Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stereotaktiset marginaalit paikallisessa keuhkosyöpässä (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Keuhkokeuhkosyöpä on ensimmäinen kuolinsyy maailmassa. Haluamme päivittää stereotaktisessa sädehoidossa, paikallisen keuhkosyövän, ei-kirurgisen hoidon marginaaleja.

Tutkijat haluavat määritellä stereotaktiset sädehoidon marginaalit uudelleen histologisen tyypin mukaan paikallisessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä.

Itse asiassa nämä kriteerit määriteltiin aiemmin pienemmälle kohortille 3D-sädehoidon yhteydessä (pääasiassa T3-, T4-kasvaimet). Lisäksi säteilykeuhkotulehduksen ilmaantuvuus riippuu suuresti säteilytetyn keuhkojen tilavuudesta, joka puolestaan ​​riippuu käytetyistä CTV-marginaalista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilö (≥18-vuotias) leikattu HUS:ssa T1/T2a N0 -vaiheen keuhkoadenokarsinooman tai levyepiteelisyövän vuoksi ennen 30.9.2019

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥18 vuotta vanha)
  • Kohde, joka leikattiin HUS:ssa T1/T2a N0 -vaiheen keuhkojen adenokarsinooman tai levyepiteelisyövän vuoksi ennen 30.9.2019
  • CT-skannaus saatavilla HUS:n kuvantamispalvelimella tai CD-levyllä
  • Tutkittava, joka ei ole ilmaissut vastustavansa tietojensa käyttöä tutkimustarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö, joka on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista
  • Mahdottomuus antaa tutkittavalle perusteltua tietoa (vaikeudet ymmärtää aihetta, ...)
  • Oikeussuojan alainen aihe
  • Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Retrospektiivinen histologinen tutkimus kasvainsolujen leviämisestä kasvaimen ympärillä
Aikaikkuna: 1.1.2009–31.12.2019 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
1.1.2009–31.12.2019 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 16. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7460

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa