Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

R-CITY-projekti: Yhteistyö opettajien ja nuorten kanssa (R-CITY)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Catherine Bradshaw, University of Virginia

R-CITY: Yhteistyö opettajien ja nuorten kanssa

"R-CITY" viittaa yhteistyöhön opettajien ja nuorten kanssa harjoitellakseen ja soveltaakseen neljää "R:tä" tasapuolisten lukutaitojen taitoihin luokkahuoneessa - tunnistaminen, vastaaminen, suhteiden palauttaminen ja joustavuus. R-CITY on yhteistyössä opettajiin ja nuoriin keskittyvä ennaltaehkäisyinterventio, joka tarjoaa tasa-arvon lukutaidon oppitunteja toisen askeleen sosiaalisen ja emotionaalisen oppimisen (SEL) opetussuunnitelmaan. Oppitunnit on suunniteltu kehittämään opettajien ja opiskelijoiden "oikeudenmukaista kestävyyttä" ja edistämään SEL-taitoja turvallisten ja positiivisten oppimisympäristöjen luomiseksi kaikille.

R-CITY-projekti käyttää koulutason satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) testatakseen toisen vaiheen universaalin luokkahuoneeseen perustuvan näyttöön perustuvan SEL-ohjelman integrointia, jota Anne Arundel Countyn julkiset koulut (AACPS) olivat laajentaneet piirin laajuisesti. R-CITYn osakekurssit. RCT:n tarkoituksena on määrittää SEL + Equity Conditionin "lisäarvo" verrattuna pelkkään SEL-opetussuunnitelmaan (SEL Only) AACPS:n perus- ja yläkouluissa. Molemmissa olosuhteissa opiskelijat pääsevät toisen vaiheen SEL-sisältöön, todellista ohjausehtoa ei ole, vaan aktiivinen vertailuehto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on testata R-CITY-interventiota 30 ala- ja yläkoulussa AACPS:ssä Marylandissa. Tutkijaryhmä aikoo rekisteröidä koulut kolmeen kohorttiin. Ensimmäiseen koululuokkaan kuului 8 peruskoulua (2021-2022). Kohorttiin 2 (2022–2023) rekrytoidaan 7–8 ala- ja yläkoulua. Kolmas ja viimeinen kohortti rekrytoidaan syksyllä 2023.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Towson, Maryland, Yhdysvallat, 21204
        • Shepard Pratt Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Perusaineiden (matematiikka, luonnontieteet, yhteiskuntatieteet, englanti/kielitaiteet) yleissivistävän opetuksen opettajat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vain toinen vaihe

Toisen askeleen ehto tukee seuraavia:<\/p>

  • Koulun laajuinen tuki Toisen askeleen opetussuunnitelman toteuttamiselle (esim. tekninen tuki ammatillinen kehittäminen, helpotetut ammatilliset oppimisyhteisöt)<\/li>
  • Tuki positiiviseen käyttäytymiseen perustuviin interventioihin ja tukiin (PBIS) ja monitasoiseen tukijärjestelmään (MTSS) aloitteiden yhdenmukaisuudella<\/li>
  • Yksilöllinen tekninen tuki Toisen askeleen ohjelman toteuttamiselle<\/li><\/ul>
Toisen askeleen kouluille (aktiivinen vertailuryhmä) toimenpiteisiin kuuluu koulun laajuista teknistä tukea ja toteutusapua Second Step -ohjelman käyttöönottoon sekä yksilöllistä teknistä tukea Second Step -ohjelmalle. Seuraavana vuonna osallistumisen jälkeen Toisen askeleen kouluille tarjotaan pääsy luokkien oppitunteihin sekä niihin liittyvää koulutusta ja teknistä tukea.
Kokeellinen: Second Step + R-CITY

Second Step + R-CITY -tuki sisältää Second Step Only -edellytyksen tuen lisäksi:

  • Koulutus- ja käyttöönottoapua opettajille 6 oppitunnin opetuksen toteuttamiseen, jotka on räätälöity kullekin luokka-asteelle (4. ja 5. luokka peruskouluissa; 6. - 8. luokka yläkouluissa) ja linjattu Second Step -ydnissisällön kanssa
  • Viisi 45 minuutin koko koulun kattavaa ammatillisen kehityksen (PD) istuntoa, jotka täydentävät koulupiirin PD:ä
  • Yksilöllistä opettajavalmentamista opettajakäytäntöjen ja luokkahuonetuntien toteuttamisen tukemiseksi
Toisen askeleen + R-CITY (kokeellinen) -koulujen toiminnot sisältävät ne toiminnot, jotka kuuluvat pelkän Toisen askeleen -ehtoon, sekä projektitiimin suunnittelemat oppitunnit opiskelijoille, koulutusta ja yksilöllistä tukea luokkahuonetuntien toteuttamiseksi, viisi 45 minuutin ammatillisen kehityksen istuntoa sekä yksilövalmennusta opettajien käytäntöjen tukemiseksi ja kuuden luokkahuonetunnin toteuttamiseksi.
Muut nimet:
  • R-CITY Interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ASSIST luokkahuoneen havaintoja
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeen kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä.
ASSIST on suora havainnointimittari, joka arvioi oppilaiden ja opettajien välistä vuorovaikutusta luokkahuoneessa. Havainnointisyklit ovat 15 minuuttia ja asteikot sisältävät lasketut opettajien ja oppilaiden käyttäytymismäärät sekä globaalit vuorovaikutusten arvioinnit Likert-tyylisellä asteikolla.
Toimenpiteen jälkeen kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
R-CITY opettajien itseraportointitutkimus
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeen kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä.
Kyselyssä arvioidaan opettajien kulttuurista osaamista ja itsetehokkuutta. Jokainen tämän asteikon kohta pisteytettiin 6-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa 1 on täysin eri mieltä ja 6 on täysin samaa mieltä.
Toimenpiteen jälkeen kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä.
Jousitukset
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeen kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä.
Koulutason oppilaiden jäädytykset (julkisesti raportoitu ja saatavilla).
Toimenpiteen jälkeen kuukauden kuluessa toimenpiteen päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBS2232

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa