan VFA:han 12 kuukauden kuluttua sen varmistamiseksi, onko uusien murtumien etenemistä; eteneminen määritellään etenemiseksi uudelle Genant-tasolle tai vähintään 10 prosentin pituuden muutokseksi.
|
Yli 12 kuukautta
|
|
Appendikulaarinen vähärasvainen massa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Laskemme appendikulaarista laihamassaa (kg) ja sen indeksiä (kg/m^2) appendikulaarisen luuttomasta laihamassasta ja korkeudesta (cm).
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Pituus on asennon mitta.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Takkaran ja seinän välinen etäisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Takkaran ja seinän välinen etäisyys on asennon välimitta.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Polven pidennyksen huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Arvioimme isometrisen polven venytyshuippumomentin polven venytystestillä dynamometrillä.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
30 sekunnin tuolinseisontatesti.
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Käytämme 30 sekunnin tuolinseisontatestiä.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Neljän neliön askeleen testi
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Käytämme Four Square Step Testiä alaraajojen lihasvoiman ja dynaamisen tasapainon arvioimiseen toiminnallisten tehtävien aikana.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Puristusvoima
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Arvioimme ei-dominoivan käsivarren pitovoiman käsidynamometrillä.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
10 metrin kävelytesti.
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Arvioimme kävelynopeutta 10 metrin kävelytestillä.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
6 minuutin kävelytesti.
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Arvioimme kestävyyttä 6 minuutin kävelytestillä.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Yli 12 kuukautta
|
Pyydämme osallistujia raportoimaan haittatapahtumista Health Canadan määritelmien mukaisesti.
Raportoimme kaikista vakavista ja ei-vakavista haittatapahtumista ja tunnistamme ne, jotka johtuvat interventiosta.
Turvallisuustulokset sisältävät kaikki kaatumiset, murtumat ja vakavat ja ei-vakavat haittatapahtumat.
Kaikki interventiosta johtuvat murtumat tai kaatumiset huomioidaan sekä putoamisen tai murtuman seurauksissa että haitoissa.
|
Yli 12 kuukautta
|
|
Ei-vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Yli 12 kuukautta
|
Pyydämme osallistujia raportoimaan haittatapahtumista Health Canadan määritelmien mukaisesti.
Raportoimme kaikista vakavista ja ei-vakavista haittatapahtumista ja tunnistamme ne, jotka johtuvat interventiosta.
Turvallisuustulokset sisältävät kaikki kaatumiset, murtumat ja vakavat ja ei-vakavat haittatapahtumat.
Kaikki interventiosta johtuvat murtumat tai kaatumiset huomioidaan sekä putoamisen tai murtuman seurauksissa että haitoissa.
|
Yli 12 kuukautta
|
|
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Otamme osallistujilta paastoverinäytteen plasman glukoosipitoisuuksien mittaamiseksi biokemiallisella määrityksellä.
Verinäytteitä kerätään vain Waterloon yliopiston osallistujilta.
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Otamme osallistujilta paastoverinäytteen seerumin insuliinipitoisuuden mittaamiseksi radioimmunomäärityksellä.
Verinäytteitä kerätään vain Waterloon yliopiston osallistujilta.
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Yhteensä lonkan BMD
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Lonkan luun mineraalitiheys mitattuna DXA-skannauksilla
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Reisiluun kaulan BMD
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Reisiluun kaulan luun mineraalitiheys mitattuna DXA-skannauksilla
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Trabecular Bone Score
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Trabekulaarinen luupiste (TBS) lasketaan käyttämällä TBS iNsight -ohjelmistoa.
Korkea TBS-arvo osoittaa korkealaatuista luurakennetta, kun taas alhainen TBS-arvo osoittaa heikompaa laatua.
TBS-indeksi vaihtelee välillä 0,9 - 1,6.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Lonkkageometria
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Käytämme DXA-skannerin lonkan rakenneanalyysiominaisuutta laskeaksemme lonkan geometrian arvioita proksimaalisista reisiluun skannauksista.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Terveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Arvioimme suoria lääketieteellisiä resursseja (esim. testit, lääkkeet, sairaalahoito, kuntoutus), suoria ei-lääketieteellisiä resursseja (esim. omat taskukulut, kuljetus), epäsuoria resursseja (esim. iMTA Productivity Cost Questionnaire) sekä kliinisiä tapahtumia ja hallintaa.
Arvioimme resurssien käytön kaatumien, murtumien tai haittatapahtumien varalta.
Kertomalla kerätyt resurssit lainkäyttövallan yksikkökustannuksilla Kanadan dollareissa määrittää harjoitusohjelman kokonaiskustannukset.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Kustannusten suhde QALY:hen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Laskemme tutkimusresurssien määrittämien interventioiden lisäkustannusten ja kliinisen tuloksen (QALY) välisen lisäkustannusten saavuttamiseksi saavutettua elinvuotta kohden.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Halukkuus maksaa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Arvioimme eri harjoitusmallien maksuhalukkuutta ehdollisen arvostustutkimuksen avulla.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Ruumiinpaino kilogrammoina mitattuna vaa'alla
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Putoamisprosentti henkilöä kohden vuodessa
Aikaikkuna: Yli 12 kuukautta
|
Osallistujille lähetetään syksyn kalenteri sähköpostitse kunkin kuukauden lopussa tehtävän kyselyn kautta.
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan kaatumisista välittömästi tutkimusassistentille ja liikuntafysiologille.
Harjoitusfysiologit raportoivat kaikista havaituista kaatumisista tutkimuskoordinaattorilleen välittömästi, ja lisäseurantadokumentaatiota tarvitaan.
Putoamisprosenttia ja yhden tai useamman kaatumisen kokeneiden ihmisten määrää verrataan ryhmien välillä.
|
Yli 12 kuukautta
|
|
Niiden ihmisten määrä, jotka kokevat yhden tai useamman kaatumisen
Aikaikkuna: Yli 12 kuukautta
|
Osallistujille lähetetään syksyn kalenteri sähköpostitse kunkin kuukauden lopussa tehtävän kyselyn kautta.
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan kaatumisista välittömästi tutkimusassistentille ja liikuntafysiologille.
Harjoitusfysiologit raportoivat kaikista havaituista kaatumisista tutkimuskoordinaattorilleen välittömästi, ja lisäseurantadokumentaatiota tarvitaan.
Putoamisprosenttia ja yhden tai useamman kaatumisen kokeneiden ihmisten määrää verrataan ryhmien välillä.
|
Yli 12 kuukautta
|
|
Luuton vähärasvainen massa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Koko kehon rasvaton ja luuton vähärasvainen massa saadaan DXA-skannauksista.
|
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
Osteoporoosispesifinen elämänlaatu (QUALEFFO-41)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Käytämme QUALEFFO-41:tä osteoporoosispesifisenä terveyteen liittyvän elämänlaadun mittarina.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Elämänlaatu (EQ5D5L)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Käytämme EQ5D5L-mittaria yleisenä terveyteen liittyvänä elämänlaadun mittarina.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Pro/anti-inflammatoriset merkit
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Otamme osallistujilta paastoverinäytteen mitataksemme plasman pro- ja anti-inflammatorisia markkereita multipleksisarjan avulla.
Verinäytteitä kerätään vain Waterloon yliopiston osallistujilta.
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit/antioksidanttitila (mukaan lukien happiradikaalin absorbanssikapasiteetti (ORAC), proteiinikarbonyylit, glutationiperoksidaasiaktiivisuus, tioredoksiini, malondialdehydi)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Otamme osallistujilta paastoverinäytteen mitataksemme antioksidanttitilan ja oksidatiivisen stressin markkereita kaupallisesti saatavilla olevilla määrityksillä.
Verinäytteitä kerätään vain Waterloon yliopiston osallistujilta.
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
lihaskudoksessa olevien myosyyttien syntetisoimat ja vapauttamat peptidit
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Otamme osallistujilta paastoverinäytteitä mitataksemme lihaskudoksessa olevien myosyyttien syntetisoimia ja vapauttamia peptidejä Luminex Performance Assayn avulla.
Verinäytteitä kerätään vain Waterloon yliopiston osallistujilta.
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Käytämme Automated Self-Administred 24-tunnin ruokavalion arviointityökalua (ASA24) kerätäksemme tietoa osallistujan ravinnosta itse annetun 24 tunnin ruokavalion avulla.
Osallistujat raportoivat kaikki ruoka- ja juomatuotteet ja määrät 3 päivänä (2 arkipäivänä, 1 viikonloppupäivänä) lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Käytämme myös SCREEN2-työkalua vain lähtötilanteessa.
Raportoimme kuvaavia tietoja energian, proteiinin, kalsiumin ja D-vitamiinin saannista ja teemme selvittäviä analyyseja näiden tulosten muutoksista ajan myötä.
Suoritamme alaryhmäanalyysejä: 1) Päivittäinen kalsiumin lähtötaso (<1000 vs. >1000 mg päivässä); ja 2) lähtötason proteiinin saanti (<1,2 g/kg ruumiinpainoa päivässä).
Tutkimme muutoksia osallistujissa, jotka on lähetetty ravitsemusterapeutin neuvontaan vähäisen proteiinin, kalsiumin tai D-vitamiinin saannin vuoksi.
|
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lora Giangregorio, PhD, University of Waterloo
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ioannidis G, Papaioannou A, Hopman WM, Akhtar-Danesh N, Anastassiades T, Pickard L, Kennedy CC, Prior JC, Olszynski WP, Davison KS, Goltzman D, Thabane L, Gafni A, Papadimitropoulos EA, Brown JP, Josse RG, Hanley DA, Adachi JD. Relation between fractures and mortality: results from the Canadian Multicentre Osteoporosis Study. CMAJ. 2009 Sep 1;181(5):265-71. doi: 10.1503/cmaj.081720. Epub 2009 Aug 4.
