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Efectos inmediatos y a largo plazo de la movilización de Mulligan con y sin liberación miofascial sobre el dolor, la fuerza de prensión y la función en pacientes con epicondilitis lateral

1 de octubre de 2022 actualizado por: University of Lahore
Este estudio ayudará a determinar los efectos inmediatos y a largo plazo de la movilización de Mulligan con y sin liberación miofascial sobre el dolor, la fuerza de prensión y la función en pacientes con epicondilitis lateral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con codo de tenista suelen experimentar una disminución de la fuerza de agarre, una disminución de las actividades funcionales y un aumento del dolor, todo lo cual puede tener un impacto significativo en las actividades cotidianas. El codo de tenista también puede ser causado por el uso excesivo del codo. La siguiente es una descripción de la manifestación clínica básica del codo de tenista, así como los síntomas más comúnmente informados por las personas que padecen la afección: El codo de tenista se identifica fácilmente y se confirma con una prueba que produce molestias, sensibilidad palpable sobre la faceta lateral del epicóndilo. , extensión resistida de la muñeca, extensión resistida del dedo medio y flexión pasiva de la muñeca. El codo de tenista es una enfermedad común del codo causada por el uso excesivo. Además, a pesar de algunas dificultades, el paciente debe poder extender la muñeca y el dedo medio. El objetivo de este estudio es averiguar cómo la movilización de Mulligan con y sin liberación miofascial afecta el dolor, la fuerza de prensión y la función en personas con epicondilitis lateral a corto y largo plazo.

Se ha demostrado que la movilización de Mulligan y la liberación miofascial son tratamientos efectivos para la epicondilitis lateral. El propósito de este estudio es analizar las ventajas a corto y largo plazo de la liberación miofascial y la movilización de Mulligan. No se ha realizado ninguna investigación para evaluar si la movilización de mulligan con o sin liberación miofascial beneficia a las personas con epicondilitis lateral en términos de dolor, fuerza de agarre y función general. Este estudio no solo ayudará a los terapeutas a establecer objetivos de tratamiento para la epicondilitis lateral, también conocida como codo de tenista, sino que también agregará credibilidad al cuerpo de literatura existente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Sumra Riaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 58 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Grupo de edad de 20 años a 40 años, tanto hombres como mujeres
  2. Casos diagnosticados de epicondilitis lateral por fisioterapeuta senior
  3. Casos agudos y subagudos
  4. Escala numérica de calificación del dolor 4 y superior
  5. Prueba de cozen positiva, prueba de Mills, prueba de extensión del dedo medio

Criterio de exclusión:

  • Ho

    1. Medicamentos activos.
    2. Dermatitis, neoplasia maligna o peligrosa para la liberación miofascial.
    3. Trauma reciente, fractura
    4. Cirugías previas de codo, roturas de tendones
    5. Cualquier condición neurológica como compresión nerviosa.
    6. Hinchazón alrededor de la articulación del codo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo A
El grupo A recibirá terapia estándar y la técnica de movilización de Mulligan durante 12 sesiones. Se envolverá un cinturón de movilización Mulligan alrededor del antebrazo proximal del sujeto, cerca de la línea de la articulación del codo, y luego se envolverá alrededor del hombro del terapeuta. Esto se hará con la otra mano del terapeuta sobre el húmero distal. El cinturón le dará al antebrazo del sujeto un deslizamiento lateral de 10 a 15 segundos. Se indicará al paciente que extienda constantemente las muñecas mientras el terapeuta aplica resistencia manual a sus intentos, y el terapeuta continuará trabajando en el paciente. Cuando el usuario pueda extender completamente la muñeca sin molestias, se eliminará el deslizamiento lateral. Se realizarán tres repeticiones, cada una separada por un intervalo de quince a veinte segundos.
Experimental: Grupo B
Además del tratamiento estándar, los participantes del Grupo B recibirán 12 sesiones de técnica de liberación miofascial y movilización Mulligan. Se indicará a los participantes que se acuesten en decúbito supino sobre la camilla con el brazo afectado en rotación interna, el codo ligeramente flexionado y en pronación y la palma de la mano sobre la camilla. Mientras estaba de pie en el lado del cuerpo afectado por la dolencia que se estaba tratando, el terapeuta giró su cuerpo para mirar hacia la mano afectada. Se realizará liberación miofascial al paciente. La sesión terapéutica tendrá una duración de cinco minutos y se repetirá dos veces.
Otro: movilización mulligan
El cinturón de movilización de Mulligan se envolverá alrededor del antebrazo proximal del sujeto, cerca de la línea de la articulación del codo, y luego se envolverá alrededor del hombro del terapeuta. Esto se hará con la otra mano del terapeuta sobre el húmero distal. El cinturón le dará al antebrazo del sujeto un deslizamiento lateral de 10 a 15 segundos.
Otros nombres:
  • estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, crioterapia, terapia ultrasónica, ejercicios de fortalecimiento
Otro: liberación miofascial
La liberación miofascial se realizará en el paciente, comenzando en el origen del extensor común y progresando hasta el retináculo extensor en la muñeca. El periostio se enganchará con las yemas de los dedos, y el contacto progresará hacia abajo hasta el tendón extensor común y luego hasta el retináculo extensor de la muñeca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde el inicio en el dolor en la semana 4
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
Se utilizará una escala numérica de calificación del dolor para evaluar el nivel de dolor. Una puntuación de 0 significa que no hay dolor, mientras que una puntuación de 10 significa el peor dolor
línea de base y cuarta semana

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde el inicio en la fuerza de prensión en la semana 4
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
Se utilizará un dinamómetro de mano para evaluar la fuerza máxima de agarre.
línea de base y cuarta semana
cambio desde el inicio en la capacidad funcional en la semana 4
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
La evaluación del codo de tenista calificada por el paciente (PRTEE) es una medida de resultado sólida, confiable y sensible que se utiliza para identificar problemas de participación en actividades funcionales. Consta de 15 preguntas.
línea de base y cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Lahore

Investigadores

  • Director de estudio: Sumra Riaz, MS-PTM, University of Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

16 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 898

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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