BAT-aktivointiin vaikuttavat tekijät PET/CT:ssä
sunnuntai 9. lokakuuta 2022 päivittänyt: Mona Nabil Helbawi, Assiut University
Ruskean rasvakudoksen (BAT) aktivaatioon vaikuttavat tekijät syöpäpotilailla, joille tehdään 18F-FDG-PET/CT
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida BAT-aktivaatioon vaikuttavia tekijöitä 18F-FDG-PET/CT:ssä eri kasvaimissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Positroniemissiotomografia (PET)/CT fluori-18-fluorodeoksiglukoosilla (18F-FDG) on tällä hetkellä tavallinen diagnostinen työkalu kasvainten ja niiden etäpesäkkeiden sekä tarttuvien tai tulehduksellisten leesioiden tunnistamiseen.1-3
Korkeaa fysiologista 18F-FDG:n ottoa löytyy elimistä, joissa on korkea glukoosiaineenvaihdunta, kuten aivoissa ja sydämessä.
Yksi tietty kudos, jossa on korkea 18F-FDG:n otto ja joka voi häiritä skannauksen tulkintaa, on ruskea rasva.4 Ruskea rasva eli ruskea rasvakudos (BAT) on mukana ei-värinää aiheuttavassa termogeneesissä ja luo lämpöä glukoosiaineenvaihdunnan kautta.
Sitä esiintyy enimmäkseen kohdunkaulan, supraklavikulaaristen ja rintakehän paravertebraalisten alueiden alueilla,5 ja osa löytyy myös kainaloista, välikarsinasta ja vatsasta.6
Vaikka isotooppilääketieteen lääkäreiden on yleensä yksinkertaista tunnistaa BAT:n otto sen tyypillisen mallin ja TT-kuvan alhaisen vaimenemisen perusteella, BAT:n korkea otto voidaan silti sekoittaa pahanlaatuiseksi vaurioksi tai aiheuttaa vääriä negatiivisia tuloksia peittämällä pieniä etäpesäkkeitä ja heikentää skannauksen ammattimaisen lukeman diagnostista luottamusta.
BAT:lla on etusijalla jakautuminen kehoon ja etusijalla naispotilailla, nuoremmilla ja ohuemmilla potilailla.
Se häiritsee pääasiassa skannauksen tulkintaa kasvaimissa, jotka esiintyvät nuorella iällä ja jotka sijaitsevat pään, kaulan ja perikulaari-/kainalaarialueilla tai muodostavat etäpesäkkeitä niille, kuten ylävartalon melanooma, rintasyöpä sekä pään ja kaulan syövät, mutta se voi myös aiheuttaa ongelmia keuhko- ja muissa syövissä.7.8
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
syöpäpotilaat, joille tehdään PET/CT
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämä tutkimus sisältää kaikki potilaat, joilla on erityyppisiä kasvaimia.
- potilaat ovat tietoisia antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joilla on vasta-aiheita PET/CT-skannaukseen, kuten: veren glukoositaso yli 150-200 mg/dl, hallitsemattomat diabeetikot.
- Klaustrofobian aiheuttama PET/CT-intoleranssi jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
- Alle 18-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat BAT:n esiintymiseen PET/CT-tutkimuksissa, ja yritä välttää näitä tekijöitä.
Aikaikkuna: 7/2019 - 7/2022 välisenä aikana
|
PET-skannauksessa havaitun BAT-aktivaation määrä ja SUV max korreloivat potilaan ennusteen kanssa.
|
7/2019 - 7/2022 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 13. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 13. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAT activation in PET/CT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .