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Faktoren, die die BAT-Aktivierung bei PET/CT beeinflussen

9. Oktober 2022 aktualisiert von: Mona Nabil Helbawi, Assiut University

Faktoren, die die Aktivierung des braunen Fettgewebes (BAT) bei Krebspatienten beeinflussen, die sich einer 18F-FDG-PET/CT unterziehen

Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Faktoren zu evaluieren, die die BAT-Aktivierung in 18F-FDG-PET/CT bei verschiedenen Tumoren beeinflussen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET)/CT mit Fluor-18-Fluordesoxyglukose (18F-FDG) ist derzeit ein diagnostisches Standardwerkzeug zur Identifizierung von Tumoren und deren Metastasen sowie infektiösen oder entzündlichen Läsionen.1-3 Eine hohe physiologische Aufnahme von 18F-FDG findet sich in Organen mit hohem Glukosestoffwechsel, wie Gehirn und Herz. Ein bestimmtes Gewebe mit hoher 18F-FDG-Aufnahme, das die Scan-Interpretation beeinträchtigen kann, ist braunes Fett.4 Braunes Fett oder braunes Fettgewebe (BAT) ist an der Thermogenese ohne Zittern beteiligt und erzeugt Wärme durch den Glukosestoffwechsel. Es wird hauptsächlich in den zervikalen, supraklavikulären und thorakalen paravertebralen Regionen gefunden,5 und einige werden auch in den Achseln, im Mediastinum und im Abdomen gefunden.6 Obwohl es für Nuklearmediziner in der Regel einfach ist, die BAT-Aufnahme anhand ihres typischen Musters und der geringen Abschwächung im CT-Scan zu erkennen, kann eine hohe Aufnahme von BAT dennoch mit einer bösartigen Läsion verwechselt werden oder falsch-negative Ergebnisse verursachen, indem kleine Metastasen verdeckt werden und verringern Sie das diagnostische Vertrauen der professionellen Scan-Lektüre. BAT hat eine bevorzugte Verteilung über den Körper und ein bevorzugtes Auftreten bei weiblichen, jüngeren und dünneren Patienten. Es stört hauptsächlich die Scan-Interpretation bei Tumoren, die in jüngerem Alter auftreten und sich in den Kopf-, Hals- und periklavikulären/axillären Regionen befinden oder dort metastasieren, wie z. B. Melanome des Oberkörpers, Brustkrebs und Kopf- und Halskrebs, aber es kann auch Probleme bei Lungenkrebs und anderen Krebsarten verursachen.7.8

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krebspatienten, die sich einer PET/CT unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diese Studie wird alle Patienten mit unterschiedlichen Tumorarten umfassen.
  • Patienten, die sich bewusst sind, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten, bei denen PET/CT-Scans kontraindiziert sind, wie z. B.: ein Blutzuckerspiegel über 150-200 mg/dL, unkontrollierter Diabetiker.

    • Eine PET/CT-Intoleranz aufgrund von Klaustrophobie wird von der Studie ausgeschlossen.
    • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Hauptfaktoren, die das Auftreten von BAT in PET/CT-Studien beeinflussen, und versuchen, diese Faktoren zu vermeiden.
Zeitfenster: von 7/2019 bis 7/2022
die Menge und SUV max der nachgewiesenen BAT-Aktivierung im PET-Scan korrelierten mit der Patientenprognose.
von 7/2019 bis 7/2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. November 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2025

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAT activation in PET/CT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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