Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sleeve-gastrektomia, jossa on krupoplastia ja raiskaus sairaalloisen liikalihavuuden ja refluksitaudin hoitoon

lauantai 13. tammikuuta 2024 päivittänyt: Alaa Mstafa Hassan Sewefy, Minia University
Tässä tutkimuksessa tutkijat testaavat uutta tekniikkaa sairaalloisesta liikalihavuudesta ja GERD:stä kärsivien potilaiden hoitamiseksi tekemällä gastrektomiaa vatsasta sekä raiskausleikkausta ruokatorven liitoskohdan ympäriltä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

tässä tutkimuksessa potilaat, joilla on sairaalloinen liikalihavuus ja GERD, hoidetaan hihan mahalaukun poistoleikkauksella ja risteysleikkauksella, minkä jälkeen tehdään raitoja ja raiskataan ruokatorven liitoskohdan ympärillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Minya, Egypti, 61511
        • Minia University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • liikalihavat potilaat, joiden BMI on yli 40 samanaikaisen sairauden kanssa tai ilman tai yli 35, joilla on samanaikainen sairaus
  • laparoskooppiseen leikkaukseen soveltuvia potilaita
  • antaa luvan osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
  • leikkaukseen kelpaamattomia potilaita
  • alle 18-vuotiaat ja yli 60-vuotiaat potilaat
  • potilas, jolle on aiemmin tehty ylävatsan leikkaus joko lihavuuden tai muiden sairauksien vuoksi
  • tarkistettavat bariatriset menettelyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sleeve gastrectomy + croroplasty + omental raiskaus
sleeve gastrectomy+ cruropplasty+ omental rap

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaikutus GERD:hen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
muutos GERD-oireissa joko ylemmän GIT-endoskopian tai GERDQ-kyselyn avulla
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painonpudotus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
vaikutus painonpudotukseen, joka määräytyy ylipainon menetyksen prosenttiosuuden, kokonaispainon menetyksen prosentin ja BMI:n muutoksen perusteella
12 kuukautta
liitännäissairaudet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
muutos liitännäissairauksissa, mukaan lukien diabetes hemoglobiini C-tason muutoksen vuoksi, verenpainetauti mittaamalla valtimoverenpainetta verenpainemittarilla
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • fac.med 22.64

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa