Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość diagnostyczna pierwszego wrażenia klinicznego pacjentów zgłaszających się na SOR (PREKEYDIA)

28 października 2022 zaktualizowane przez: Kepler University Hospital

Wartość diagnostyczna pierwszego wrażenia klinicznego pacjentów zgłaszających się na SOR

Postawienie diagnozy u pacjentów w ostrym stanie stawia przed personelem ratownictwa medycznego wysokie wymagania. Podczas gdy wywiad i badanie kliniczne dostarczają wstępnych wskazań i pozwalają na wstępną diagnozę, zarówno chemia laboratoryjna, jak i badania obrazowe są wykorzystywane do potwierdzenia (lub wykluczenia) wstępnej diagnozy. Im dokładniejsza i bardziej ukierunkowana jest dodatkowa laboratoryjna diagnostyka chemiczna lub radiologiczna, tym szybciej i ekonomiczniej można rozpocząć leczenie przyczynowe pacjenta w stanie nagłym.

Jedną z metod badania, która oprócz wywiadu i badania klinicznego może szybko dostarczyć informacji o stanie pacjenta, jego obrazie klinicznym i ciężkości choroby, jest pierwsze wrażenie kliniczne pacjenta (tzw. lub „widok na koniec łóżka”). Opisuje pierwsze wrażenie sensoryczne, jakie personel medyczny zbiera od pacjenta. Obejmuje to wrażenia wizualne (np. wyraz twarzy, chód, oddychanie), słuchowe (np. ton głosu, duszność podczas mówienia) i węchowe (np. zapach wydychanego powietrza, zapach ciała). Praktyka kliniczna pokazuje, że dzięki temu pierwszemu wyczuciu klinicznemu można uzyskać wiele ważnych dodatkowych informacji, które wraz z historią i badaniem klinicznym pacjenta w nagłych wypadkach dostarczają cennych wskazówek dotyczących stanu podstawowego.

Do tej pory jednak w literaturze medycznej istnieją tylko rozproszone dane i wyniki badań na temat wartości pierwszego wrażenia klinicznego w opiece nad pacjentami w nagłych wypadkach. W niniejszym prospektywnym badaniu obserwacyjnym podjęto próbę oceny wartości predykcyjnej pierwszego wrażenia klinicznego w identyfikacji objawu wiodącego i innych ważnych parametrów klinicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1506

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4021
        • Kepler University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli zgłaszający się na oddział ratunkowy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy między 2019-09-01 a 2020-02-28.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Duszność
Przewidywanie uczenia maszynowego
Patologie kończyn
Przewidywanie uczenia maszynowego
Ból brzucha
Przewidywanie uczenia maszynowego
Patologie urologiczne
Przewidywanie uczenia maszynowego
Ból w klatce piersiowej
Przewidywanie uczenia maszynowego
Ból pleców
Przewidywanie uczenia maszynowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUROC do klasyfikacji duszności
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji duszności
2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji patologii kończyn
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji patologii kończyn
2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji bólu brzucha
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji bólu brzucha
2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji patologii urologicznych
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji patologii urologicznych
2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji bólu w klatce piersiowej
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji bólu w klatce piersiowej
2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji bólu pleców
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji bólu pleców
2019-09-01 do 2020-02-28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUROC do klasyfikacji przyjęć do szpitala
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
AUROC do klasyfikacji przyjęć do szpitala
2019-09-01 do 2020-02-28
Matryca zamieszania
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
Confusion Matrix Results: prawdziwie pozytywne, prawdziwie negatywne, fałszywie pozytywne, fałszywie negatywne i wartości obliczone na podstawie tych wyników.
2019-09-01 do 2020-02-28
Opisowe statystyki
Ramy czasowe: 2019-09-01 do 2020-02-28
Statystyki opisowe (np. wiek w latach)
2019-09-01 do 2020-02-28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREKEYDIA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj