Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handrevalidatie op basis van een RobHand-exoskelet bij patiënten met een beroerte: een case-serie-onderzoek

De volgende studie tracht informatie te verschaffen met betrekking tot het RobHand-exoskelet voor handneuromotorisch onderhoud en/of revalidatie, ontwikkeld door de Universiteit van Valladolid, Spanje.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De volgende studie tracht informatie te verschaffen met betrekking tot het RobHand-exoskelet voor handneuromotorisch onderhoud en/of revalidatie, ontwikkeld door de Universiteit van Valladolid, Spanje. De studie werd uitgevoerd door de Neurotchnology Group van de Research and Development Area van de Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur, Chili. Er werden klinische tests uitgevoerd bij vier proefpersonen met gevolgen van een beroerte die deelnamen aan twee evaluaties van de handmatige functie en 16 trainingssessies met het robotische exoskelet, om de klinische effecten op de handmatige functie, veiligheid en tevredenheid van gebruikers die het exoskelet RobHand gebruiken te kennen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • XII Región
      • Punta Arenas, XII Región, Chili, 6211525
        • Corporación de Rehabilitación Club de Leones Cruz del Sur

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar oud
  • Actieve patiënt in het revalidatiecentrum Club de Leones Cruz del Sur
  • Minstens 1 hemorragische of ischemische beroerte
  • Voldoende bewustzijnsniveau
  • Parese van de bovenste ledematen
  • Patiënt die de geïnformeerde toestemming heeft ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Comorbiditeiten in het centrale zenuwstelsel
  • Pijn in de bovenste extremiteit (hand, onderarm, arm)
  • Patiënt die de geïnformeerde toestemming niet ondertekent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Robotondersteunde revalidatie
Deelnemers zullen revalidatie ondergaan op basis van handrobot exosqueleton (ROBHAND, ITAP Valladolid, Spanje). Patiënten zullen oefeningen voor de bovenste ledematen uitvoeren met behulp van het apparaat. De training omvat 16 sessies, 2 sessies per week gedurende 8 weken, die elk ongeveer 60 minuten duren.
De interventie bestaat uit Robotic Hand trainingen. Elke proefpersoon kreeg 16 sessies van elk 60 minuten en een frequentie van 2 sessies per week. De sessies worden toegepast door een ergotherapeut met ervaring in robottraining. Robhand exoskelet (ITAP, Valladolid, Spanje) is een elektromechanisch apparaat van het exoskelettype dat aan de hand van de patiënt wordt bevestigd en ondersteuning biedt bij het uitvoeren van verschillende soorten revalidatietherapieën voor vingerbewegingen. Het exoskelet bestaat uit vijf onafhankelijke subassemblages die op een platform worden geplaatst dat zich op de rug van de hand bevindt, met uitzondering van de duimsubassemblage die op een afzonderlijke module is gemonteerd die via een koppelingsapparaat met het handondersteuningsplatform is verbonden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamometrie - Basislijn grip
Tijdsspanne: Basislijn
Een Jamar hydraulische handdynamometer (Pennsylvania, VS) werd gebruikt om isometrische contracties te beoordelen. Deze test maakt het mogelijk om de functionele integriteit van de bovenste extremiteit te evalueren door middel van de kracht die wordt uitgeoefend bij het knijpen in de hand en dus om het verlies van fysiologische spierfunctie te identificeren. De patiënt wordt gevraagd om de weerstand van het handvat vast te pakken, zijn schouder in abductie en met neutrale rotatie te plaatsen. Bovendien moet de elleboog 90º gebogen zijn en de onderarm in een neutrale positie.
Basislijn
Dynamometrie - Grip Post Interventie
Tijdsspanne: 8 weken
Een Jamar hydraulische handdynamometer (Pennsylvania, VS) werd gebruikt om isometrische contracties te beoordelen. Deze test maakt het mogelijk om de functionele integriteit van de bovenste extremiteit te evalueren door middel van de kracht die wordt uitgeoefend bij het knijpen in de hand en dus om het verlies van fysiologische spierfunctie te identificeren. De patiënt wordt gevraagd om de weerstand van het handvat vast te pakken, zijn schouder in abductie en met neutrale rotatie te plaatsen. Bovendien moet de elleboog 90º gebogen zijn en de onderarm in een neutrale positie.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Baseline met negen gaatjes-pintest (9-HPT).
Tijdsspanne: Basislijn
9-HPT probeert de behendigheid van de vingers te evalueren [43], waarvoor een bord en negen pinnen worden gebruikt. De patiënt moet de 9 pinnen op het bord plaatsen en ze vervolgens allemaal verwijderen met behulp van de dominante en niet-dominante hand. Deze test is getimed.
Basislijn
Nine Hole Peg Test (9-HPT) na interventie
Tijdsspanne: 8 weken
9-HPT probeert de behendigheid van de vingers te evalueren [43], waarvoor een bord en negen pinnen worden gebruikt. De patiënt moet de 9 pinnen op het bord plaatsen en ze vervolgens allemaal verwijderen met behulp van de dominante en niet-dominante hand. Deze test is getimed.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Asterio H Andrade, PhD, Rehabilitation Center Club de Leones Cruz del Sur

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren