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La valeur diagnostique de la première impression clinique des patients se présentant aux urgences (PREKEYDIA)

28 octobre 2022 mis à jour par: Kepler University Hospital

La valeur diagnostique de la première impression clinique des patients se présentant aux urgences

Trouver un diagnostic pour les patients gravement malades impose des exigences élevées au personnel médical d'urgence. Alors que l'anamnèse et l'examen clinique fournissent des indications initiales et permettent un diagnostic provisoire, la chimie de laboratoire et les tests d'imagerie sont utilisés pour confirmer (ou exclure) le diagnostic provisoire. Plus le diagnostic chimique ou radiologique supplémentaire de laboratoire est précis et ciblé, plus le traitement causal du patient d'urgence peut être initié rapidement et économiquement.

Une modalité d'examen, qui, en plus des antécédents médicaux et de l'examen clinique, pourrait rapidement fournir des informations sur l'état du patient, son tableau clinique et la gravité de la maladie, est la première impression clinique du patient (dite "première impression" ou "vue en bout de lit"). Ceci décrit la première impression sensorielle que le personnel médical recueille d'un patient. Cela comprend les impressions visuelles (par exemple, l'expression du visage, la démarche, la respiration), auditives (par exemple, la hauteur de la voix, l'essoufflement en parlant) et olfactives (par exemple, l'odeur de l'air expiré, l'odeur corporelle). La pratique clinique montre qu'une grande quantité d'informations supplémentaires importantes peuvent être recueillies grâce à cette première impression clinique, qui, avec l'histoire et l'examen clinique du patient d'urgence, fournit des indices précieux sur la condition sous-jacente.

À ce jour, cependant, seules des données et des résultats d'études épars existent dans la littérature médicale sur la valeur de la première impression clinique dans la prise en charge des patients en urgence. Dans la présente étude observationnelle prospective, l'étude tente d'évaluer la valeur prédictive de la première impression clinique dans l'identification d'un symptôme principal et d'autres paramètres cliniques importants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1506

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, L'Autriche, 4021
        • Kepler University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes se présentant aux urgences.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients se présentant aux urgences entre le 2019-09-01 et le 2020-02-28.

Critère d'exclusion:

  • Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Essoufflement
Prédiction d'apprentissage automatique
Pathologies des extrémités
Prédiction d'apprentissage automatique
Douleur abdominale
Prédiction d'apprentissage automatique
Pathologies urologiques
Prédiction d'apprentissage automatique
Douleur thoracique
Prédiction d'apprentissage automatique
Mal au dos
Prédiction d'apprentissage automatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AUROC pour la classification de l'essoufflement
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification de l'essoufflement
2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des pathologies des extrémités
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des pathologies des extrémités
2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des douleurs abdominales
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des douleurs abdominales
2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des pathologies urologiques
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des pathologies urologiques
2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification de la douleur thoracique
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification de la douleur thoracique
2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des maux de dos
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification des maux de dos
2019-09-01 au 2020-02-28

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AUROC pour la classification de l'admission à l'hôpital
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
AUROC pour la classification de l'admission à l'hôpital
2019-09-01 au 2020-02-28
Matrice de confusion
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
Résultats de la matrice de confusion : vrais positifs, vrais négatifs, faux positifs, faux négatifs et valeurs calculées à partir de ces résultats.
2019-09-01 au 2020-02-28
Statistiques descriptives
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
Statistiques descriptives (par exemple, âge en années)
2019-09-01 au 2020-02-28

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PREKEYDIA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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