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Le projet R-CITY : une intervention collaborative avec les enseignants et les jeunes (R-CITY)

9 janvier 2026 mis à jour par: Catherine Bradshaw, University of Virginia

R-CITY : Une intervention collaborative avec les enseignants et les jeunes

"R-CITY" fait référence à l'intervention collaborative avec les enseignants et les jeunes pour pratiquer et appliquer les 4 "R" des compétences en littératie d'équité en classe - Reconnaître, Répondre, Rétablir les relations et Résilience. R-CITY est une intervention de prévention collaborative axée sur les enseignants et les jeunes qui propose des cours de littératie sur l'équité pour accompagner le programme d'apprentissage social et émotionnel (SEL) Second Step. Les leçons sont conçues pour renforcer «l'endurance de l'équité» des enseignants et des élèves et promouvoir les compétences SEL afin de créer des environnements d'apprentissage sûrs et positifs pour tous.

Le projet R-CITY utilise une conception d'essais contrôlés randomisés (ECR) au niveau de l'école pour tester l'intégration du programme SEL universel basé sur des preuves en classe Second Step que les écoles publiques du comté d'Anne Arundel (AACPS) avaient étendu à l'échelle du district avec les leçons d'équité de R-CITY. Le but de l'ECR est de déterminer la "valeur ajoutée" de la condition SEL + équité, par rapport au programme SEL seul (SEL uniquement) dans les écoles élémentaires et intermédiaires de l'AACPS. Les étudiants dans les deux conditions ont accès au contenu SEL de la deuxième étape, il n'y a pas de véritable condition de contrôle, mais plutôt une condition de comparaison active.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

L'étude vise à tester l'intervention R-CITY dans 30 écoles élémentaires et intermédiaires de l'AACPS dans le Maryland. L'équipe d'enquêteurs prévoit d'inscrire les écoles dans 3 cohortes. La première cohorte d'écoles comprenait 8 écoles élémentaires (2021-2022). Sept à 8 écoles primaires et collèges sont en cours de recrutement pour la cohorte 2 (2022-2023). La troisième et dernière cohorte sera recrutée à l'automne 2023.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

145

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Towson, Maryland, États-Unis, 21204
        • Shepard Pratt Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Enseignants de l'enseignement général des matières principales (Mathématiques, Sciences, Études sociales, Anglais/Arts du langage).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Deuxième étape uniquement

La condition « Seconde étape uniquement » comprend les soutiens suivants :

  • Un soutien à l'échelle de l'école pour la mise en œuvre du programme Seconde étape (par exemple, une assistance technique, un développement professionnel, des communautés d'apprentissage professionnel facilitées)
  • Un soutien aux interventions et soutiens comportementaux positifs (PBIS) et au système de soutien à plusieurs niveaux (MTSS) avec alignement des initiatives
  • Une assistance technique individualisée pour la mise en œuvre du programme Seconde étape
Pour la condition "Second Step Only" (comparateur actif), les activités comprennent une assistance technique à l'échelle de l'école et un soutien à la mise en œuvre pour l'application du programme Second Step, ainsi qu'une assistance technique individualisée pour le programme Second Step. L'année suivant la participation, les écoles de la condition "Second Step Only" se voient offrir un accès ainsi qu'une formation et un soutien technique pour les leçons en classe.
Expérimental: Deuxième Étape + R-CITY

Second Step + R-CITY comprend les supports de la condition Second Step Only, plus :

  • Formation et support de mise en œuvre pour les enseignants afin de dispenser 6 leçons aux élèves adaptées à chaque niveau scolaire (4e et 5e pour les écoles élémentaires ; 6e à 8e pour les collèges) et alignées sur le contenu principal de Second Step
  • Cinq sessions de développement professionnel (PD) de 45 minutes à l'échelle de l'école pour compléter le PD du district scolaire
  • Coaching individualisé des enseignants pour soutenir la mise en œuvre des pratiques enseignantes et des leçons en classe
Pour les écoles dans la condition Second Step + R-CITY (expérimentale), les activités incluent celles de la condition Second Step uniquement, ainsi que des leçons pour les élèves conçues par l'équipe du projet, une formation et un soutien individualisé pour la mise en œuvre des leçons en classe, cinq sessions de développement professionnel de 45 minutes, et un coaching individuel pour soutenir les pratiques des enseignants et la mise en œuvre des 6 leçons en classe.
Autres noms:
  • Intervention R-CITY

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ASSIST Observations en classe
Délai: Post-intervention, dans le mois suivant la fin de l'intervention.
L'ASSIST est une mesure d'observation directe qui évalue les interactions en classe entre les élèves et les enseignants. Les cycles d'observation durent 15 minutes et les échelles comprennent le décompte des comportements des enseignants et des élèves, ainsi que des évaluations globales des interactions basées sur une échelle de style Likert.
Post-intervention, dans le mois suivant la fin de l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête d'auto-évaluation des enseignants R-CITY
Délai: Post-intervention, dans le mois suivant la fin de l'intervention.
Cette enquête évalue la compétence culturelle et l'auto-efficacité des enseignants. Chaque élément de cette échelle a été noté sur une échelle de type Likert en 6 points où 1 signifie fortement en désaccord et 6 fortement d'accord.
Post-intervention, dans le mois suivant la fin de l'intervention.
Suspensions
Délai: Post-intervention, dans le mois suivant la fin de l'intervention.
Suspensions d'élèves au niveau de l'école (signalées publiquement et accessibles).
Post-intervention, dans le mois suivant la fin de l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

16 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2022

Première publication (Réel)

19 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBS2232

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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