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Der diagnostische Wert des ersten klinischen Eindrucks von Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen (PREKEYDIA)

28. Oktober 2022 aktualisiert von: Kepler University Hospital

Der diagnostische Wert des ersten klinischen Eindrucks von Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen

Die Diagnosefindung bei akut erkrankten Patienten stellt hohe Anforderungen an das medizinische Notfallpersonal. Während Anamnese und klinische Untersuchung erste Hinweise geben und eine Verdachtsdiagnose ermöglichen, werden sowohl laborchemische als auch bildgebende Verfahren eingesetzt, um die Verdachtsdiagnose zu bestätigen (oder auszuschließen). Je präziser und gezielter die zusätzliche laborchemische oder radiologische Diagnostik erfolgt, desto schneller und kostengünstiger kann die ursächliche Behandlung des Notfallpatienten eingeleitet werden.

Eine Untersuchungsmodalität, die neben Anamnese und klinischer Untersuchung schnell Aufschluss über den Zustand des Patienten, sein Krankheitsbild und die Schwere der Erkrankung geben könnte, ist der erste klinische Eindruck des Patienten (sog. oder „Ende-des-Bett-Blick“). Dieser beschreibt den ersten Sinneseindruck, den das medizinische Personal bei einem Patienten sammelt. Dazu gehören visuelle (z. B. Mimik, Gang, Atmung), auditive (z. B. Stimmlage, Atemnot beim Sprechen) und olfaktorische (z. B. Atemgeruch, Körpergeruch) Eindrücke. Die klinische Praxis zeigt, dass durch diesen ersten klinischen Eindruck viele wichtige Zusatzinformationen gewonnen werden können, die zusammen mit der Anamnese und der klinischen Untersuchung des Notfallpatienten wertvolle Hinweise auf die Grunderkrankung geben.

Bislang existieren in der medizinischen Literatur jedoch nur vereinzelte Daten und Studienergebnisse zum Stellenwert des ersten klinischen Eindrucks in der Versorgung von Notfallpatienten. In der vorliegenden prospektiven Beobachtungsstudie versucht die Studie, den prädiktiven Wert des ersten klinischen Eindrucks bei der Identifizierung eines Leitsymptoms und anderer wichtiger klinischer Parameter zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1506

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Österreich, 4021
        • Kepler University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene, die sich in der Notaufnahme vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zwischen dem 01.09.2019 und dem 28.02.2020 in der Notaufnahme vorstellen.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kurzatmigkeit
Vorhersage durch maschinelles Lernen
Pathologien der Extremitäten
Vorhersage durch maschinelles Lernen
Bauchschmerzen
Vorhersage durch maschinelles Lernen
Urologische Pathologien
Vorhersage durch maschinelles Lernen
Brustschmerz
Vorhersage durch maschinelles Lernen
Rückenschmerzen
Vorhersage durch maschinelles Lernen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUROC für die Klassifizierung von Atemnot
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifizierung von Atemnot
01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation von Extremitätenpathologien
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation von Extremitätenpathologien
01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation von Bauchschmerzen
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation von Bauchschmerzen
01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation urologischer Pathologien
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation urologischer Pathologien
01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifizierung von Brustschmerzen
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifizierung von Brustschmerzen
01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation von Rückenschmerzen
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifikation von Rückenschmerzen
01.09.2019 bis 28.02.2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUROC für die Klassifizierung von Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
AUROC für die Klassifizierung von Krankenhauseinweisungen
01.09.2019 bis 28.02.2020
Verwirrung Matrix
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
Konfusionsmatrix-Ergebnisse: Richtig-Positive, Richtig-Negative, Falsch-Positiv, Falsch-Negative und aus diesen Ergebnissen berechnete Werte.
01.09.2019 bis 28.02.2020
Beschreibende Statistik
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 28.02.2020
Deskriptive Statistik (z. B. Alter in Jahren)
01.09.2019 bis 28.02.2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PREKEYDIA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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