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O valor diagnóstico da primeira impressão clínica de pacientes que se apresentam ao departamento de emergência (PREKEYDIA)

28 de outubro de 2022 atualizado por: Kepler University Hospital

O valor diagnóstico da primeira impressão clínica de pacientes que se apresentam ao departamento de emergência

Encontrar um diagnóstico para pacientes com doenças agudas exige muito do pessoal médico de emergência. Enquanto a anamnese e o exame clínico fornecem indicações iniciais e permitem um diagnóstico provisório, tanto a química laboratorial quanto os exames de imagem são usados ​​para confirmar (ou excluir) o diagnóstico provisório. Quanto mais preciso e direcionado for o diagnóstico químico ou radiológico adicional de laboratório, mais rápida e economicamente o tratamento causal do paciente de emergência pode ser iniciado.

Uma modalidade de exame que, além do histórico médico e do exame clínico, pode fornecer rapidamente informações sobre a condição do paciente, seu quadro clínico e a gravidade da doença, é a primeira impressão clínica do paciente (a chamada "primeira impressão" ou "visão do final da cama"). Isso descreve a primeira impressão sensorial que a equipe médica obtém de um paciente. Isso inclui impressões visuais (por exemplo, expressão facial, marcha, respiração), auditivas (por exemplo, tom de voz, falta de ar ao falar) e olfativas (por exemplo, cheiro de ar exalado, odor corporal). A prática clínica mostra que muitas informações adicionais importantes podem ser obtidas por meio dessa primeira impressão clínica, que, juntamente com a história e o exame clínico do paciente de emergência, fornece pistas valiosas sobre a condição subjacente.

Até o momento, no entanto, existem apenas dados dispersos e resultados de estudos na literatura médica sobre o valor da primeira impressão clínica no atendimento de pacientes de emergência. No presente estudo observacional prospectivo, o estudo tenta avaliar o valor preditivo da primeira impressão clínica na identificação de um sintoma principal e outros parâmetros clínicos importantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1506

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Áustria, 4021
        • Kepler University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos que se apresentam ao pronto-socorro.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doentes que deram entrada no serviço de urgência entre 01-09-2019 e 28-02-2020.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Falta de ar
Previsão de aprendizado de máquina
Patologias de extremidade
Previsão de aprendizado de máquina
Dor abdominal
Previsão de aprendizado de máquina
Patologias urológicas
Previsão de aprendizado de máquina
Dor no peito
Previsão de aprendizado de máquina
Dor nas costas
Previsão de aprendizado de máquina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUROC para Classificação de Falta de Ar
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Falta de Ar
01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Patologias de Extremidades
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Patologias de Extremidades
01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Dor Abdominal
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Dor Abdominal
01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Patologias Urológicas
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Patologias Urológicas
01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Dor Torácica
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Dor Torácica
01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Dor nas Costas
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Dor nas Costas
01-09-2019 a 28-02-2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUROC para Classificação de Admissão Hospitalar
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
AUROC para Classificação de Admissão Hospitalar
01-09-2019 a 28-02-2020
Matriz de Confusão
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
Resultados da Matriz de Confusão: verdadeiros positivos, verdadeiros negativos, falsos positivos, falsos negativos e valores calculados a partir desses resultados.
01-09-2019 a 28-02-2020
Estatísticas descritivas
Prazo: 01-09-2019 a 28-02-2020
Estatísticas descritivas (por exemplo, idade em anos)
01-09-2019 a 28-02-2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PREKEYDIA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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