Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stereotaktiske marginer ved lokalisert bronkialkreft (T1/T2a, N0) (Stereotactic)

13. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Bronkopulmonal kreft er den første dødsårsaken i verden. Vi ønsker å oppdatere marginene som brukes i stereotaktisk strålebehandling, i sammenheng med lokalisert lungekreft, av ikke-kirurgisk behandling.

Etterforskerne ønsker å redefinere de stereotaktiske strålebehandlingsmarginene i henhold til den histologiske typen ved lokalisert ikke-småcellet lungekreft.

Faktisk ble disse kriteriene tidligere definert på en mindre kohort, i sammenheng med 3D-strålebehandling (hovedsakelig T3, T4-svulster). I tillegg er forekomsten av strålingspneumonitt svært avhengig av det bestrålte lungevolumet, som igjen avhenger av CTV-marginene som brukes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de chirurgie thoracique - CHU de Strasbourg - France

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hovedperson (≥18 år) operert på HUS for T1/T2a N0-stadium lungeadenokarsinom eller plateepitelkarsinom før 30.09.2019

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Person operert på HUS for T1/T2a N0 stadium lungeadenokarsinom eller plateepitelkarsinom før 30.09.2019
  • CT-skanning tilgjengelig på HUS-bildeserveren eller på CD
  • Subjekt som ikke har uttrykt motstand mot bruk av hans eller hennes data til forskningsformål

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøksperson som har uttrykt motstand mot å delta i studien
  • Umulig å gi emnet informert informasjon (vansker med å forstå emnet, ...)
  • Emne under rettsvern
  • Emne under vergemål eller kuratorskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv histologisk studie av tumorcellespredning rundt svulsten
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2009 til 31. desember 2019 vil bli undersøkt
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2009 til 31. desember 2019 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

16. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

16. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 7460

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere