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Il valore diagnostico della prima impressione clinica dei pazienti che si presentano al pronto soccorso (PREKEYDIA)

28 ottobre 2022 aggiornato da: Kepler University Hospital

Il valore diagnostico della prima impressione clinica dei pazienti che si presentano al pronto soccorso

Trovare una diagnosi per i pazienti acuti pone elevate esigenze al personale medico di emergenza. Mentre l'anamnesi e l'esame clinico forniscono indicazioni iniziali e consentono una diagnosi provvisoria, sia la chimica di laboratorio che i test di imaging vengono utilizzati per confermare (o escludere) la diagnosi provvisoria. Quanto più precisa e mirata è la diagnosi chimica o radiologica di laboratorio aggiuntiva, tanto più rapido ed economico può essere avviato il trattamento causale del paziente di emergenza.

Una modalità di esame, che oltre all'anamnesi e all'esame clinico, potrebbe fornire rapidamente informazioni sulla condizione del paziente, sul suo quadro clinico e sulla gravità della malattia, è la prima impressione clinica del paziente (la cosiddetta "prima impressione" o "vista dalla fine del letto"). Questo descrive la prima impressione sensoriale che il personale medico raccoglie da un paziente. Ciò include impressioni visive (ad esempio, espressione facciale, andatura, respirazione), uditive (ad esempio, tono della voce, mancanza di respiro quando si parla) e olfattive (ad esempio, odore dell'aria espirata, odore corporeo). La pratica clinica mostra che attraverso questa prima impressione clinica è possibile raccogliere una grande quantità di importanti informazioni aggiuntive, che, insieme alla storia e all'esame clinico del paziente urgente, forniscono preziosi indizi sulla condizione sottostante.

Ad oggi, tuttavia, nella letteratura medica esistono solo dati sparsi e risultati di studi sul valore della prima impressione clinica nella cura dei pazienti urgenti. Nel presente studio osservazionale prospettico, lo studio tenta di valutare il valore predittivo della prima impressione clinica nell'identificare un sintomo principale e altri importanti parametri clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1506

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4021
        • Kepler University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti che si presentano al pronto soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si sono presentati al pronto soccorso tra il 2019-09-01 e il 2020-02-28.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fiato corto
Previsione dell'apprendimento automatico
Patologie degli arti
Previsione dell'apprendimento automatico
Dolore addominale
Previsione dell'apprendimento automatico
Patologie urologiche
Previsione dell'apprendimento automatico
Dolore al petto
Previsione dell'apprendimento automatico
Mal di schiena
Previsione dell'apprendimento automatico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUROC per la classificazione della mancanza di respiro
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione della mancanza di respiro
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione delle patologie dell'estremità
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione delle patologie dell'estremità
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione del dolore addominale
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione del dolore addominale
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione delle patologie urologiche
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione delle patologie urologiche
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione del dolore toracico
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione del dolore toracico
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione del mal di schiena
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione del mal di schiena
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUROC per la classificazione dei ricoveri ospedalieri
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
AUROC per la classificazione dei ricoveri ospedalieri
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
Matrice Confusa
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
Risultati della matrice di confusione: veri positivi, veri negativi, falsi positivi, falsi negativi e valori calcolati da questi risultati.
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
Statistiche descrittive
Lasso di tempo: Dal 01-09-2019 al 28-02-2020
Statistiche descrittive (ad es. età in anni)
Dal 01-09-2019 al 28-02-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PREKEYDIA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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