- Cauley JA, Thompson DE, Ensrud KC, Scott JC, Black D. Risk of mortality following clinical fractures. Osteoporos Int. 2000;11(7):556-61. doi: 10.1007/s001980070075.
- Lindsay R, Silverman SL, Cooper C, Hanley DA, Barton I, Broy SB, Licata A, Benhamou L, Geusens P, Flowers K, Stracke H, Seeman E. Risk of new vertebral fracture in the year following a fracture. JAMA. 2001 Jan 17;285(3):320-3. doi: 10.1001/jama.285.3.320.
- Hopkins RB, Burke N, Von Keyserlingk C, Leslie WD, Morin SN, Adachi JD, Papaioannou A, Bessette L, Brown JP, Pericleous L, Tarride J. The current economic burden of illness of osteoporosis in Canada. Osteoporos Int. 2016 Oct;27(10):3023-32. doi: 10.1007/s00198-016-3631-6. Epub 2016 May 11.
- El-Khoury F, Cassou B, Charles MA, Dargent-Molina P. The effect of fall prevention exercise programmes on fall induced injuries in community dwelling older adults: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2013 Oct 29;347:f6234. doi: 10.1136/bmj.f6234.
- Gillespie LD, Robertson MC, Gillespie WJ, Sherrington C, Gates S, Clemson LM, Lamb SE. Interventions for preventing falls in older people living in the community. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;2012(9):CD007146. doi: 10.1002/14651858.CD007146.pub3.
- Sherrington C, Tiedemann A, Fairhall N, Close JC, Lord SR. Exercise to prevent falls in older adults: an updated meta-analysis and best practice recommendations. N S W Public Health Bull. 2011 Jun;22(3-4):78-83. doi: 10.1071/NB10056.
- Duckham RL, Masud T, Taylor R, Kendrick D, Carpenter H, Iliffe S, Morris R, Gage H, Skelton DA, Dinan-Young S, Brooke-Wavell K. Randomised controlled trial of the effectiveness of community group and home-based falls prevention exercise programmes on bone health in older people: the ProAct65+ bone study. Age Ageing. 2015 Jul;44(4):573-9. doi: 10.1093/ageing/afv055. Epub 2015 Apr 23.
- Nikander R, Gagnon C, Dunstan DW, Magliano DJ, Ebeling PR, Lu ZX, Zimmet PZ, Shaw JE, Daly RM. Frequent walking, but not total physical activity, is associated with increased fracture incidence: a 5-year follow-up of an Australian population-based prospective study (AusDiab). J Bone Miner Res. 2011 Jul;26(7):1638-47. doi: 10.1002/jbmr.363.
- Rikkonen T, Salovaara K, Sirola J, Karkkainen M, Tuppurainen M, Jurvelin J, Honkanen R, Alhava E, Kroger H. Physical activity slows femoral bone loss but promotes wrist fractures in postmenopausal women: a 15-year follow-up of the OSTPRE study. J Bone Miner Res. 2010 Nov;25(11):2332-40. doi: 10.1002/jbmr.143.
- Sherrington C, Fairhall NJ, Wallbank GK, Tiedemann A, Michaleff ZA, Howard K, Clemson L, Hopewell S, Lamb SE. Exercise for preventing falls in older people living in the community. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Jan 31;1(1):CD012424. doi: 10.1002/14651858.CD012424.pub2.
- Costa AG, Wyman A, Siris ES, Watts NB, Silverman S, Saag KG, Roux C, Rossini M, Pfeilschifter J, Nieves JW, Netelenbos JC, March L, LaCroix AZ, Hooven FH, Greenspan SL, Gehlbach SH, Diez-Perez A, Cooper C, Compston JE, Chapurlat RD, Boonen S, Anderson FA Jr, Adachi JD, Adami S. When, where and how osteoporosis-associated fractures occur: an analysis from the Global Longitudinal Study of Osteoporosis in Women (GLOW). PLoS One. 2013 Dec 11;8(12):e83306. doi: 10.1371/journal.pone.0083306. eCollection 2013.
- Tricco AC, Thomas SM, Veroniki AA, Hamid JS, Cogo E, Strifler L, Khan PA, Robson R, Sibley KM, MacDonald H, Riva JJ, Thavorn K, Wilson C, Holroyd-Leduc J, Kerr GD, Feldman F, Majumdar SR, Jaglal SB, Hui W, Straus SE. Comparisons of Interventions for Preventing Falls in Older Adults: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA. 2017 Nov 7;318(17):1687-1699. doi: 10.1001/jama.2017.15006.
- Howe TE, Shea B, Dawson LJ, Downie F, Murray A, Ross C, Harbour RT, Caldwell LM, Creed G. Exercise for preventing and treating osteoporosis in postmenopausal women. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Jul 6;2011(7):CD000333. doi: 10.1002/14651858.CD000333.pub2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 41337
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .