Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RobHand-eksoskeletoniin perustuva käsien kuntoutus aivohalvauspotilailla: tapaussarjatutkimus

torstai 27. lokakuuta 2022 päivittänyt: Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur
Seuraava tutkimus pyrkii antamaan tietoa RobHand-eksoskeletonista käsien hermomotoristen huolto- ja/tai kuntoutusten osalta, jonka on kehittänyt Valladolidin yliopisto, Espanja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Seuraava tutkimus pyrkii antamaan tietoa RobHand-eksoskeletonista käsien hermomotoristen huolto- ja/tai kuntoutusten osalta, jonka on kehittänyt Valladolidin yliopisto, Espanja. Tutkimuksen suoritti Chilen Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Surin tutkimus- ja kehitysalueen neurotchnology Group. Kliiniset testit toteutettiin neljällä aivohalvauksen jälkitauteja sairastavalla henkilöllä, jotka osallistuivat kahteen manuaalisen toiminnan arviointiin ja 16 harjoitukseen robotti-eksoskeletonilla, jotta tiedetään kliiniset vaikutukset manuaaliseen toimintaan, turvallisuuteen ja RobHand-eksoskeletonia käyttävien käyttäjien tyytyväisyyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • XII Región
      • Punta Arenas, XII Región, Chile, 6211525
        • Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta vanha
  • Aktiivinen potilas Club de Leones Cruz del Surin kuntoutuskeskuksessa
  • Vähintään 1 hemorraginen tai iskeeminen aivohalvaus
  • Riittävä tietoisuuden taso
  • Pareesi yläraajoissa
  • Potilas, joka allekirjoitti tiedotussuostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermoston liitännäissairaudet
  • Kipu yläraajoissa (käsi, kyynärvarsi, käsivarsi)
  • Potilas, joka ei allekirjoita tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Robottiavusteinen kuntoutus
Osallistujat saavat kuntoutusta käsirobottieksosqueletoniin (ROBHAND, ITAP Valladolid, Espanja) Potilaat tekevät yläraajaharjoituksia laitteen avustuksella. Koulutukseen kuuluu 16 istuntoa, 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan, kukin kestää noin 60 minuuttia.
Interventio koostuu robottikäsiharjoituksista. Jokainen koehenkilö sai 16 istuntoa, joista kukin kesti 60 minuuttia ja 2 kertaa viikossa. Istuntoja soveltaa robottikoulutuksesta kokemusta omaava toimintaterapeutti. Robhand-eksoskeleton (ITAP, Valladolid, Espanja) on potilaan käteen kiinnitettävä eksoskeletontyyppinen sähkömekaaninen laite, joka auttaa suorittamaan erilaisia ​​sormen liikekuntoutushoitoja. Eksoskeleton koostuu viidestä itsenäisestä osakokoonpanosta, jotka on sijoitettu alustalle, joka sijaitsee käden takaosassa, lukuun ottamatta peukalon osakokoonpanoa, joka on asennettu erilliseen moduuliin, joka on yhdistetty käden tukialustaan ​​kytkentälaitteen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynamometria - Grip Baseline
Aikaikkuna: Perustaso
Isometristen supistuksia arvioitiin Jamar-hydraulisella käsidynamometrillä (Pennsylvania, USA). Tämän testin avulla voidaan arvioida yläraajan toiminnallista eheyttä kättä puristaessa käytettävän voiman avulla ja siten tunnistaa lihasten fysiologisen toiminnan menetys. Potilasta pyydetään tarttumaan kahvan vastukseen, asettamaan olkapäänsä abduktioon ja neutraaliin kiertoon. Lisäksi kyynärpää on taivutettava 90º ja kyynärvarsi neutraalissa asennossa.
Perustaso
Dynamometria - Grip Post Intervention
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Isometristen supistuksia arvioitiin Jamar-hydraulisella käsidynamometrillä (Pennsylvania, USA). Tämän testin avulla voidaan arvioida yläraajan toiminnallista eheyttä kättä puristaessa käytettävän voiman avulla ja siten tunnistaa lihasten fysiologisen toiminnan menetys. Potilasta pyydetään tarttumaan kahvan vastukseen, asettamaan olkapäänsä abduktioon ja neutraaliin kiertoon. Lisäksi kyynärpää on taivutettava 90º ja kyynärvarsi neutraalissa asennossa.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdeksänreikäisen testin (9-HPT) lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso
9-HPT pyrkii arvioimaan sormien kätevyyttä [43], johon käytetään lautaa ja yhdeksää tappia. Potilaan on asetettava 9 tappia laudalle ja poistettava sitten ne kaikki käyttämällä hallitsevaa ja ei-dominoivaa kättä. Tämä testi on ajoitettu.
Perustaso
Yhdeksänreikäinen tapitustesti (9-HPT) toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
9-HPT pyrkii arvioimaan sormien kätevyyttä [43], johon käytetään lautaa ja yhdeksää tappia. Potilaan on asetettava 9 tappia laudalle ja poistettava sitten ne kaikki käyttämällä hallitsevaa ja ei-dominoivaa kättä. Tämä testi on ajoitettu.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Asterio H Andrade, PhD, Rehabilitation Center Club de Leones Cruz del Sur

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa