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El Proyecto R-CITY: Una Intervención Colaborativa con Docentes y Jóvenes (R-CITY)

9 de enero de 2026 actualizado por: Catherine Bradshaw, University of Virginia

R-CITY: una intervención colaborativa con docentes y jóvenes

"R-CITY" se refiere a la Intervención Colaborativa con Maestros y Jóvenes para practicar y aplicar las 4 "R" de habilidades de alfabetización equitativa en el salón de clases: Reconocer, Responder, Restaurar Relaciones y Resiliencia. R-CITY es una intervención de prevención enfocada en maestros y jóvenes que ofrece lecciones de alfabetización equitativa para acompañar el plan de estudios de aprendizaje social y emocional (SEL, por sus siglas en inglés) de Second Step. Las lecciones están diseñadas para desarrollar la "resistencia de la equidad" de los maestros y los estudiantes y promover las habilidades SEL para crear entornos de aprendizaje seguros y positivos para todos.

El Proyecto R-CITY utiliza un diseño de ensayo controlado aleatorio (RCT, por sus siglas en inglés) a nivel escolar para probar la integración del programa SEL basado en evidencia basado en el aula universal Second Step que las Escuelas Públicas del Condado de Anne Arundel (AACPS) habían estado ampliando en todo el distrito con las lecciones de equidad de R-CITY. El propósito del RCT es determinar el "valor agregado" del SEL + Condición de equidad, en comparación con el plan de estudios SEL solo (solo SEL) en las escuelas primarias e intermedias de AACPS. Los estudiantes en ambas condiciones obtienen acceso al contenido del SEL de Segundo Paso, no hay una condición de control real, sino una condición de comparación activa.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo probar la intervención R-CITY en 30 escuelas primarias y secundarias en AACPS en Maryland. El equipo de investigadores planea inscribir las escuelas en 3 cohortes. La primera cohorte de escuelas incluyó 8 escuelas primarias (2021-2022). De siete a ocho escuelas primarias y secundarias están en proceso de ser reclutadas para la cohorte 2 (2022-2023). La tercera y última cohorte se reclutará en el otoño de 2023.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

145

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Towson, Maryland, Estados Unidos, 21204
        • Shepard Pratt Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

- Profesores de educación general de materias básicas (Matemáticas, Ciencias, Estudios Sociales, Inglés/Artes del Lenguaje).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Segundo Paso Únicamente

El soporte de la Condición Solo Segundo Paso incluye:

  • Apoyo en toda la escuela para la implementación del currículum Segundo Paso (por ejemplo, asistencia técnica, desarrollo profesional, comunidades profesionales de aprendizaje facilitadas)
  • Apoyo a las Intervenciones y Apoyos Conductuales Positivos (PBIS) y Sistemas de Apoyo de Múltiples Niveles (MTSS) con alineación de iniciativas
  • Asistencia técnica individualizada para la implementación del programa Segundo Paso
Para las escuelas de la condición Solo Segundo Paso (comparador activo), las actividades incluyen asistencia técnica en toda la escuela y apoyo a la implementación para la ejecución del programa Segundo Paso, así como asistencia técnica individualizada para el programa Segundo Paso. En el año posterior a la participación, a las escuelas de la condición Solo Segundo Paso se les ofrece acceso y formación y apoyo técnico para las lecciones en el aula.
Experimental: Segundo Paso + R-CITY

Second Step + R-CITY incluye los apoyos de la condición Second Step Only más:

  • Capacitación y apoyo para la implementación de los maestros para impartir 6 lecciones estudiantiles adaptadas a cada nivel de grado (4º y 5º para escuelas primarias; 6º - 8º para escuelas secundarias) y alineadas con el contenido principal de Second Step
  • Cinco sesiones de Desarrollo Profesional (PD) de 45 minutos en toda la escuela para complementar la PD del distrito escolar
  • Coaching individualizado para maestros para apoyar la implementación de prácticas docentes y lecciones en el aula
Para las escuelas de la condición Segundo Paso + R-CITY (experimental), las actividades incluyen las de la condición Solo Segundo Paso, así como lecciones para estudiantes diseñadas por el equipo del proyecto, además de formación y apoyo individualizado para la implementación de las lecciones en el aula, cinco sesiones de desarrollo profesional de 45 minutos y tutorías individuales para apoyar las prácticas docentes y la implementación de las 6 lecciones en el aula.
Otros nombres:
  • Intervención R-CITY

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ASSIST Observaciones en el aula
Periodo de tiempo: Post-intervención, dentro del mes siguiente a la finalización de la intervención.
El ASSIST es una medida de observación directa que evalúa las interacciones en el aula entre estudiantes y profesores. Los ciclos de observación son de 15 minutos y las escalas incluyen conteos de comportamientos de maestros y estudiantes, así como calificaciones globales de interacciones basadas en una escala de estilo Likert.
Post-intervención, dentro del mes siguiente a la finalización de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de autoinforme de maestros de R-CITY
Periodo de tiempo: Post-intervención, dentro del mes siguiente a la finalización de la intervención.
Esta encuesta evalúa la competencia cultural y la autoeficacia de los docentes. Cada ítem de esta escala fue puntuado en una escala tipo Likert de 6 puntos donde 1 es totalmente en desacuerdo y 6 es totalmente de acuerdo.
Post-intervención, dentro del mes siguiente a la finalización de la intervención.
Suspensiones
Periodo de tiempo: Post-intervención, dentro del mes siguiente a la finalización de la intervención.
Suspensiones de estudiantes a nivel escolar (informadas públicamente y accesibles).
Post-intervención, dentro del mes siguiente a la finalización de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

16 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBS2232

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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