Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het R-CITY-project: een samenwerkingsinterventie met leerkrachten en jongeren (R-CITY)

9 januari 2026 bijgewerkt door: Catherine Bradshaw, University of Virginia

R-CITY: een samenwerkingsinterventie met leerkrachten en jongeren

"R-CITY" verwijst naar de samenwerkingsinterventie met leerkrachten en jongeren om de 4 "R's" van rechtvaardigheidsgeletterdheid in de klas te oefenen en toe te passen: herkennen, reageren, relaties herstellen en veerkracht. R-CITY is een op leerkrachten en jongeren gerichte preventie-interventie die op het gebied van gelijkheid geletterdheid aanbiedt ter begeleiding van het Second Step Social and Emotional Learning (SEL)-curriculum. De lessen zijn ontworpen om het "uithoudingsvermogen" van docenten en studenten op te bouwen en SEL-vaardigheden te bevorderen om veilige en positieve leeromgevingen voor iedereen te creëren.

Het R-CITY-project maakt gebruik van een RCT-ontwerp (randomized controlled trial) op schoolniveau om de integratie te testen van het Second Step universele, op bewijzen gebaseerde SEL-programma in de klas, dat Anne Arundel County Public Schools (AACPS) in het hele district had opgeschaald. de R-CITY lessen over eigen vermogen. Het doel van de RCT is om de "toegevoegde waarde" van de SEL + Equity-voorwaarde te bepalen, vergeleken met alleen het SEL-curriculum (alleen SEL) op AACPS-basisscholen en middelbare scholen. Studenten in beide condities krijgen toegang tot de Second Step SEL-inhoud, er is geen echte controleconditie, maar eerder een actieve vergelijkingsconditie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie heeft tot doel de R-CITY-interventie te testen in 30 basis- en middelbare scholen in AACPS in Maryland. Het onderzoeksteam is van plan om de scholen in 3 cohorten in te schrijven. Het eerste cohort scholen bestond uit 8 basisscholen (2021-2022). Voor cohort 2 (2022-2023) worden zeven tot acht basisscholen en middelbare scholen geworven. Het derde en laatste cohort zal in het najaar van 2023 worden aangeworven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

145

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Towson, Maryland, Verenigde Staten, 21204
        • Shepard Pratt Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Leraren algemeen vormend onderwijs kernvakken (Wiskunde, Natuurwetenschappen, Maatschappijleer, Engels/Language Arts).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Tweede Stap Alleen

Second Step Alleen Conditie ondersteuning omvat:

  • Schoolbrede ondersteuning voor implementatie van Second Step-curriculum (bijv. technische assistentie professionele ontwikkeling, gefaciliteerde professionele leergemeenschappen)
  • Ondersteuning aan Positive Behavioral Intervention and Supports (PBIS) en Multi Tiered System of Supports (MTSS) met afstemming van initiatieven
  • Gepersonaliseerde technische assistentie bij Second Step-programma-implementatie
Voor de Second Step Only (actieve vergelijker) conditie scholen omvatten activiteiten schoolbrede technische ondersteuning en implementatieondersteuning voor de Second Step programma-implementatie, evenals geïndividualiseerde technische ondersteuning voor het Second Step programma. In het jaar na deelname krijgen Second Step Only conditie scholen toegang tot en training en technische ondersteuning voor de klassikale lessen.
Experimenteel: Tweede Stap + R-CITY

Second Step + R-CITY-ondersteuning omvat ondersteuning uit de Second Step Only-conditie plus:

  • Training en implementatieondersteuning voor leraren om 6 leerlinglessen te geven die zijn afgestemd op elk leerjaar (groep 6 en 7 voor basisscholen; groep 8 - 2e klas voor middelbare scholen) en aansluiten bij de kerninhoud van Second Step
  • Vijf schoolbrede professionele ontwikkelingssessies van 45 minuten ter aanvulling op de professionele ontwikkeling van het schoolbestuur
  • Individuele coaching voor leraren om de implementatie van onderwijspraktijken en klassikale lessen te ondersteunen
Voor de Second Step + R-CITY (experimentele) conditiescholen omvatten de activiteiten die van de Second Step Only conditie, evenals studentlessen ontworpen door het projectteam, evenals training en geïndividualiseerde ondersteuning voor het implementeren van klassikale lessen, vijf 45-minuten durende professionele ontwikkelingssessies en één-op-één coaching om lerarenpraktijken en de implementatie van de 6 klassikale lessen te ondersteunen.
Andere namen:
  • R-CITY-interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ASSIST Observaties in de klas
Tijdsspanne: Post-interventie, binnen een maand na voltooiing van de interventie.
De ASSIST is een directe observatiemaatstaf die de interacties in de klas tussen studenten en docenten beoordeelt. Observatiecycli zijn 15 minuten en de schalen omvatten opgetelde tellingen van het gedrag van docenten en leerlingen, evenals globale beoordelingen van interacties op basis van een Likert-achtige schaal.
Post-interventie, binnen een maand na voltooiing van de interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
R-CITY Leraar zelfrapportage-enquête
Tijdsspanne: Post-interventie, binnen een maand na voltooiing van de interventie.
Dit onderzoek beoordeelt de culturele competentie en zelfredzaamheid van leerkrachten. Elk item op deze schaal werd gescoord op een 6-punts Likert-schaal, waarbij 1 helemaal mee oneens en 6 helemaal mee eens is.
Post-interventie, binnen een maand na voltooiing van de interventie.
Schorsingen
Tijdsspanne: Post-interventie, binnen een maand na voltooiing van de interventie.
Schorsingen van scholieren op schoolniveau (openbaar gerapporteerd en toegankelijk).
Post-interventie, binnen een maand na voltooiing van de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SBS2232

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren