- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05597059
La valeur diagnostique de la première impression clinique des patients se présentant aux urgences (PREKEYDIA)
La valeur diagnostique de la première impression clinique des patients se présentant aux urgences
Trouver un diagnostic pour les patients gravement malades impose des exigences élevées au personnel médical d'urgence. Alors que l'anamnèse et l'examen clinique fournissent des indications initiales et permettent un diagnostic provisoire, la chimie de laboratoire et les tests d'imagerie sont utilisés pour confirmer (ou exclure) le diagnostic provisoire. Plus le diagnostic chimique ou radiologique supplémentaire de laboratoire est précis et ciblé, plus le traitement causal du patient d'urgence peut être initié rapidement et économiquement.
Une modalité d'examen, qui, en plus des antécédents médicaux et de l'examen clinique, pourrait rapidement fournir des informations sur l'état du patient, son tableau clinique et la gravité de la maladie, est la première impression clinique du patient (dite "première impression" ou "vue en bout de lit"). Ceci décrit la première impression sensorielle que le personnel médical recueille d'un patient. Cela comprend les impressions visuelles (par exemple, l'expression du visage, la démarche, la respiration), auditives (par exemple, la hauteur de la voix, l'essoufflement en parlant) et olfactives (par exemple, l'odeur de l'air expiré, l'odeur corporelle). La pratique clinique montre qu'une grande quantité d'informations supplémentaires importantes peuvent être recueillies grâce à cette première impression clinique, qui, avec l'histoire et l'examen clinique du patient d'urgence, fournit des indices précieux sur la condition sous-jacente.
À ce jour, cependant, seules des données et des résultats d'études épars existent dans la littérature médicale sur la valeur de la première impression clinique dans la prise en charge des patients en urgence. Dans la présente étude observationnelle prospective, l'étude tente d'évaluer la valeur prédictive de la première impression clinique dans l'identification d'un symptôme principal et d'autres paramètres cliniques importants.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, L'Autriche, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients se présentant aux urgences entre le 2019-09-01 et le 2020-02-28.
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Essoufflement
|
Prédiction d'apprentissage automatique
|
|
Pathologies des extrémités
|
Prédiction d'apprentissage automatique
|
|
Douleur abdominale
|
Prédiction d'apprentissage automatique
|
|
Pathologies urologiques
|
Prédiction d'apprentissage automatique
|
|
Douleur thoracique
|
Prédiction d'apprentissage automatique
|
|
Mal au dos
|
Prédiction d'apprentissage automatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
AUROC pour la classification de l'essoufflement
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification de l'essoufflement
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
AUROC pour la classification des pathologies des extrémités
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification des pathologies des extrémités
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
AUROC pour la classification des douleurs abdominales
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification des douleurs abdominales
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
AUROC pour la classification des pathologies urologiques
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification des pathologies urologiques
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
AUROC pour la classification de la douleur thoracique
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification de la douleur thoracique
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
AUROC pour la classification des maux de dos
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification des maux de dos
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
AUROC pour la classification de l'admission à l'hôpital
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
AUROC pour la classification de l'admission à l'hôpital
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
Matrice de confusion
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
Résultats de la matrice de confusion : vrais positifs, vrais négatifs, faux positifs, faux négatifs et valeurs calculées à partir de ces résultats.
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
|
Statistiques descriptives
Délai: 2019-09-01 au 2020-02-28
|
Statistiques descriptives (par exemple, âge en années)
|
2019-09-01 au 2020-02-28
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PREKEYDIA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .