Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan-mobilisaation välittömät ja pitkäaikaiset vaikutukset myofaskiaalisen vapautumisen kanssa ja ilman sitä kipuun, otteen vahvuuteen ja toimintaan potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliitti

lauantai 1. lokakuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore
Tämä tutkimus auttaa määrittämään Mulligan-mobilisaation välittömät ja pitkän aikavälin vaikutukset myofaskiaalisen vapautumisen kanssa tai ilman sitä kipuun, pitovoimaan ja toimintaan potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tenniskyynärpääpotilaat kokevat yleensä heikentyneen pitovoiman, vähentyneen toiminnallisen toiminnan ja lisääntyneen kivun, joilla kaikilla voi olla merkittävä vaikutus jokapäiväiseen toimintaan. Tenniskyynärpää voi johtua myös liiallisesta kyynärpään käytöstä. Seuraavassa on kuvaus tenniskyynärpään kliinisestä perusilmiöstä sekä yleisimmin raportoiduista sairaudesta kärsivien ihmisten oireista: Tenniskyynärpää on helppo tunnistaa ja vahvistaa testillä, joka tuottaa epämukavuutta, käsinkosketeltavaa arkuutta lateraalisen epicondyle-fasetin yli. , vastusti ranteen ojennusta, vastusti keskisormen ojennemista ja passiivista ranteen taivutusta. Tenniskyynärpää on yleinen kyynärpääsairaus, joka johtuu liiallisesta käytöstä. Lisäksi potilaan on vaikeuksista huolimatta kyettävä ojentamaan ranteensa ja keskisormensa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka Mulligan Mobilisaatio myofaskiaalisen vapautumisen kanssa ja ilman sitä vaikuttaa kipuun, pitovoimaan ja toimintaan potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliitti lyhyellä ja pitkällä aikavälillä.

Mulliganin mobilisaatio ja myofaskiaalinen vapautuminen on molemmat osoitettu tehokkaiksi hoitomuodoiksi lateraaliseen epikondyliittiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella myofaskiaalisen vapautumisen ja Mulligan-mobilisaation lyhyen ja pitkän aikavälin etuja. Ei ole tehty tutkimusta sen arvioimiseksi, hyödyttääkö mulligaanien mobilisaatio myofaskiaalisen vapautumisen kanssa tai ilman sitä kivun, pitovoiman ja yleisen toiminnan kannalta potilaita, joilla on lateraalinen epikondyliitti. Tämä tutkimus ei ainoastaan ​​auta terapeutteja keksimään hoitotavoitteita lateraaliseen epikondyliittiin, joka tunnetaan myös nimellä tenniskyynärpää, vaan se lisää myös uskottavuutta olemassa olevaan kirjallisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sumra Riaz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäryhmä 20-40 vuotta, sekä miehet että naiset
  2. Vanhempi fysioterapeutti diagnosoi lateraalisen epikondyliitin tapaukset
  3. Akuutit ja subakuutit tapaukset
  4. Numeerinen kipuluokitusasteikko 4 tai enemmän
  5. Positiivinen cozen-testi, Mills-testi, keskisormen ojennustesti

Poissulkemiskriteerit:

  • H/o

    1. Aktiiviset lääkkeet.
    2. Dermatiitti, pahanlaatuinen kasvain tai myofaskiaalisen vapautumisen vaara.
    3. Äskettäinen trauma, murtuma
    4. Aiemmat kyynärpään, jänteiden repeämät
    5. Kaikki neurologiset sairaudet, kuten hermopuristus
    6. Turvotus kyynärpään ympärillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ryhmä A
Ryhmä A saa vakioterapiaa ja Mulligan-mobilisaatiotekniikkaa 12 istunnon ajan. Mulligan-mobilisointivyö kiedotaan potilaan proksimaalisen kyynärvarren ympärille, lähelle kyynärpään linjaa, ja kiedotaan sitten terapeutin olkapään ympärille. Tämä tehdään terapeutin toisella kädellä distaalisessa olkaluussa. Vyö antaa tutkittavan kyynärvarrelle 10-15 sekuntia sivuttaisliukua. Potilasta neuvotaan ojentamaan jatkuvasti ranteitaan samalla, kun terapeutti vastustaa yrityksiään manuaalisesti, ja terapeutti jatkaa potilaan parissa työskentelemistä. Kun käyttäjä voi ojentaa ranteensa kokonaan ilman epämukavuutta, sivuttaisluisto poistetaan. Toistetaan kolme toistoa, joista jokainen erotetaan 15-20 sekunnin välein.
Kokeellinen: Ryhmä B
Normaalihoidon lisäksi ryhmän B osallistujat saavat 12 myofaskiaalista vapautustekniikkaa ja Mulligan-mobilisaatiota. Osallistujia neuvotaan makaamaan selällään sokkelilla niin, että sairas käsivarsi on sisäisesti käännettynä, kyynärpää hieman koukussa ja pronaatiossa ja kämmen jalustalla. Seisoessaan hoidettavan sairauden vaikutuksen alaisen kehon puolella terapeutti käänsi kehonsa kärsivää kättä kohti. Potilaalle suoritetaan myofaskiaalinen vapautus Hoitojakso kestää viisi minuuttia ja toistetaan kahdesti.
Mulligan-mobilisointivyö kiedotaan potilaan proksimaalisen kyynärvarren ympärille, lähellä kyynärpään linjaa, ja kiedotaan sitten terapeutin olkapään ympärille. Tämä tehdään terapeutin toisella kädellä distaalisessa olkaluussa. Vyö antaa tutkittavan kyynärvarrelle 10-15 sekuntia sivuttaisliukua.
Muut nimet:
  • transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio, kryoterapia, ultraäänihoito, vahvistavat harjoitukset
Potilaalle suoritetaan myofaskiaalinen vapautus, joka alkaa yhteisestä ojentaja-alustasta ja etenee aina ranteen ojentajaretinaculumiin saakka. Perosteum kytkeytyy sormenpäillä, jolloin kosketus etenee huonommin yhteiseen ojentajajänteeseen ja sitten ranteen ojentajaverkkokalvoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos lähtötasosta kivussa viikolla 4
Aikaikkuna: perustilanne ja 4. viikko
Numeerista kivun arviointiasteikkoa käytetään kiputason arvioimiseen. Pistemäärä 0 tarkoittaa, että kipua ei ole, kun taas pistemäärä 10 tarkoittaa pahinta kipua
perustilanne ja 4. viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pitovoiman muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: perustilanne ja 4. viikko
Kädessä pidettävää dynamometriä käytetään maksimaalisen pitovoiman arvioimiseen.
perustilanne ja 4. viikko
toimintakyvyn muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: perustilanne ja 4. viikko
Potilaan arvioitu tenniskyynärpääarvio (PRTEE) on vahva, luotettava ja herkkä tulosmittaus, jota käytetään tunnistamaan toiminnalliseen toimintaan osallistumiseen liittyviä ongelmia. Se koostuu 15 kysymyksestä.
perustilanne ja 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sumra Riaz, MS-PTM, University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lateraalinen epikondyliitti

3
Tilaa