Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stereotactische marges bij gelokaliseerde bronchiale kanker (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

13 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Bronchopulmonale kanker is de eerste doodsoorzaak ter wereld. We willen de marges bijwerken die worden gebruikt in stereotactische radiotherapie, in de context van gelokaliseerde longkanker, van niet-chirurgische behandeling.

De onderzoekers willen de marges van stereotactische radiotherapie herdefiniëren volgens het histologische type bij gelokaliseerde niet-kleincellige longkanker.

Inderdaad, deze criteria werden eerder gedefinieerd op een kleiner cohort, in de context van 3D-radiotherapie (voornamelijk T3-, T4-tumoren). Daarnaast is de incidentie van stralingspneumonitis sterk afhankelijk van het bestraalde longvolume, dat weer afhangt van de gebruikte CTV-marges.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ernstige proefpersoon (≥18 jaar oud) geopereerd aan HUS voor T1/T2a N0-stadium longadenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom vóór 30/09/2019

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥18 jaar oud)
  • Proefpersoon geopereerd bij HUS voor T1/T2a N0-stadium longadenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom vóór 30/09/2019
  • CT-scan beschikbaar op de HUS-beeldvormingsserver of op cd
  • Betrokkene die geen bezwaar heeft gemaakt tegen het gebruik van zijn of haar gegevens voor onderzoeksdoeleinden

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
  • Onmogelijkheid om de proefpersoon geïnformeerde informatie te geven (moeilijkheden om de proefpersoon te begrijpen, ...)
  • Onderwerp onder wettelijke bescherming
  • Onderwerp onder curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Retrospectieve histologische studie van de verspreiding van tumorcellen rond de tumor
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht van 01 januari 2009 tot 31 december 2019 zijn geanalyseerd, worden onderzocht
Dossiers die met terugwerkende kracht van 01 januari 2009 tot 31 december 2019 zijn geanalyseerd, worden onderzocht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7460

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren