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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05577299
Facteurs affectant l'activation de BAT en PET/CT
9 octobre 2022 mis à jour par: Mona Nabil Helbawi, Assiut University
Facteurs affectant l'activation du tissu adipeux brun (BAT) chez les patients cancéreux subissant 18F-FDG-PET/CT
Le but de la présente étude est d'évaluer les facteurs affectant l'activation de BAT dans 18F-FDG-PET/CT dans différentes tumeurs
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La tomographie par émission de positrons (TEP)/TDM au fluor-18 fluorodésoxyglucose (18F-FDG) est actuellement un outil de diagnostic standard pour identifier les tumeurs et leurs métastases ainsi que les lésions infectieuses ou inflammatoires.1-3
Une absorption physiologique élevée du 18F-FDG se trouve dans les organes à fort métabolisme du glucose, tels que le cerveau et le cœur.
La graisse brune, ou tissu adipeux brun (BAT), est impliquée dans la thermogenèse sans frissons et crée de la chaleur par le métabolisme du glucose.
On le trouve principalement dans les régions paravertébrales cervicales, supraclaviculaires et thoraciques,5 et certains se trouvent également dans les aisselles, le médiastin et l'abdomen.6
Bien qu'il soit généralement simple pour les médecins de médecine nucléaire de reconnaître l'absorption de BAT par son schéma typique et à partir de la faible atténuation de la tomodensitométrie, une absorption élevée de BAT peut toujours être confondue avec une lésion maligne ou provoquer des résultats faussement négatifs en masquant de petites métastases et diminuer la confiance diagnostique de la lecture professionnelle du scanner.
BAT a une distribution préférentielle sur le corps et une occurrence préférentielle chez les femmes, les patients plus jeunes et plus minces.
Il interfère principalement avec l'interprétation du scanner dans les tumeurs qui surviennent à un plus jeune âge et sont localisées ou métastasent dans la tête, le cou et les régions périclaviculaires/axillaires, telles que le mélanome du haut du corps, le cancer du sein et les cancers de la tête et du cou, mais il peut également causer des problèmes de cancer du poumon et d'autres cancers.7.8
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients cancéreux subissant une TEP/TDM
La description
Critère d'intégration:
- Cette étude inclura tous les patients présentés avec différents types de tumeurs.
- patients conscients de fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
• Patients présentant des contre-indications à la TEP/TDM telles que : glycémie supérieure à 150-200 mg/dL, diabétiques non contrôlés.
- L'intolérance au PET/CT due à la claustrophobie sera exclue de l'étude.
- Patients de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
les principaux facteurs qui affectent l'apparition de BAT dans les études PET/CT et essayez d'éviter ces facteurs.
Délai: du 7/2019 au 7/2022
|
la quantité et la SUV max de l'activation détectée de BAT dans la TEP étaient corrélées au pronostic du patient.
|
du 7/2019 au 7/2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 août 2025
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2022
Première publication (RÉEL)
13 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BAT activation in PET/CT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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