Marges stéréotaxiques dans le cancer bronchique localisé (T1/T2a, N0) (Stereotactic)
Le cancer broncho-pulmonaire est la première cause de mortalité dans le monde. Nous souhaitons mettre à jour les marges utilisées en radiothérapie stéréotaxique, dans le cadre du cancer bronchique localisé, de prise en charge non chirurgicale.
Les chercheurs souhaitent redéfinir les marges de radiothérapie stéréotaxique selon le type histologique dans le cancer bronchique non à petites cellules localisé.
En effet, ces critères étaient préalablement définis sur une cohorte plus réduite, dans le cadre de la radiothérapie 3D (principalement tumeurs T3, T4). De plus, l'incidence de la pneumonie radique dépend fortement du volume pulmonaire irradié, qui à son tour dépend des marges CTV utilisées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Sujet majeur (≥18 ans)
- Sujet opéré au HUS d'un adénocarcinome pulmonaire ou d'un carcinome épidermoïde stade T1/T2a N0 avant le 30/09/2019
- Scanner disponible sur le serveur d'imagerie HUS ou sur CD
- Sujet qui n'a pas exprimé son opposition à l'utilisation de ses données à des fins de recherche
Critère d'exclusion:
- Sujet qui a exprimé son opposition à participer à l'étude
- Impossibilité de donner au sujet des informations informées (difficultés à comprendre le sujet, ...)
- Objet sous protection légale
- Sujet sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Etude histologique rétrospective de la dissémination des cellules tumorales autour de la tumeur
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2009 au 31 décembre 2019 seront examinés
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2009 au 31 décembre 2019 seront examinés
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7460
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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