Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiapuosastolle (PREKEYDIA) saapuneiden potilaiden ensimmäisen kliinisen vaikutelman diagnostinen arvo

perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Kepler University Hospital

Ensiapuosastolle saapuneiden potilaiden ensimmäisen kliinisen vaikutelman diagnostinen arvo

Diagnoosin löytäminen akuutisti sairaille potilaille asettaa korkeat vaatimukset ensiapuhenkilöstölle. Vaikka anamneesi ja kliininen tutkimus antavat alustavia viitteitä ja mahdollistavat alustavan diagnoosin, alustavan diagnoosin vahvistamiseen (tai poissulkemiseen) käytetään sekä laboratoriokemiaa että kuvantamistestejä. Mitä tarkempi ja kohdennetumpi laboratoriokemiallinen tai radiologinen lisädiagnoosi, sitä nopeammin ja taloudellisemmin voidaan aloittaa hätäpotilaan syy-hoito.

Eräs tutkimusmuoto, joka voisi saada sairaushistorian ja kliinisen tutkimuksen lisäksi nopeasti tietoa potilaan tilasta, kliinisestä kuvasta ja sairauden vakavuudesta, on ensivaikutelma potilaasta (ns. "ensivaikutelma"). tai "sängyn päätynäkymä"). Tämä kuvaa ensimmäistä aistivaikutelmaa, jonka lääkintähenkilöstö saa potilaalta. Tämä sisältää visuaaliset (esim. ilme, kävely, hengitys), kuulo (esim. äänenkorkeus, hengenahdistus puhuessa) ja hajuvaikutelmat (esim. uloshengitetyn ilman haju, kehon haju). Kliininen käytäntö osoittaa, että tämän ensivaikutelman kautta voidaan kerätä paljon tärkeää lisätietoa, joka yhdessä hätäpotilaan historian ja kliinisen tutkimuksen kanssa antaa arvokkaita vihjeitä taustalla olevasta sairaudesta.

Toistaiseksi lääketieteellisessä kirjallisuudessa on kuitenkin vain hajanaisia ​​tietoja ja tutkimustuloksia ensivaikutelman arvosta ensiapupotilaiden hoidossa. Tässä prospektiivisessa havainnointitutkimuksessa tutkimuksessa pyritään arvioimaan ensimmäisen kliinisen vaikutelman ennustearvoa johtavan oireen ja muiden tärkeiden kliinisten parametrien tunnistamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1506

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Itävalta, 4021
        • Kepler University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset saapuvat päivystykseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystykseen saapuvat potilaat 2019-09-01 - 2020-02-28.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hengenahdistus
Koneoppimisen ennustus
Raajojen patologiat
Koneoppimisen ennustus
Vatsakipu
Koneoppimisen ennustus
Urologiset patologiat
Koneoppimisen ennustus
Rintakipu
Koneoppimisen ennustus
Selkäkipu
Koneoppimisen ennustus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUROC hengenahdistuksen luokitukseen
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC hengenahdistuksen luokitukseen
2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC raajojen patologioiden luokittelusta
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC raajojen patologioiden luokittelusta
2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC vatsakipujen luokitteluun
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC vatsakipujen luokitteluun
2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC urologisten patologioiden luokitteluun
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC urologisten patologioiden luokitteluun
2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC rintakipujen luokitteluun
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC rintakipujen luokitteluun
2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC selkäkipujen luokitteluun
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC selkäkipujen luokitteluun
2019-09-01 - 2020-02-28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUROC sairaalaan pääsyn luokitukseen
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
AUROC sairaalaan pääsyn luokitukseen
2019-09-01 - 2020-02-28
Hämmennysmatriisi
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
Sekaannusmatriisitulokset: todelliset positiiviset, todelliset negatiiviset, väärät positiiviset, väärät negatiiviset ja näistä tuloksista lasketut arvot.
2019-09-01 - 2020-02-28
Kuvailevia tilastoja
Aikaikkuna: 2019-09-01 - 2020-02-28
Kuvailevat tilastot (esim. ikä vuosina)
2019-09-01 - 2020-02-28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PREKEYDIA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa