El valor diagnóstico de la primera impresión clínica de los pacientes que acuden a urgencias (PREKEYDIA)
El valor diagnóstico de la primera impresión clínica de los pacientes que acuden al servicio de urgencias
Encontrar un diagnóstico para pacientes con enfermedades agudas impone grandes exigencias al personal médico de emergencia. Si bien la anamnesis y el examen clínico brindan indicaciones iniciales y permiten un diagnóstico tentativo, tanto la química de laboratorio como las pruebas de imagen se utilizan para confirmar (o excluir) el diagnóstico tentativo. Cuanto más preciso y específico sea el diagnóstico químico o radiológico de laboratorio adicional, más rápida y económicamente se puede iniciar el tratamiento causal del paciente de emergencia.
Una modalidad de examen, que además de la historia clínica y el examen clínico, podría proporcionar rápidamente información sobre el estado del paciente, su cuadro clínico y la gravedad de la enfermedad, es la primera impresión clínica del paciente (la denominada "primera impresión" o "vista al final de la cama"). Esto describe la primera impresión sensorial que el personal médico obtiene de un paciente. Esto incluye impresiones visuales (p. ej., expresión facial, modo de andar, respiración), auditivas (p. ej., tono de voz, dificultad para respirar al hablar) y olfativas (p. ej., olor del aire exhalado, olor corporal). La práctica clínica muestra que se puede recopilar una gran cantidad de información adicional importante a través de esta primera impresión clínica, que, junto con la historia y el examen clínico del paciente de emergencia, proporciona pistas valiosas sobre la condición subyacente.
Sin embargo, hasta la fecha, solo existen datos dispersos y resultados de estudios en la literatura médica sobre el valor de la primera impresión clínica en el cuidado de pacientes de emergencia. En el presente estudio observacional prospectivo, el estudio intenta evaluar el valor predictivo de la primera impresión clínica en la identificación de un síntoma principal y otros parámetros clínicos importantes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acudieron al servicio de urgencias entre el 01-09-2019 y el 28-02-2020.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Dificultad para respirar
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Predicción de aprendizaje automático
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Patologías de las extremidades
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Predicción de aprendizaje automático
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Dolor abdominal
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Predicción de aprendizaje automático
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Patologías urológicas
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Predicción de aprendizaje automático
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Dolor en el pecho
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Predicción de aprendizaje automático
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Dolor de espalda
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Predicción de aprendizaje automático
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUROC para la clasificación de la dificultad para respirar
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para la clasificación de la dificultad para respirar
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2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para Clasificación de Patologías de las Extremidades
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para Clasificación de Patologías de las Extremidades
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2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para la Clasificación del Dolor Abdominal
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para la Clasificación del Dolor Abdominal
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2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para Clasificación de Patologías Urológicas
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
|
AUROC para Clasificación de Patologías Urológicas
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2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para la clasificación del dolor torácico
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
|
AUROC para la clasificación del dolor torácico
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2019-09-01 a 2020-02-28
|
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AUROC para la clasificación del dolor de espalda
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para la clasificación del dolor de espalda
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2019-09-01 a 2020-02-28
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUROC para Clasificación de Ingreso Hospitalario
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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AUROC para Clasificación de Ingreso Hospitalario
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2019-09-01 a 2020-02-28
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Matriz de confusión
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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Resultados de la matriz de confusión: verdaderos positivos, verdaderos negativos, falsos positivos, falsos negativos y valores calculados a partir de estos resultados.
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2019-09-01 a 2020-02-28
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Estadísticas descriptivas
Periodo de tiempo: 2019-09-01 a 2020-02-28
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Estadísticas descriptivas (por ejemplo, edad en años)
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2019-09-01 a 2020-02-28
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PREKEYDIA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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