INADEMINGSKAMERBEHEER IN DE KINDERZIEK: DOELTREFFENDHEID VAN EEN EDUCATIEVE INTERVENTIE BIJ PATIËNTEN BIJ DE DIAGNOSE VAN BRONCHOSPASME EN HUN FAMILIEZORGVERLENERS.
4 september 2026 bijgewerkt door: Belén de la Rosa, Puerta de Hierro University Hospital
Verschillende onderzoeken tonen aan dat onnodige en frequente bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp voor bronchospasmenzorg in verband worden gebracht met een ontoereikende behandeling van inhalatoren en slechte voorlichting over de aanpak van ademnood.
Hoofddoelstelling: Vaststellen van de frequentie van bezoek aan de pediatrische spoedeisende hulp voor bronchospasmen 1, 3 en 6 maanden na de educatieve interventie.
Opzet: Gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie met twee groepen: EXPERIMENTAL krijgt de educatieve interventie, samen met de gebruikelijke zorg, en CONTROL krijgt de gebruikelijke zorg.
Onderwerpen: pediatrische patiënten (2-15 jaar) gediagnosticeerd met bronchospasme; bij thuisbehandeling met inhalatiekamers; en hun ouders.
Werving afdeling spoedeisende hulp.
Opvolging aan huis
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
134
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Majadahonda, Madrid, Spanje, 28222
- Belén de la Rosa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten tussen 2 en 15 jaar die de afdeling spoedeisende hulp voor kinderen van het Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (HUPHM) bezoeken met een milde, matige of ernstige bronchospasmencrisis en die de inhalatiekamers minstens één keer hebben gebruikt; met autonomie bij het gebruik van de inhalatiekamers thuis
Uitsluitingscriteria:
- Spaans niet verstaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: CONTROLE
gebruikelijke zorg krijgen
|
|
|
Experimenteel: EXPERIMENTEEL
de educatieve interventie krijgen, samen met de gebruikelijke zorg
|
krijgt ook een extra leerzame interventie, een groepsinterventie (4-6 personen) via een trainingssessie van een uur via zoom, die een week na ontslag uit de SEH wordt gegeven door de PI (uitgebreide ervaring in het vak).
Informatie wordt versterkt en twijfels worden opgelost
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Number of pediatric emergency department revisits for bronchospasm
Tijdsspanne: 1, 3, 6, and 12 months after enrollment
|
1, 3, 6, and 12 months after enrollment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PuertadeHierro.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .