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Factores que afectan la activación de BAT en PET/CT

9 de octubre de 2022 actualizado por: Mona Nabil Helbawi, Assiut University

Factores que afectan la activación del tejido adiposo marrón (BAT) en pacientes con cáncer sometidos a 18F-FDG-PET/CT

El objetivo del presente estudio es evaluar los factores que afectan a la activación de BAT en 18F-FDG-PET/TC en diferentes tumores

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tomografía por emisión de positrones (PET)/TC con flúor-18 fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) es actualmente una herramienta de diagnóstico estándar para identificar tumores y sus metástasis, así como lesiones infecciosas o inflamatorias.1-3 La captación fisiológica alta de 18F-FDG se encuentra en órganos con un alto metabolismo de la glucosa, como el cerebro y el corazón. Un tejido particular con una alta captación de 18F-FDG que puede interferir con la interpretación de la exploración es la grasa parda.4 La grasa parda, o tejido adiposo pardo (BAT), participa en la termogénesis sin escalofríos y genera calor a través del metabolismo de la glucosa. Se encuentra mayoritariamente en las regiones cervical, supraclavicular y paravertebral torácica5, y también en axilas, mediastino y abdomen6. Aunque suele ser sencillo para los médicos de medicina nuclear reconocer la captación de BAT a través de su patrón típico y de la baja atenuación en la tomografía computarizada, la captación alta en BAT aún puede confundirse con una lesión maligna o causar resultados falsos negativos al oscurecer pequeñas metástasis y disminuir la confianza diagnóstica de la lectura profesional de escaneo. BAT tiene una distribución preferencial en el cuerpo y una ocurrencia preferencial en pacientes mujeres, más jóvenes y más delgadas. Principalmente interfiere con la interpretación de la exploración en tumores que ocurren a una edad más temprana y se localizan o metastatizan en la cabeza, el cuello y las regiones periclaviculares/axilares, como el melanoma de la parte superior del cuerpo, el cáncer de mama y los cánceres de cabeza y cuello, pero también puede causar problemas en el pulmón y otros tipos de cáncer.7,8

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con cáncer sometidos a PET/CT

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Este estudio incluirá a todos los pacientes que presenten diferentes tipos de tumores.
  • pacientes conscientes para dar su consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes que tengan contraindicaciones para la exploración PET/CT tales como: un nivel de glucosa en sangre superior a 150-200 mg/dL, diabéticos no controlados.

    • Se excluirá del estudio la intolerancia a la PET/TC por claustrofobia.
    • Pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los principales factores que afectan la aparición de BAT en los estudios PET/CT y tratar de evitar estos factores.
Periodo de tiempo: del 7/2019 al 7/2022
la cantidad y el SUV máximo de la activación de BAT detectada en la exploración PET se correlacionaron con el pronóstico del paciente.
del 7/2019 al 7/2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BAT activation in PET/CT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre TEP/TC

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