SISÄÄNHENGITYSKAMMIO HALLINTA PEDIATRIASSA: KASVATUTUKSEN TEHOKKUUDEN POTILAATILLE, JOILLA ON DIAGNOOSIN KESKUSKURSSIT, JA HÄNEN PERHEHOITAJILLE.
perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Belén de la Rosa, Puerta de Hierro University Hospital
Useat tutkimukset osoittavat, että tarpeettomat ja säännölliset käynnit päivystyspoliklinikalla bronkospasmin hoitoa varten liittyvät inhalaattorien riittämättömään hallintaan ja huonoon koulutukseen hengitysvaikeuksien lähestymistavasta.
Päätavoite: Määrittää, kuinka usein lasten päivystyspoliklinikalle käynnistetään bronkospasmin vuoksi 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutustoimenpiteestä.
Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus kahdella ryhmällä: EXPERIMENTAL saa koulutuksen tavanomaisen hoidon ohella ja CONTROL saa tavallista hoitoa.
Aiheet: lapsipotilaat (2-15 vuotta), joilla on diagnosoitu bronkospasmi; kotihoidossa inhalaatiokammioilla; ja heidän vanhempansa.
Rekrytointi päivystykseen.
Seuranta kotona
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
134
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Majadahonda, Madrid, Espanja, 28222
- Belén de la Rosa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2–15-vuotiaat potilaat, jotka ovat sairaalan Universitario Puerta de Hierro Majadahondan (HUPHM) lasten päivystysosastolla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea bronkospasmikriisi ja jotka ovat käyttäneet inhalaatiokammioita vähintään kerran; itsenäisesti inhalaatiokammioiden käytössä kotona
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ymmärrä espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: HALLINTA
saa tavallista hoitoa
|
|
|
Kokeellinen: KOKEELLISTA
saada koulutustoimenpidettä tavanomaisen hoidon ohella
|
on myös ylimääräinen koulutusinterventio, ryhmäinterventio (4-6 henkilöä) tunnin mittaisen harjoittelun kautta zoomin kautta, jonka PI (laaja kokemus aiheesta) antaa viikon kuluttua päivysyksestä.
Tietoa vahvistetaan ja epäilykset ratkaistaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of pediatric emergency department revisits for bronchospasm
Aikaikkuna: 1, 3, 6, and 12 months after enrollment
|
1, 3, 6, and 12 months after enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PuertadeHierro.
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .