Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Das R-CITY-Projekt: Eine kollaborative Intervention mit Lehrern und Jugendlichen (R-CITY)

9. Januar 2026 aktualisiert von: Catherine Bradshaw, University of Virginia

R-CITY: Eine kollaborative Intervention mit Lehrern und Jugendlichen

"R-CITY" bezieht sich auf die kollaborative Intervention mit Lehrern und Jugendlichen, um die 4 "Rs" der gerechten Alphabetisierungsfähigkeiten im Klassenzimmer zu üben und anzuwenden - Erkennen, Reagieren, Wiederherstellen von Beziehungen und Resilienz. R-CITY ist eine kollaborative, auf Lehrer und Jugendliche ausgerichtete Präventionsmaßnahme, die Unterricht in Gleichberechtigungskompetenz anbietet, um den Lehrplan für soziales und emotionales Lernen (SEL) der zweiten Stufe zu begleiten. Die Lektionen sind darauf ausgelegt, die „Gleichheitsausdauer“ von Lehrern und Schülern aufzubauen und SEL-Fähigkeiten zu fördern, um sichere und positive Lernumgebungen für alle zu schaffen.

Das R-CITY-Projekt verwendet ein randomisiertes kontrolliertes Studiendesign (RCT) auf Schulebene, um die Integration des universellen, klassenzimmerbasierten, evidenzbasierten SEL-Programms Second Step zu testen, mit dem die Anne Arundel County Public Schools (AACPS) distriktweit ausgebaut wurden die R-CITY Equity-Lektionen. Der Zweck des RCT besteht darin, den „Mehrwert“ der SEL + Equity-Bedingung im Vergleich zum SEL-Lehrplan allein (nur SEL) in AACPS-Grund- und Mittelschulen zu bestimmen. Schüler in beiden Bedingungen erhalten Zugriff auf die Inhalte des Second Step SEL, es gibt keine echte Kontrollbedingung, sondern eine aktive Vergleichsbedingung.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die R-CITY-Intervention in 30 Grund- und Mittelschulen in AACPS in Maryland zu testen. Das Ermittlerteam plant, die Schulen in drei Kohorten einzuschreiben. Die erste Schulkohorte umfasste 8 Grundschulen (2021-2022). Für die Kohorte 2 (2022-2023) befinden sich sieben bis acht Grund- und Mittelschulen in der Rekrutierung. Die dritte und letzte Kohorte wird im Herbst 2023 rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

145

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Towson, Maryland, Vereinigte Staaten, 21204
        • Shepard Pratt Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Allgemeinbildende Lehrkräfte für Kernfächer (Mathematik, Naturwissenschaften, Sozialkunde, Englisch/Sprachkunst).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Zweiter Schritt Nur

Die Unterstützung für die Bedingung "Nur zweiter Schritt" umfasst:

  • Schulweite Unterstützung für die Umsetzung des Second Step-Lehrplans (z.B. technische Unterstützung, berufliche Weiterentwicklung, erleichterte professionelle Lerngemeinschaften)
  • Unterstützung für Positive Behavioral Intervention and Supports (PBIS) und Multi Tiered System of Supports (MTSS) mit Ausrichtung der Initiativen
  • Individuelle technische Unterstützung bei der Umsetzung des Second Step-Programms
Für Schulen der Bedingung "Nur Zweiter Schritt" (aktiver Vergleich) umfassen die Aktivitäten schulweite technische Unterstützung und Implementierungsunterstützung für die Umsetzung des Zweiter-Schritt-Programms sowie individuelle technische Unterstützung für das Zweiter-Schritt-Programm. Im Jahr nach der Teilnahme wird Schulen der Bedingung "Nur Zweiter Schritt" Zugang zu sowie Schulung und technische Unterstützung für die Unterrichtsstunden angeboten.
Experimental: Zweiter Schritt + R-CITY

Second Step + R-CITY-Unterstützung umfasst Unterstützungen aus der Second Step Only-Bedingung plus:

  • Schulungs- und Implementierungsunterstützung für Lehrer zur Durchführung von 6 Schülerlektionen, die auf jede Klassenstufe zugeschnitten sind (4. und 5. Klasse für Grundschulen; 6. - 8. Klasse für Mittelschulen) und mit den Second Step-Kerninhalten abgestimmt sind
  • Fünf 45-minütige schulweite berufliche Entwicklungsmaßnahmen (Professional Development, PD) zur Ergänzung der Fortbildungen des Schulbezirks
  • Individuelles Lehrercoaching zur Unterstützung der Umsetzung von Lehrerpraktiken und Unterrichtslektionen
Für die Schulen der Zweiter Schritt + R-CITY (experimentell)-Bedingung umfassen die Aktivitäten sowohl jene der nur Zweiter Schritt-Bedingung als auch Schülerlektionen, die vom Projektteam entwickelt wurden, sowie Schulung und individuelle Unterstützung für die Umsetzung von Unterrichtslektionen, fünf 45-minütige berufliche Weiterbildungssitzungen und Einzelcoaching zur Unterstützung der Lehrpraktiken und der Umsetzung der 6 Unterrichtslektionen.
Andere Namen:
  • R-CITY-Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ASSIST Beobachtungen im Klassenzimmer
Zeitfenster: Nach dem Eingriff, innerhalb eines Monats nach Abschluss des Eingriffs.
Der ASSIST ist ein direktes Beobachtungsmaß, das die Interaktionen zwischen Schülern und Lehrern im Klassenzimmer bewertet. Die Beobachtungszyklen dauern 15 Minuten, und die Skalen umfassen die Zählung des Verhaltens von Lehrern und Schülern sowie globale Bewertungen von Interaktionen auf der Grundlage einer Skala im Likert-Stil.
Nach dem Eingriff, innerhalb eines Monats nach Abschluss des Eingriffs.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
R-CITY Umfrage zum Selbstbericht von Lehrern
Zeitfenster: Nach dem Eingriff, innerhalb eines Monats nach Abschluss des Eingriffs.
Diese Umfrage bewertet die kulturelle Kompetenz und Selbstwirksamkeit von Lehrkräften. Jedes Item auf dieser Skala wurde auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei 1 „stimme überhaupt nicht zu“ und 6 „stimme voll und ganz zu“ bedeutet.
Nach dem Eingriff, innerhalb eines Monats nach Abschluss des Eingriffs.
Aussetzungen
Zeitfenster: Nach dem Eingriff, innerhalb eines Monats nach Abschluss des Eingriffs.
Suspendierungen von Schülern auf Schulebene (öffentlich gemeldet und zugänglich).
Nach dem Eingriff, innerhalb eines Monats nach Abschluss des Eingriffs.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBS2232

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren