Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Projeto R-CITY: Uma Intervenção Colaborativa com Professores e Jovens (R-CITY)

9 de janeiro de 2026 atualizado por: Catherine Bradshaw, University of Virginia

R-CITY: uma intervenção colaborativa com professores e jovens

"R-CITY" refere-se à Intervenção Colaborativa com Professores e Jovens para praticar e aplicar os 4 "Rs" de habilidades de alfabetização de equidade na sala de aula - Reconhecer, Responder, Restaurar Relacionamentos e Resiliência. R-CITY é uma intervenção de prevenção colaborativa focada em professores e jovens que oferece aulas de alfabetização de equidade para acompanhar o currículo de aprendizagem social e emocional (SEL) da Segunda Etapa. As aulas são projetadas para desenvolver a "resistência de equidade" de professores e alunos e promover habilidades SEL para criar ambientes de aprendizado seguros e positivos para todos.

O Projeto R-CITY usa um projeto de ensaio controlado randomizado (RCT) em nível de escola para testar a integração do programa SEL universal baseado em evidências baseado em sala de aula Second Step que as Escolas Públicas do Condado de Anne Arundel (AACPS) vinham ampliando em todo o distrito com as lições de equidade R-CITY. O objetivo do RCT é determinar o "valor agregado" da SEL + condição de equidade, em comparação com o currículo SEL sozinho (somente SEL) nas escolas de ensino fundamental e médio da AACPS. Alunos em ambas as condições têm acesso ao conteúdo do Second Step SEL, não há condição de controle real, mas sim uma condição de comparação ativa.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

O estudo visa testar a intervenção R-CITY em 30 escolas de ensino fundamental e médio da AACPS em Maryland. A equipe de investigadores planeja inscrever as escolas em 3 coortes. A primeira coorte de escolas incluiu 8 escolas de ensino fundamental (2021-2022). Sete a oito escolas de ensino fundamental e médio estão em processo de recrutamento para a coorte 2 (2022-2023). A terceira e última coorte será recrutada no outono de 2023.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

145

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Towson, Maryland, Estados Unidos, 21204
        • Shepard Pratt Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- Professores do ensino geral das disciplinas centrais (Matemática, Ciências, Estudos Sociais, Inglês/Artes da Linguagem).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Segundo Passo Apenas

A Condição Apenas Segundo Passo inclui suporte:

  • Suporte em toda a escola para implementação do currículo Segundo Passo (ex.: assistência técnica, desenvolvimento profissional, comunidades de aprendizagem profissional facilitadas)
  • Suporte a Intervenções e Suportes Comportamentais Positivos (PBIS) e Sistemas de Suporte Multiníveis (MTSS) com alinhamento de iniciativas
  • Assistência técnica individualizada para implementação do programa Segundo Passo
Para as escolas da condição Apenas Segundo Passo (comparador ativo), as atividades envolvem assistência técnica e apoio à implementação em toda a escola para a implementação do programa Segundo Passo, bem como assistência técnica individualizada para o programa Segundo Passo. No ano seguinte à participação, as escolas da condição Apenas Segundo Passo têm acesso, formação e apoio técnico para as aulas em sala de aula.
Experimental: Segunda Etapa + R-CITY

Second Step + R-CITY inclui os suportes da condição Second Step Only mais:

  • Formação e suporte de implementação para professores ministrarem 6 lições para alunos adaptadas a cada nível escolar (4.º e 5.º para escolas primárias; 6.º - 8.º para escolas básicas) e alinhadas com o conteúdo principal do Second Step
  • Cinco sessões de Desenvolvimento Profissional (PD) de 45 minutos em toda a escola para complementar o PD do distrito escolar
  • Acompanhamento individualizado de professores para apoiar a implementação de práticas docentes e lições em sala de aula
Para as escolas na condição Second Step + R-CITY (experimental), as atividades incluem as da condição Second Step Only, bem como lições para alunos concebidas pela equipa do projeto, formação e apoio individualizado para implementar as lições em sala de aula, cinco sessões de desenvolvimento profissional de 45 minutos e coaching individualizado para apoiar as práticas dos professores e a implementação das 6 lições em sala de aula.
Outros nomes:
  • Intervenção R-CITY

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Observações de sala de aula do ASSIST
Prazo: Pós-intervenção, dentro de um mês após a conclusão da intervenção.
O ASSIST é uma medida observacional direta que avalia as interações em sala de aula entre alunos e professores. Os ciclos de observação são de 15 minutos e as escalas incluem contagens registradas de comportamentos de professores e alunos, bem como classificações globais de interações com base em uma escala de estilo Likert.
Pós-intervenção, dentro de um mês após a conclusão da intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de autorrelato do professor R-CITY
Prazo: Pós-intervenção, dentro de um mês após a conclusão da intervenção.
Esta pesquisa avalia a competência cultural e a autoeficácia dos professores. Cada item desta escala foi pontuado em uma escala do tipo Likert de 6 pontos, onde 1 é discordo totalmente e 6 é concordo totalmente.
Pós-intervenção, dentro de um mês após a conclusão da intervenção.
Suspensões
Prazo: Pós-intervenção, dentro de um mês após a conclusão da intervenção.
Suspensões de alunos em nível escolar (relatadas publicamente e acessíveis).
Pós-intervenção, dentro de um mês após a conclusão da intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

16 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBS2232

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever