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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05577299
Factores que afectan la activación de BAT en PET/CT
9 de octubre de 2022 actualizado por: Mona Nabil Helbawi, Assiut University
Factores que afectan la activación del tejido adiposo marrón (BAT) en pacientes con cáncer sometidos a 18F-FDG-PET/CT
El objetivo del presente estudio es evaluar los factores que afectan a la activación de BAT en 18F-FDG-PET/TC en diferentes tumores
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tomografía por emisión de positrones (PET)/TC con flúor-18 fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) es actualmente una herramienta de diagnóstico estándar para identificar tumores y sus metástasis, así como lesiones infecciosas o inflamatorias.1-3
La captación fisiológica alta de 18F-FDG se encuentra en órganos con un alto metabolismo de la glucosa, como el cerebro y el corazón.
Un tejido particular con una alta captación de 18F-FDG que puede interferir con la interpretación de la exploración es la grasa parda.4 La grasa parda, o tejido adiposo pardo (BAT), participa en la termogénesis sin escalofríos y genera calor a través del metabolismo de la glucosa.
Se encuentra mayoritariamente en las regiones cervical, supraclavicular y paravertebral torácica5, y también en axilas, mediastino y abdomen6.
Aunque suele ser sencillo para los médicos de medicina nuclear reconocer la captación de BAT a través de su patrón típico y de la baja atenuación en la tomografía computarizada, la captación alta en BAT aún puede confundirse con una lesión maligna o causar resultados falsos negativos al oscurecer pequeñas metástasis y disminuir la confianza diagnóstica de la lectura profesional de escaneo.
BAT tiene una distribución preferencial en el cuerpo y una ocurrencia preferencial en pacientes mujeres, más jóvenes y más delgadas.
Principalmente interfiere con la interpretación de la exploración en tumores que ocurren a una edad más temprana y se localizan o metastatizan en la cabeza, el cuello y las regiones periclaviculares/axilares, como el melanoma de la parte superior del cuerpo, el cáncer de mama y los cánceres de cabeza y cuello, pero también puede causar problemas en el pulmón y otros tipos de cáncer.7,8
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con cáncer sometidos a PET/CT
Descripción
Criterios de inclusión:
- Este estudio incluirá a todos los pacientes que presenten diferentes tipos de tumores.
- pacientes conscientes para dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
• Pacientes que tengan contraindicaciones para la exploración PET/CT tales como: un nivel de glucosa en sangre superior a 150-200 mg/dL, diabéticos no controlados.
- Se excluirá del estudio la intolerancia a la PET/TC por claustrofobia.
- Pacientes menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
los principales factores que afectan la aparición de BAT en los estudios PET/CT y tratar de evitar estos factores.
Periodo de tiempo: del 7/2019 al 7/2022
|
la cantidad y el SUV máximo de la activación de BAT detectada en la exploración PET se correlacionaron con el pronóstico del paciente.
|
del 7/2019 al 7/2022
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BAT activation in PET/CT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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