Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja ręki w oparciu o egzoszkielet RobHand u pacjentów po udarze mózgu: studium serii przypadków

27 października 2022 zaktualizowane przez: Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur
Poniższe badanie ma na celu dostarczenie informacji dotyczących egzoszkieletu RobHand do konserwacji i/lub rehabilitacji neuromotorycznej ręki, opracowanego przez Uniwersytet w Valladolid w Hiszpanii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Poniższe badanie ma na celu dostarczenie informacji dotyczących egzoszkieletu RobHand do konserwacji i/lub rehabilitacji neuromotorycznej ręki, opracowanego przez Uniwersytet w Valladolid w Hiszpanii. Badanie zostało przeprowadzone przez Grupę Neurotchnologii Obszaru Badań i Rozwoju Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur, Chile. Testy kliniczne przeprowadzono na czterech osobach z następstwami udaru, które uczestniczyły w dwóch ocenach funkcji manualnych i 16 sesjach treningowych z egzoszkieletem robota, w celu poznania wpływu klinicznego na funkcje manualne, bezpieczeństwo i zadowolenie użytkowników korzystających z egzoszkieletu RobHand.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • XII Región
      • Punta Arenas, XII Región, Chile, 6211525
        • Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 lat
  • Aktywny pacjent Centrum Rehabilitacji Club de Leones Cruz del Sur
  • Co najmniej 1 udar krwotoczny lub niedokrwienny
  • Odpowiedni poziom świadomości
  • Niedowład kończyn górnych
  • Pacjent, który podpisał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby współistniejące w ośrodkowym układzie nerwowym
  • Ból kończyny górnej (dłoń, przedramię, ramię)
  • Pacjent, który nie podpisze świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rehabilitacja wspomagana robotem
Uczestnicy będą przechodzić rehabilitację w oparciu o ręczny robotyczny egzosqueleton (ROBHAND, ITAP Valladolid, Hiszpania). Pacjenci będą wykonywać ćwiczenia kończyn górnych wspomagane przez urządzenie. Trening obejmuje 16 sesji, 2 sesje tygodniowo przez 8 tygodni, każda trwająca około 60 minut.
Interwencja polega na sesjach treningowych Ręki Robota. Każdy badany otrzymał 16 sesji trwających po 60 minut każda z częstotliwością 2 sesji tygodniowo. Sesje będą prowadzone przez terapeutę zajęciowego z doświadczeniem w szkoleniu robotów. Egzoszkielet Robhanda (ITAP, Valladolid, Hiszpania) to elektromechaniczne urządzenie typu egzoszkielet, które mocowane jest na dłoni pacjenta i wspomaga wykonywanie różnego rodzaju terapii rehabilitacyjnych ruchowych palców. Egzoszkielet składa się z pięciu niezależnych podzespołów, które są umieszczone na platformie znajdującej się na grzbiecie dłoni, z wyjątkiem podzespołu kciuka, który jest zamontowany na osobnym module połączonym z platformą podparcia dłoni za pomocą urządzenia łączącego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamometria — linia bazowa uchwytu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Do oceny skurczów izometrycznych użyto hydraulicznego dynamometru ręcznego firmy Jamar (Pensylwania, USA). Badanie to pozwala na ocenę integralności funkcjonalnej kończyny górnej poprzez siłę wywieraną podczas ściskania ręki, a co za tym idzie, na stwierdzenie utraty fizjologicznej funkcji mięśni. Pacjent proszony jest o uchwycenie oporu uchwytu, ułożenie barku w odwiedzeniu i rotacji neutralnej. Dodatkowo łokieć musi być zgięty pod kątem 90º, a przedramię w neutralnej pozycji.
Linia bazowa
Dynamometria — interwencja słupka uchwytu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do oceny skurczów izometrycznych użyto hydraulicznego dynamometru ręcznego firmy Jamar (Pensylwania, USA). Badanie to pozwala na ocenę integralności funkcjonalnej kończyny górnej poprzez siłę wywieraną podczas ściskania ręki, a co za tym idzie, na stwierdzenie utraty fizjologicznej funkcji mięśni. Pacjent proszony jest o uchwycenie oporu uchwytu, ułożenie barku w odwiedzeniu i rotacji neutralnej. Dodatkowo łokieć musi być zgięty pod kątem 90º, a przedramię w neutralnej pozycji.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test dziewięciu kołków (9-HPT) Linia podstawowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
9-HPT ma na celu ocenę sprawności palców [43], do których wykorzystuje się deskę i dziewięć kołków. Pacjent musi umieścić 9 kołków na planszy, a następnie usunąć je wszystkie, używając ręki dominującej i niedominującej. Ten test jest ograniczony czasowo.
Linia bazowa
Test dziewięciu kołków (9-HPT) po interwencji
Ramy czasowe: 8 tygodni
9-HPT ma na celu ocenę sprawności palców [43], do których wykorzystuje się deskę i dziewięć kołków. Pacjent musi umieścić 9 kołków na planszy, a następnie usunąć je wszystkie, używając ręki dominującej i niedominującej. Ten test jest ograniczony czasowo.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Asterio H Andrade, PhD, Rehabilitation Center Club de Leones Cruz del Sur

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj