소아과에서의 흡입 챔버 관리: 기관지 경련으로 진단된 환자와 그 가족 간병인에 대한 교육 개입의 효능.
2022년 9월 22일 업데이트: Belén de la Rosa, Puerta de Hierro University Hospital
여러 연구에 따르면 기관지 경련 치료를 위해 불필요하고 자주 응급실을 방문하는 것은 부적절한 흡입기 관리 및 호흡 곤란에 대한 접근 방식에 대한 교육 부족과 관련이 있습니다.
주요 목표: 교육 중재 후 1, 3 및 6개월에 기관지 경련으로 소아 응급실에 자주 방문하는 정도를 결정합니다.
설계: 두 그룹으로 구성된 무작위 대조 임상 시험: EXPERIMENTAL은 일반적인 치료와 함께 교육적 개입을 받고 CONTROL은 일반적인 치료를 받습니다.
피험자: 기관지 경련으로 진단된 소아 환자(2-15세); 흡입 챔버로 가정 치료; 그리고 그들의 부모.
응급실 모집합니다.
집에서 후속 조치
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
121
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Madrid
-
Majadahonda, Madrid, 스페인, 28222
- 모병
- Belén de la Rosa
-
연락하다:
- Belén Rosa
- 전화번호: 676322941
- 이메일: belen.rosa@salud.madrid.org
-
수석 연구원:
- Belén de la Rosa, doctor
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경증, 중등도 또는 중증 기관지 경련 위기로 병원 Universitario Puerta de Hierro Majadahonda(HUPHM)의 소아과 응급실에 다니고 적어도 한 번은 흡입 챔버를 사용한 2-15세 사이의 환자; 집에서 흡입 챔버 사용에 대한 자율성
제외 기준:
- 스페인어를 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
평소 치료를 받다
|
|
|
실험적: 실험적
일반적인 치료와 함께 교육적 개입을 받을 수 있습니다.
|
또한 응급실에서 퇴원한 지 일주일 후 PI(주제에 대한 광범위한 경험)가 제공하는 줌을 통한 1시간 교육 세션을 통한 그룹 개입(4-6명) 추가 교육 개입을 받게 됩니다.
정보가 강화되고 의심이 해결됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
응급실 방문 정도
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
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교육 개입에 대한 임상 시험
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