Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stereotaktiske marginer i lokaliseret bronkialcancer (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

13. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Bronkopulmonal cancer er den første dødsårsag i verden. Vi ønsker at opdatere de marginer, der bruges i stereotaktisk strålebehandling, i forbindelse med lokaliseret lungekræft, af ikke-kirurgisk behandling.

Forskerne ønsker at omdefinere de stereotaktiske strålebehandlingsmargener i henhold til den histologiske type i lokaliseret ikke-småcellet lungekræft.

Faktisk blev disse kriterier tidligere defineret på en mindre kohorte i forbindelse med 3D-strålebehandling (hovedsageligt T3, T4-tumorer). Derudover er forekomsten af ​​strålingspneumonitis meget afhængig af det bestrålede lungevolumen, som igen afhænger af de anvendte CTV-margener.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedperson (≥18 år) opereret på HUS for T1/T2a N0-stadiet lungeadenokarcinom eller planocellulært karcinom før 30/09/2019

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Forsøgsperson opereret på HUS for T1/T2a N0-stadiet lungeadenokarcinom eller planocellulært karcinom før 30/09/2019
  • CT-scanning tilgængelig på HUS billedbehandlingsserveren eller på cd
  • Forsøgsperson, der ikke har udtrykt modstand mod brugen af ​​hans eller hendes data til forskningsformål

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson, der har udtrykt modstand mod at deltage i undersøgelsen
  • Umulighed at give emnet informeret information (vanskeligheder med at forstå emnet, ...)
  • Emne under retsbeskyttelse
  • Emne under værgemål eller kuratur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv histologisk undersøgelse af tumorcellespredning omkring tumoren
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2009 til 31. december 2019 vil blive undersøgt
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2009 til 31. december 2019 vil blive undersøgt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

4. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7460

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronkial kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner